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药企研发“黑洞”，AD药物失败率高达99%！礼来试验又遭失败！
阿尔茨海默病药物一直是药企研发“黑洞”，研发投入巨大但收效甚微。3月8日，礼来宣布Solanezumab在临床前试验阶段未能实现主要终点和次要终点，在无症状阿尔茨海默病抗淀粉样蛋白治疗研究中，Solanezumab并未清除淀粉样蛋白斑块或阻止淀粉样蛋白积聚。 -
4.87亿美元！礼来深入基因治疗领域，再次收购基因治疗公司
10月18日，周二早间，礼来宣布，将以较周一收盘价溢价78%的价格收购一家基因治疗公司——波士顿生物科技公司Akouos，标志着礼来在基因治疗领域扎根更深了。Akouos周一下午的收盘价为每股7.01美元，礼来的收购价为每股12.50美元，花费4.87亿美元取得控股权。 -
礼来突破性Aβ靶向新药donanemab，阿尔茨海默病国内获批临床
近日，礼来公司申报的Aβ靶向新药——donanemab注射液 获得了CDE给予的临床试验默示许可。该药是一款抗β淀粉样蛋白（Aβ）的抗体药物，适应症为于早期症状性阿尔茨海默病。 -
礼来重磅GLP-1受体激动剂新药——Tirzepatide，价格来了！用于2 型糖尿病
礼来最近批准的GLP-1受体激动剂新药Mounjaro (tirzepatide)的定价为974美元，据药融云数据库显示，Tirzepatide为每周一次GLP-1R/GIPR双重受体激动剂。 -
JAK抑制剂：礼来巴瑞替尼，用来治疗COVID-19获FDA首个批准！
5月11日，礼来宣布美国FDA批准其和Incyte合作的JAK抑制剂—— 巴瑞替尼（ OLUMIANT®\baricitinib）用于治疗住院成人COVID-19患者，这是FDA 批准的第一个也是目前唯一一个用于治疗COVID-19的JAK抑制剂。 -
达到两个100%！中和抗体治疗/预防新冠疾病均获突破
今日，礼来（Eli Lilly and Company）公司和再生元（Regeneron）公司分别宣布，各自的抗体组合疗法分别在防止患者死亡和预防出现症状的COVID-19方面达到100%的效力。 -
礼来2020业绩预告：营收240余亿美元 相关疗法助推明年业绩增长
12月15日，礼来对外公布了其2021年的财务业绩指引，着重指出了基于销量的收入增长，研发费用的增加，营运利润率提升以及强劲的盈利能力。 -
针对杜氏肌营养不良症基因疗法 礼来与Precision达成合作
11月20日，礼来和Precision BioSciences向外宣布了一项研究合作和独家许可协议，协议内容主要是礼来将利用Precision专有的ARCUS®基因组编辑平台，研究和开发潜在的遗传疾病体内疗法，关注的适应症是杜氏肌营养不良症(DMD)和其他两个未公开的基因靶标。 -
千万美元里程碑付款 礼来合作开发RNAi基因疗法新药申请获授权
11月16日，RNA干扰（RNAi）基因治疗药物开发商Dicerna Pharmaceuticals ，Inc.向外宣布美国FDA目前已授权与礼来合作开发的代号为LY3561774的新药申请（IND），这是Dicerna与礼来合作的第一个临床阶段候选药物。 -
用于中重度COVID-19患者 礼来bamlanivimab获紧急使用授权
11月9日，美国FDA宣布批准礼来研究性中和抗体bamlanivimab （LY-CoV555）700 mg剂量紧急使用授权（EUA）。
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