生物医药全产业链数据服务平台
掌上数据
打开微信扫一扫
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.desc }}
-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
- 编辑
- 地块图
"临床试验"相关的结果
-
Caribou重组聚焦：32%裁员、狼疮试验叫停，力推CB-010/CB-011两款癌症CAR-T疗法
Caribou Biosciences宣布裁员32%，停狼疮试验，专注两款癌症CAR-T疗法CB-010和CB-011，数据公布推迟至2025年下半年。重组后资本可维持至2027年下半年，曾获辉瑞投资并与艾伯维合作，但营收下滑、亏损扩大。 -
-
康方生物：全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西III期临床屡获佳绩，未来销售潜力或达530亿美元
4月23日，康方生物宣布其全球首创双抗依沃西单抗注射液在晚期鳞状非小细胞肺癌III期临床研究中取得佳绩，研究结果具有显著获益。当日股价涨超13%，创历史新高。该药是康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗，于2024年5月获批上市，公司还有多款新药在研或销售。 -
-
-
安睿特重组人白蛋白Ⅲ期临床揭盲：疗效显著媲美HSA，引领肝硬化治疗新篇章！
近日，安睿特自主研发的重组人白蛋白注射液国内Ⅲ期临床研究完成揭盲，初步结果显示其治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症疗效良好，安全性和耐受性佳。该产品是全球创新一类新药，对提升生物医药产业水平等意义重大。 -
辉瑞GLP-1研发三连挫，Danuglipron因肝损伤折戟！口服GLP-1药物研发格局生变
近日，辉瑞因一期临床试验中发现潜在药物诱导肝损伤病例，终止口服GLP-1受体激动剂Danuglipron开发，这是其肥胖症治疗业务第三次重大打击。此前，辉瑞已有两款GLP-1药物研发受挫。辉瑞挫折为其他公司提供了机会，国内外药企也正加速布局口服小分子GLP-1研发。 -
PD-1/CTLA-4双抗Volrustomig：从平台收购到全球多领域临床突破，阿斯利康剑指中国肿瘤领先地位
阿斯利康的PD-1/CTLA-4双抗Volrustomig在全球III期研究eVOLVE-Lung02中表现良好，针对mNSCLC患者。同时，Volrustomig在肝胆肿瘤和宫颈癌的临床研究也在进行中，阿斯利康加速在华投资与研发。 -
-
购买咨询
18983288589（微信同号）
商务合作
18983288589（微信同号）
售后服务
18908392210（微信同号）
投诉建议
18980413049
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
《互联网药品信息服务资格证》 证书号：（浙）-经营性-2021-0028
ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4
浙公网安备33011002015279
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息