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用于不可切除肝细胞癌 罗氏Tecentriq联合Avastin疗法在欧获批
11月2日，罗氏宣布，欧盟委员会已批准Tecentriq®（atezolizumab）与Avastin®（bevacizumab，贝伐单抗）联合用于治疗未接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌（HCC）成人患者。 -
罗氏阿替利珠单抗免疫联合方案在中国获批一线治疗肝癌
罗氏制药宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇®，Tecentriq®）联合贝伐珠单抗（以下简称“T+A”联合疗法）用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。 -
打造“AI+药物研发”创新平台 罗氏成员基因泰克达成最新合作
近日，罗氏成员基因泰克与斯坦福大学人工智能（AI）衍生公司Genesis Therapeutics签订了一项“以进一步共同开发AI驱动的药物发现平台”的协议，该平台主要用来识别针对几种不同的严重疾病治疗性药物。 -
罗氏/艾伯维Venclexta联合azacitidine治疗AML在美获批
日前，罗氏集团成员基因泰克宣布，美国FDA已全面批准Venclexta®（venetoclax）联合阿扎胞苷（azacitidine）、或地西他滨（decitabine）、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病（AML）患者。 -
SMA首个口服药！罗氏Evrysdi在日本申请上市 在中国已进入审查
罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai Pharma）近日宣布已向日本厚生劳动省（MHLW）提交了risdiplam的新药申请（NDA），该药用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。 -
六年斗争 新一轮流感季来临 罗氏达菲“虚假索赔诉讼”仍继续！
本周一，美国马里兰州一名联邦法官驳回了罗氏提出的一项不予受理动议，该诉讼指控罗氏歪曲了流感药物达菲在大流行中的使用，从而欺骗了美国联邦和州政府。 -
针对乳腺癌 罗氏潜在best-in-class新药GDC-9545中国获批临床
中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，罗氏（Roche）1类新药GDC-9545获得临床试验默示许可，拟开发用于雌激素受体（ER）阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌。 -
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4.48亿美元预付款！罗氏收购Inflazome
据外媒报道，Inflazome于昨日宣布，该公司已与罗氏达成收购协议。目前，该公司已经收到罗氏3.8亿欧元（约4.48亿美元）的预付款，并且还将有资格获得额外的里程碑款项。 -
罗氏IL-6R单抗Enspryng显著降低复发的严重程度和风险
罗氏（Roche）近日在第八届ACTRIMS-ECTRIMS联合会议MSVirtual2020上公布了抗炎药Enspryng（satralizumab）治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）的最新数据。
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