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艾伯维“退货”天境生物CD47抗体
近日，天境生物收到艾伯维的通知，终止双方于2020年9月3日签订的关于靶向CD47来佐利单抗的许可合作协议，终止协议将于2023年11月20日生效。 -
两项3期试验达主要终点，艾伯维单抗完成欧美监管申请
8月29日，艾伯维(ABBV.US)已向美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)递交Skyrizi(risankizumab)治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)成人患者的新适应症申请。 -
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艾伯维VS百济神州，泽布替尼专利战一触即发，涉案专利面纱揭露！
2023年6月，艾伯维公司称百济神州的泽布替尼侵犯伊布替尼的专利，将在美国地方法院提起诉讼（美国特拉华州地方法院提起诉讼）。这是艾伯维针对Brukinsa提起的第一起专利侵权诉讼。 -
“药王”阿达木单抗大跌25.2%，艾伯维宣布终止一款ADC药物开发！
近日，艾伯维公布了2023年Q1财报，报告显示：艾伯维第一季度净收入为122.25亿美元，同比下降9.7%。其中其中药王阿达木单抗全球净收入35.41亿美元，同比下降25.2%。曾被视为Humira潜在继任者的自免ADC药物也因有效性信号不足而被终止。 -
艾伯维IL-23单抗：获FDA首个批准用于克罗恩病！$30亿银屑病品种
近期，FDA批准了艾伯维的 IL-23单抗——Skyrizi用于治疗患有中度至重度活动性克罗恩病的成人。这是FDA在克罗恩病治疗领域首个批准的IL-23靶向药物。 -
艾伯维独家抗艾滋病药物：洛匹那韦利托那韦片！迪赛诺首家报上市
3月24日，上海迪赛诺生物提交的关于洛匹那韦利托那韦片的上市注册申请被CDE承办。该药是一款艾伯维原研的抗艾滋病药物，此次为该品种国内第一家报上市。 -
艾伯维JAK1抑制剂：乌帕替尼中国上市在即！2021大卖16.5亿！
据NMPA官网显示，艾伯维递交的乌帕替尼缓释片上市申请（受理号JXHS2000186，JXHS2000187）已进入“在审批”状态，预计将于近期获批。 -
艾伯维ADC药物获FDA突破性疗法认定！
美国时间1月4日艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予研究药物telisotuzumab vedotin（Teliso-V）突破性疗法认定（BTD），用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展的c-Met过表达的晚期转移性表皮生长因子受体（EGFR）野生型非鳞癌非小细胞肺癌（NSCLC）患者。艾伯维397703年前 -
罗氏/艾伯维Venclexta联合azacitidine治疗AML在美获批
日前，罗氏集团成员基因泰克宣布，美国FDA已全面批准Venclexta®（venetoclax）联合阿扎胞苷（azacitidine）、或地西他滨（decitabine）、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病（AML）患者。
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