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长效制剂：HIV治疗领域新时代！吉利德每年给药2次注射液获FDA批准
12月22日，吉利德宣布新型HIV抗病毒药衣壳抑制剂Sunlenca®获FDA批准上市，联合其他抗逆转录病毒（ARV），治疗有多重耐药（MDR）、多次治疗（HTE）成人的HIV-1感染。这是全球唯一一款获批上市的每年给药2次的HIV治疗药物，也是第3款HIV治疗领域的长效制剂。 -
吉利德与Arcellx合作开发靶向BCMA的CAR-T疗法，ORR高达100%
据药融云数据库监测，12月9日，吉利德旗下Kite宣布，将向Arcellx公司预付2.25亿美元现金和1亿美元的股权，共同开发和商业化Arcellx公司的靶向BCMA的CAR-T疗法CART-ddBCMA，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（ r/r MM） 患者。 -
吉利德等投资1.27亿美元，支持AlloVir的T细胞疗法
近日，吉利德及其他公司投资1.27亿美元支持AlloVir的多病毒特异性T细胞疗法posoleucel ，为posoleucel 三项正在进行的 III 期试验提供了资金。 -
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吉利德Dan O'Day放弃filgotinib合作中大部分份额
5年前，吉利德斥资7.25亿美元与Galapagos合作开发filgotinib。5年后，吉利德首席执行Dan O'Day决定搁置类风湿关节炎研发以及旧发展计划中的一部分。 -
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吉利德停止3项JAK1抑制剂filgotinib试验
日前，吉利德已暂停filgotinib三项适应症临床试验的的患者招募工作，等待美国FDA的反馈意见。就在暂停招募之前，由于药物毒性方面的考虑，FDA决定拒绝批准JAK1抑制剂用于治疗类风湿关节炎试验的申请。 -
吉利德JAK1抑制剂2b/3期临床结果积极 为UC患者提供持续缓解
今日，吉利德科学（Gilead Sciences）和Galapagos联合宣布，双方联合开发的口服JAK1选择性抑制剂filgotinib，在治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的2b/3期临床试验中表现出持久的疗效和安全性。 -
日本批准JYSELECA®（非戈替尼）治疗类风湿性关节炎
吉利德科学公司（纳斯达克：GILD）和卫材株式会社（日本东京）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已准予吉利德 K.K.（日本东京）对Jyseleca®（非戈替尼200mg和100mg片剂）的监管批准。 -
支付9700万美元！吉利德就骗取联邦医保案件与美国政府达成和解
日前，就美国政府指控吉利德违反《虚假索赔法》这一案件，该公司表示同意向美国政府支付9700万美元达成和解。
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