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PD-1/CTLA-4双抗Volrustomig：从平台收购到全球多领域临床突破，阿斯利康剑指中国肿瘤领先地位
阿斯利康的PD-1/CTLA-4双抗Volrustomig在全球III期研究eVOLVE-Lung02中表现良好，针对mNSCLC患者。同时，Volrustomig在肝胆肿瘤和宫颈癌的临床研究也在进行中，阿斯利康加速在华投资与研发。 -
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盘点NASH领域临床III期失败的3款药物！
FDA批准首款NASH药物Rezdiffra用于治疗NASH伴中度至晚期肝纤维化患者。此前有三款NASH药物研发接近成功但失败，包括Obeticholic acid和Elafibranor，它们因临床试验结果未达到预期或存在潜在风险而被FDA拒绝或停止投资。这些经历反映了NASH药物研发的挑战。 -
3款溶瘤病毒产品临床试验获受理（2023年3月）
据药融云数据库统计，2023年3月，共有3款溶瘤病毒产品临床试验获CDE受理，涉及到的公司有滨会生物、中生复诺健和康万达。 -
两次转手，强生65亿美元收购！Nipocalimab中国开展3期临床
近期，药融云数据监测显示，Nipocalimab正在国内进行多项临床，其中一项3期临床试验针对重症肌无力通过遗传办审批。此前在2020年8月，强生与Momenta Pharmaceuticals达成一项最终协议，斥资约65亿美元收购Momenta公司，从而获得了Momenta公司包括主打在研产Nipocalimab(M281)在内的研发管线项目。
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