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东阳光药业1类新药HEC169584获批临床,针对NASH展现高效研发实力
12月16日,东阳光药申报的1类新药HEC169584胶囊获得CDE临床试验默示许可,该药物为治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的在研THR-β激动剂,临床前研究显示高活性和改善肝纤维化潜力,为NASH患者提供新治疗希望。
摩熵医药
东阳光药业
HEC169584胶囊
1类新药
NASH
新药研发
获批临床
1516
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8个月前
恒瑞医药大丰收!注射用SHR-4394等2款新药获批临床,累计106个品种入医保
恒瑞医药在医保谈判中12款产品纳入国家医保目录,其中三款新药首次纳入。同时,公司两款创新药SHR-4394和HRS-3802缓释片获批临床,针对抗肿瘤市场。至此,恒瑞医药累计纳入国家医保产品达106个,彰显创新研发实力。
摩熵医药
恒瑞医药
新药研发
获批临床
医保
注射用SHR-4394
HRS-3802缓释片
1791
0
8个月前
阿斯利康双特异性抗体AZD2936亮相:PD-1与TIGIT双管齐下,探索抗癌新路径
近日,阿斯利康申报的AZD2936和DS-8201a两款新药获CDE临床试验默示许可,针对HER2表达胆道癌。AZD2936为双特异性抗体,DS-8201a为抗体偶联药物。两药联合疗法在中国获批临床试验,用于HER2阳性胆道癌一线治疗。
摩熵医药
阿斯利康
ADC药物
双抗新药
联合疗法
获批临床
HER2阳性胆道癌
1013
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8个月前
RXFP1受体成心血管新药研发焦点,阿斯利康AZD5462片获批临床
阿斯利康新药AZD5462片获中国临床试验许可,为RXFP1激动剂小分子药物,拟治心力衰竭。其另一药物AZD3427也为松弛素模拟物,已在中国获批临床。RXFP1受体及其药物为心血管疾病治疗提供新思路,未来治疗将更加精准有效。
摩熵医药
RXFP1
心血管药物
新药研发
阿斯利康
AZD5462片
获批临床
心力衰竭
1113
0
8个月前
人福医药加大创新力度!首款糖尿病中药1类新药玉蚕颗粒获批临床直击千亿市场
11月25日,人福医药全资子公司获得玉蚕颗粒临床试验默示许可,该药主治糖尿病肾脏疾病蛋白尿。2023年糖尿病中成药全国院内销售近9亿。人福医药加大研发力度,今年4款新药获临床试验批准,巩固其在医药创新领域的领先地位。
摩熵医药
人福医药
糖尿病药
1类新药
玉蚕颗粒
获批临床
1050
0
8个月前
科伦博泰两款ADC创新药SKB535和SKB571获批临床,携手默沙东共铸抗癌新希望
11月17日,科伦药业子公司科伦博泰的两款ADC创新药SKB535和SKB571获批临床,其中SKB571主要针对多种实体瘤,与默沙东达成合作。科伦博泰已收到默沙东支付的3750万美元,并保留在中国内地、香港及澳门的相关权利。
摩熵医药
科伦药业
科伦博泰
ADC创新药
SKB535
SKB571
获批临床
癌症
1293
0
9个月前
恒瑞医药的HRS-2189多项联合疗法获批临床!共筑抗肿瘤免疫防线
11月8日,恒瑞医药发布药物临床试验批准通知,涉及HRS-2189等多款新药在晚期不可切除或转移性实体瘤中的安全性、耐受性等研究。这些药物包括针对AR、ER等靶点的PROTAC分子及CDK4抑制剂等,国内外均无同类产品上市,累计研发费用高昂。
摩熵医药
恒瑞医药
HRS-2189
联合疗法
获批临床
抗肿瘤
764
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9个月前
华海药业HB0056注射液:全球首个TSLP和IL-11双靶向抗体获批临床试验
11月1日,华海药业子公司华奥泰生物获得新西兰MEDSAFE和HDEC批准,开展HB0056注射液的1期临床试验。HB0056为全球首个同时靶向TSLP和IL-11的双特异性抗体,用于哮喘治疗,目前全球尚无同类药物进入临床。
摩熵医药
华海药业
HB0056注射液
TSLP
IL-11
获批临床
哮喘
1003
0
9个月前
阿斯利康1类新药AZD5492在中国获批临床,有望提高B细胞淋巴瘤疗效
10月29日,阿斯利康的AZD5492在中国获批临床,用于治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤。AZD5492是一款CD20×TCR×CD8三特异性抗体,临床前研究显示其有望提高B细胞淋巴瘤治疗效果,目前在美国等地处于临床前阶段。
摩熵医药
阿斯利康
1类新药
AZD5492
获批临床
B细胞淋巴瘤
B细胞恶性肿瘤
812
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9个月前
艾力斯医药:突破性肺癌新药艾弗沙®纳入医保,四代EGFR候选分子获批临床
上海艾力斯医药科技专注肿瘤治疗,研发了艾弗沙®等EGFR-TKI药物,并推进多项临床研究。2024年,其小分子四代EGFR候选分子AST2303获批临床试验,与加科思合作开发KRAS G12C抑制剂,并在国际肺癌大会上公布研究进展。
药融圈
艾力斯医药
艾弗沙®
四代EGFR候选分子
医保
获批临床
非小细胞肺癌
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