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安进omecamtiv mecarbi三期试验达主要终点 但未延长患者生命
安进和Cytokinetics联合研发的心衰药物omecamtiv mecarbil在一项3期研究中大获成功，在为患有慢性心力衰竭的患者降低住院治疗和其他紧急治疗风险方面达到了试验终点，但该药物未能在试验中帮助患者延长寿命。 -
默沙东2DR一线治疗HIV 2b期临床疗效媲美复方药Delstrigo
10月8日，默沙东在2020年HIV药物治疗国际大会（HIV Glasgow 2020）上公布了评估新型口服核苷类逆转录酶转位抑制剂（NRTTI）islatravir与Pifeltro（doravirine，多拉韦林）二药方案（2DR）治疗初治（即先前没有接受过治疗）HIV-1成人感染者2b期试验（NCT03272347）的96周数据。 -
康泰生物新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)获批临床试验
深圳康泰生物制品股份有限公司今日发布公告称，近日收到国家药品监督管理局出具的药物临床试验批件（批件号：2020L00041）。 -
GSK寡核苷酸疗法在中国首次获批临床 或“功能性治愈”慢性乙肝
中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示显示，葛兰素史克（GSK）的1类新药GSK3228836注射液获得一项临床试验默示许可，适应症为“慢性乙型肝炎”。 -
埃格林EG-009获FDA批准进入一期临床试验 治疗新冠肺炎
深圳埃格林医药有限公司于美东时间2020年9月23日宣布，美国FDA正式批准了该公司用于治疗新冠病毒肺炎的口服胶囊EG-009的临床一期申请。 -
缓解率达75% Blueprint精准KIT抑制剂关键性临床试验结果积极
Blueprint Medicines公司今天宣布，其精准疗法Ayvakit（avapritinib）在治疗晚期全身性肥大细胞增多症（SM）患者的1期临床试验EXPLORER和2期临床试验PATHFINDER中获得积极顶线结果。 -
针对多重耐药菌感染 云顶新耀联合疗法中国1期试验获积极结果
9月15日，云顶新耀（Everest Medicines）公布了在中国开展的taniborbactam联合头孢吡肟使用治疗多重耐药菌（MDR）感染的1期临床试验结果。 -
一文读懂：新冠疫苗的保护效力 不只是不会得病那么简单
随着多个COVID-19疫苗3期临床临床试验不断推进，引起各界越来越多的关注和期许。但疫苗并非万灵药，对于COVID-19疫苗临床指导原则中规定的50%的保护效力，应该如何理解？ -
被暂停的牛津-阿斯利康新冠疫苗临床试验将恢复
9月12日，据澎湃新闻报道，其从牛津大学疫苗研发团队处获悉，该团队与阿斯利康合作研发的新冠疫苗将重新恢复临床试验。 -
上海医药注射用LT3001将于近期启动Ⅰ期临床试验
9月10日，上海医药发布公告称，近日公司的“注射用LT3001”获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期启动Ⅰ期临床试验。
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