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从定量药理学评估小分子GLP-1 RA成药的可行性和方向
本章节，作者将着重于阐述GLP-1 RA，包括小分子和多肽，受体药理学、临床药动/药效（PK/PD）的定量分析与药效、不良反应之间的关系。本文也将阐述一些有趣并有价值的发现，这些发现可能能帮助我们解释临床中发现的一些问题，并给GLP-1药物的研究，无论是大分子还是小分子，提供一些思路。 -
信达生物拟打造的降糖爆品：GLP-1类新药，三期在即
药融云数据显示：2019年8月，信达生物制药与礼来制药达成一项合作协议，信达生物在中国开发一款胃泌酸调节素创新化合物(OXM3)——IBI362，是具有同类最优潜力的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胰高血糖素受体双重激动剂分子LY 3305677。 -
礼来重磅GLP-1/GIP双受体激动剂：效果出众！6月将获准2型糖尿病适应症
2021年10月26日，礼来宣布已经向美国FDA提交了Tirzepatide的2型糖尿病适应症新药上市申请。礼来预计从提交上市申请到获批需要历时约8个月，也就是最快在今年的6月底可能迎来Tirzepatide获批。GLP-1827303年前
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