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济民可信口服AR降解剂获$6000万巨额首付！ 独家许可罗氏/基因泰克
2022年8月18日，中国上海：药融圈获悉，济民可信集团宣布，与罗氏及旗下基因泰克达成一项独家许可协议，上海济煜将具有自主知识产权的口服雄激素受体（AR）降解剂JMKX002992在全球的开发及商业化权利独家许可给基因泰克。 -
罗氏涉足CAR-T疗法领域，押注约60亿美元
8月3日，罗氏宣布与Poseida Therapeutics（简称“Poseida”）达成合作与许可协议，这标志着罗氏向CAR-T疗法领域迈出重要一步。 -
罗氏联合Avista开发10亿美元的眼部AAV基因治疗载体
美国时间7月19日，美国匹兹堡大学衍生公司Avista Therapeutics宣布，与罗氏（Roche）联合一项开发价值10亿美元的合作项目，将用于眼部疾病的腺相关病毒（AAV）基因疗法载体工程平台scAAVengr。 -
罗氏制药先见•创行：扎根中国28年，个体化医疗布局可期
2022年7月9日，由罗氏制药主办的“先见•创行”罗氏肿瘤高峰论坛个体化医疗专场云端直播圆满结束。本次活动主要围绕个体化健康升级、创新生态赋能以及构建肿瘤创新服务体系三个方面开展研讨。罗氏180203年前 -
罗氏推出3款猴痘病毒快筛试剂
尽管卫生专家坚持认为，目前的猴痘情况不会像新冠病毒那么严重。但是一些生物技术公司已经采取行动，其中包括罗氏公司，它迅速开发了三款试剂盒来检测病毒。 -
ADC药物市场：DS8201被纳入突破性疗法！荣昌生物、罗氏大卖
ADC药物成为药物研发热门赛道，不少国内外药企纷纷布局。据药融云数据库最新显示，阿斯利康/日本第一三共的ADC药物——DS-8201，一项针对HER2阳性乳腺癌成人患者的适应症拟被NMPA纳入突破性治疗品种。 -
罗氏脊髓性肌萎缩症小分子口服新药来袭|中国售价达6.38万元
脊髓性肌萎缩（Spinal muscular atrophy, SMA）是一种罕见的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病，位于2岁以下儿童致死性遗传病的首位；主要发病原因是由于患者SMN1基因的缺失或突变，导致全身功能性SMN蛋白表达不足。该疾病以脊髓和下脑干中运动神经元的丢失为特征，从而导致严重的、进行性肌肉萎缩和无力。最终，SMA患者可能丧失行走能力，并且难以完成呼吸和吞咽等基本生活功能，从而导致重大的医疗干预和护理帮助。如果不进行治疗，大多数患有严重疾病类型的婴儿在没有呼吸干预的情况下，无法活到两岁。 -
罗氏Phesgo治疗HER2阳性乳腺癌在欧盟获批
12月23日，罗氏和Halozyme Therapeutics公司宣布，欧盟委员会已批准由罗氏Perjeta®（pertuzumab，帕妥珠单抗）和Herceptin®（trastuzumab，曲妥珠单抗）与透明质酸酶结合的固定剂量组合药物Phesgo®皮下注射（SC）制剂用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌。 -
一年注射2次！罗氏多发性硬化症药物Ocrevus再获FDA批准
12月14日，罗氏旗下基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA已批准一种两小时更短输注时间的Ocrevus®（ocrelizumab）用于以前从未经历过任何严重输注反应（IRs）的复发性或原发性进行性多发性硬化症（MS）患者每年两次给药治疗。 -
均有“广谱抗癌”潜力！罗氏3款新药在中国获批临床
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，罗氏公司（Roche）3款新药临床试验申请获得默示许可，分别是靶向P13K/AKT信号通路的抗癌药ipatasertib，PD-L1抑制剂阿替利珠单抗（Tecentriq，atezolizumab），以及“不限癌种”个体化药物entrectinib。
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