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亚硝基物超标！辉瑞召回12批CHANTIX片剂
2021年7月19日，FDA发布声明：由于N-亚硝基-伐尼克兰含量问题，辉瑞主动召回12批CHANTIX®(伐尼克兰)片剂。长期摄入N -亚硝基-伐尼克兰可能会导致人体患癌症风险增加。 -
附PPT！辉瑞超20亿美元引进PROTAC降解剂ARV-471全球权益
辉瑞公司周四宣布与Arvinas达成一项可能价值超过 20 亿美元的合作，以开发 Arvinas 的实验性口服 PROTAC 雌激素受体 (ER) 蛋白降解剂 ARV-471。根据协议，辉瑞将向 Arvinas 支付 6.5 亿美元的预付款，以及 3.5 亿美元的股权投资，获得 7% 的股份。除了在全球范围内分享 ARV-471的利润外，Arvinas 还有资格获得高达 4 亿美元的批准里程碑和高达 10 亿美元的商业里程碑。 -
辉瑞提交新冠疫苗最新稳定性数据 有望增加储存/运输灵活性
辉瑞公司（Pfizer）和BioNTech今天宣布，已经向美国FDA提交新数据，证明了双方联合开发的新冠疫苗在-25°C至-15°C温度下的稳定性，这些温度更常见于药品冷冻箱和冰箱。 -
辉瑞2020业绩：爱博新落败乳腺癌辅助治疗 上市首款新冠疫苗
2021年02月02日，辉瑞公布2020年业绩，全年营收419亿美元 (不计算辉瑞Upjohn) -
祸从口入：口服版修美乐暴露安全隐患
今天辉瑞公布了其JAK抑制剂Xeljanz与TNF抗体、包括艾伯维的药王修美乐和安进的恩利比较的一个上市后四期临床试验结果。 -
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Myovant/辉瑞公布子宫内膜异位症新药Relugolix 3期临床数据
日前，根据辉瑞和Myovant公布的最新III期长期扩展研究结果显示，每日一次relugolix、雌二醇和醋酸炔诺酮的联合疗法，可在一年内使子宫内膜异位症妇女经痛和非经期盆腔痛发生具有临床意义的症状减轻。 -
辉瑞/默克Bavencio一线维持治疗转移性尿路上皮癌获欧盟批准
1月25日，辉瑞与默克联合宣布，欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab），用于一线维持治疗接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。 -
辉瑞儿童生长激素缺乏症新药somatrogon进入审查
辉瑞（Pfizer）与OPKO Health公司近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理somatrogon的生物制品许可申请（BLA），该药是一种长效人生长激素（hGH），每周用药一次，用于治疗生长激素缺乏症（GHD）儿科患者。 -
17比4！辉瑞/BioNTech新冠疫苗获专家组认可
“基于已有科学证据，辉瑞/BioNTech联合开发的新冠疫苗在16岁及以上的个体中使用，其收益是否大于风险？”
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