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2024年第51周12.16-12.22国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵数据统计,2024.12.16-2024.12.22期间共有94个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号71个,进口药品受理号23个,共计75款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药37款,生物药37款,中药1款。
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药物审评审批
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7个月前
2024年第50周12.09-12.15国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵数据统计,2024.12.09-2024.12.15期间共有109个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号93,进口药品受理号16个,共计28款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药11款,生物药12款,中药5款。
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653
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8个月前
2024年第49周12.02-12.08国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵数据统计,2024.12.02-2024.12.08期间共有68个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号54个,进口药品受理号14个,共计74款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药25款,生物药45款,中药4款。
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463
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8个月前
2024年第48周11.25-12.01国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵数据统计,2024.11.25-2024.12.01期间共有66个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中,国产药品受理号49个,进口药品受理号17个,共计56款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药35款,生物药19款,中药2款。
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改良型新药
495
0
8个月前
2024年第47周11.18-11.24国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵数据统计,2024.11.18-2024.11.24期间共有67个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中,国产药品受理号53个,进口药品受理号14个,共计35款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药19款,生物药15款,中药1款。
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517
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8个月前
2024年第46周11.11-11.17国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵数据统计,2024.11.11-2024.11.17期间共有72个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中,国产药品受理号60个,进口药品受理号12个。本周共计54款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药25款,生物药27款,中药4款。
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9个月前
2024年第45周11.04-11.10国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵数据统计,2024.11.04-2024.11.10期间共有77个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中,国产药品受理号60个,进口药品受理号17个,共计17款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药7款,生物药10款,无中药。
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9个月前
2024年第44周10.28-11.03国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵数据统计,2024.10.28-2024.11.03期间共有65个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中,国产药品受理号55个,进口药品受理号10个,共计37款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药19款,生物药18款,无中药。
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9个月前
2024年第43周10.21-10.27国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵数据统计,2024.10.21-2024.10.27期间共有55个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中,国产药品受理号43个,进口药品受理号12个,共计26款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药7款,生物药19款,无中药。
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9个月前
贝海生物:多西他赛改良型新药BH009获FDA批准上市,革新乳腺癌等多癌种治疗
珠海贝海生物自主研发的新药BEIZRAY®(BH009)获美国FDA上市批准,用于多种癌症治疗。BEIZRAY®作为多西他赛的改良型新药,不含吐温80,显著提高了临床安全性,降低了血液毒性,为晚期实体瘤患者提供了更优治疗选择。贝海生物已布局多个创新药物研发管线。
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