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"非小细胞肺癌"相关的结果

国产CD3/EGFR双抗：在美获准开展临床

近期，智康弘义全球领先的CD3/EGFR双特异性抗体（研发代号:BC3448）获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床研究许可，将在美国开展针对晚期实体瘤的临床I期研究。

摩熵医药（原药融云）

国产非小细胞肺癌结直肠癌食管癌

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2年前
重磅！贝达药业第三代EGFR-TKI上市，为NSCLC患者带来新选择！

5月31日，国家药品监督管理局发布通知，批准贝达药业股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸贝福替尼胶囊（商品名：赛美纳）上市。贝达药业第三代EGFR-TKI「贝福替尼」上市，将为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

药通社

贝达药业创新药非小细胞肺癌 EGFR-TKI NSCLC

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2年前
首个非小细胞肺癌HER2靶向药获批上市！Enhertu新适应症拓展

近日，阿斯利康和第一三共制药共同研发的乳腺癌药物 Enhertu（德喜曲妥珠单抗）获批非小细胞肺癌新适应症，成为首款治疗非小细胞肺癌的HER2靶向药。

生物药大时代

非小细胞肺癌 HER2靶点

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3年前
加科思KRAS G12C抑制剂获批临床，针对晚期非小细胞肺癌

近日，加科思药业的KRAS G12C抑制剂JAB-21822新药临床试验申请获批，将开展针对晚期非小细胞肺癌的临床试验。

摩熵医药（原药融云）

加科思非小细胞肺癌

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3年前
默沙东“Keytruda+Yervoy”疗法一线治疗非小细胞肺癌失败

默沙东于11月9日对外宣布它将停止编号为KEYNOTE-598的临床试验，该项研究是有关Keytruda与ipilimumab（Yervoy®）联合使用（“K+Y”双免疫疗法）与Keytruda单药相比，用于治疗肿瘤表达PD-L1（肿瘤比例评分[TPS]≥50％）且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗方案。

新浪医药新闻

默沙东非小细胞肺癌

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4年前
Kras抑制剂调座次

昨天Mirati在EORTC-NCI-AACR年会公布了其Kras抑制剂的进展。G12C变异亚型抑制剂adagrasib在非小细胞肺癌一二期临床产生45%应答率，比现在领先的安进同类药物sotorasib（AMG510）在类似试验的35%应答率略高。

美中药源

Kras抑制剂非小细胞肺癌

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4年前
CheckMate 078研究3年数据更新疗效持续时间长达20个月

CheckMate 078研究是以中国人群为主的肿瘤免疫治疗临床研究，该研究的成功标志着中国NSCLC（非小细胞肺癌）迈入了免疫治疗新时代。

CPhI制药在线

非小细胞肺癌免疫治疗

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4年前