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翰宇药业利拉鲁肽注射液FDA获批,解决2型糖尿病患者用药难题
2024年12月23日,翰宇药业利拉鲁肽注射液正式获美国FDA批准,为首个每日一次GLP-1注射剂仿制药,适用于成人和10岁及以上2型糖尿病患者。该注射液在美国等地处于短缺状态,FDA优先评估短缺药物申请。翰宇药业在其他地区也将陆续申报。
药通社
翰宇药业
利拉鲁肽注射液
FDA药品审评
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2型糖尿病
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7个月前