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20亿降糖药！阿斯利康达格列净片新适应症获批、石药欧意最新布局
9月2日，阿斯利康SGLT2抑制剂达格列净片新适应症上市申请获批。与此同时，石药欧意递交的达格列净片上市申请获CDE受理。目前国内企业获批生产达格列净片的已有山东鲁抗医药和北京福元医药，第三家有待决出！ -
Nature子刊：阿斯利康达格列净临床3期实验显著降低心衰患者死亡率
近日，阿斯利康宣布，其降糖药 Farxiga（达格列净） 在两项大型临床试验中降低了轻度和重度心力衰竭患者的死亡和住院风险。 -
阿斯利康或考虑退出COVID疫苗
阿斯利康基于腺病毒的COVID疫苗Vaxzevria在大流行期间一直走在mRNA巨人的阴影下。现在，在寻求中小型收购以填补其心血管疾病和癌症领域的过程中，阿斯利康正在权衡是否坚持选择疫苗。 -
阿斯利康：ADC药物Enhertu欧盟获批！风险大大低于曲妥珠单抗
2022年7月19日，阿斯利康发布声明宣布，其与第一三共合作的HER2靶向ADC药物Enhertu在欧盟获得批准。此次批准将Enhertu在欧洲的适应症扩大到早期用于HER2阳性转移性乳腺癌。 -
阿斯利康：1类化药AZD5718片国内报临床，用于冠状动脉疾病
2022年7月19日，药审中心承办了阿斯利康的1类化药，AZD5718片的临床申请，用于冠状动脉疾病。 -
补体因子D抑制剂：阿斯利康旗下罕见病药物研发巨头布局国内市场
2022年5月25日，药审中心承办了 Alexion Pharmaceuticals 的1类化药，补体因子D抑制剂——ALXN2050片的临床申请。 Alexion被阿斯利康于2020年12月以390亿美元收购。 -
PD1/TIM3双抗：阿斯利康报临床！国内仅1家布局
2022年5月24日，药审中心承办了阿斯利康的1类生物制品AZD7789的临床申请。该药是阿斯利康重点在研的PD1/TIM3 双特异性单克隆抗体，目前处于临床二期实验阶段。 -
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重磅！解密阿斯利康固体分散体开发思路——固态形式开发选择
新药的发现有一个程序性的步骤，依次深入进行研究，随着研究的深入，标准也依次严格起来。阿斯利康的Telaprevir是一种在丙型肝炎病毒中发现的NS3 4a蛋白酶的小分子拟肽抑制剂，蛋白酶对HCV复制至关重要。 -
CTLA-4单抗研发现状！难产十八年，阿斯利康终获FDA优先审查
CTLA-4抑制剂是世界上第一种获批上市的免疫检查点抑制剂，开创了免疫疗法的先河。据药融云数据库显示，目前全球范围内获批的CTLA-4单抗仅一款，最新阿斯利康的CTLA-4单抗获FDA优先审查。
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