美国FDA暂停吉利德血癌药物研究
近期据药融云数据库,吉利德(纳斯达克股票代码:GILD)宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 暂停了其针对急性髓系白血病药物Magrolimab 的临床研究。
摩熵医药(原药融云)
吉利德2023年Q1财报发布,CAR-T细胞疗法大涨64%!
4月27日,吉利德2023年Q1财报发布,2023年Q1公司总营收63亿美元,与去年同期相比下降3%。细胞疗法方面,两款CAR-T细胞疗法产品Yescarta®和Tecartus®销售额明显增长,共计4.48亿美元,与2022年同期相比,增长64%。
细胞基因治疗前沿
侵袭性真菌病治疗"金标准"!两性霉素B上市30年后,终于中国获批
药融云数据显示:2023年2月14日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准吉利德科学(Gilead)的注射用两性霉素B脂质体,商品名安必速®上市许可申请,用于治疗侵袭性真菌病。安必速®已在全球范围内广泛使用近30年,被誉为侵袭性真菌病治疗的"金标准。
药融圈
CAR-T疗法营销新玩法!吉利德Yescarta,全球首款年卖超10亿美元
酒香也怕巷子深,销售取得好成绩,和营销高度相关。2022年,吉利德的两款CAR-T疗法Yescarta和Tecartus总营收达14.59亿美元,同比大增67.5%。其中Yescarta全年营收达到11.6亿美元,成为首款年销售额超过10亿美元的CAR-T疗法。这与吉利德的营销创新密不可分。
细胞基因治疗前沿
缓解率达71%!吉利德CAR-T疗法3年随访结果公布
2月9日,吉利德科学公司旗下公司Kite公布了 CAR-T疗法Tecartus(brexucabtagene autoleucel)的关键临床研究( ZUMA-3)三年随访结果。研究显示Tecartus治疗成人复发/难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)的中位OS(mOS)为 26 个月,缓解率(CR+CRI)达71%。
细胞基因治疗前沿