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  • 《细胞》：癌细胞为何能逃脱CAR-T细胞追杀？破解方法找到了！
    前沿研究
    《细胞》：癌细胞为何能逃脱CAR-T细胞追杀？破解方法找到了！
    最早接受CAR-T治疗的急性淋巴细胞白血病儿童患者Emily Whitehead已经 超过十年无癌 ，让血液癌症患者看到了治愈的希望。 临床上，有多款 靶向B细胞表面CD19抗原的CAR-T细胞 ，可以有效治疗B细胞恶性肿瘤，如急性淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤。 日前，洛杉矶的癌症研究机构、希望之城（City of Hope）的科学家发现了 帮助癌细胞躲避CAR-T疗法的“罪魁祸首”：一种名为YTHDF2的蛋白质 。
    学术经纬
    2024-12-29
    YTHDF2 CD19 急性淋巴细胞白血病
  • Ab-LNP的偶联反应对LNP毒性和生物分布的影响
    前沿研究
    Ab-LNP的偶联反应对LNP毒性和生物分布的影响
    在现代生物医学领域，靶向递送的纳米粒，尤其是抗体修饰的脂质纳米粒 (Ab-LNP) 的开发，使精准医疗成为可能。 从抗体 - 药物偶联物（ ADCs ）到抗体修饰的脂质纳米颗粒（ Ab-LNPs ），偶联化学技术已成为构建这些系统的关键。 偶联化学对补体系统的影响。
    厚存纳米
    2024-12-29
    补体系统 LNP 生物
  • 【瞩目】大涨199%独家中成药，最新国家药品标准出炉
    招标采购
    【瞩目】大涨199%独家中成药，最新国家药品标准出炉
    近日，国家药典委员会（ChPC）发布公示，拟修订蚁参蠲痹胶囊国家药品标准。 该产品是颈复康药业的独家风湿性疾病中成药，2024Q1~Q3在中国城市实体药店终端销售额增速达199.9%。 颈复康药业致力于中药现代化建设，目前已有过百款中成药获批上市，包括颈复康颗粒、腰痛宁胶囊等独家品种（含剂型独家，下同）。
    米内网
    2024-12-29
    颈复康 风湿 中成药
  • 短缺药波澜四起！间羟胺、去甲肾上腺素......超15亿大品种“被盯上”，上海医药、苑东亮了
    审批动态
    短缺药波澜四起！间羟胺、去甲肾上腺素......超15亿大品种“被盯上”，上海医药、苑东亮了
    近期，国家及地方持续出台新政，以推动短缺药“保供稳价”工作常态化开展：医保局发文规范短缺药挂网价格申报管理；上海定期公布部分短缺药全国平均价，符合四大特征的品种频频“上榜”；国家出手指导地方探索开展短缺药集采，重庆、广东等地组成联盟先行试点，间羟胺、去甲肾上腺素...... 超15亿大品种“被盯上”，上海医药、苑东、重庆药友等表现亮眼。 《操作指引》重点指出，（易）短缺药品价格仍由企业自主定价，实行市场调节。
    米内网
    2024-12-29
    短缺药 苑东亮
  • 立志打造化学界图灵机！AI制药公司Chemify开发世界上第一个化学编译器，进军美国市场
    公司动态
    立志打造化学界图灵机！AI制药公司Chemify开发世界上第一个化学编译器，进军美国市场
    2012年，世界最大的生物科技公司之一美国安进生物技术公司的研究人员，对相关领域的53份里程碑式论文进行验证，希望以这些研究为基础进行药物研发，结果令人咋舌，只有6项通过验证，这引发了大众的广泛争议。 研究成果的可重复性和可验证性是科学研究的基本要求。 然而，实验设备的差异、试剂的质量、实验条件的变化以及读数误差等细微因素，一点点风吹草动都可能影响最终的实验结果，可复现性一直是科研领域面临的重大挑战。
    智药邦
    2024-12-29
    Chemi AI制药
  • JCIM｜南洋理工大学慕宇光课题组：一种基于图神经网络进行蛋白-蛋白亲合性预测的新方法
    前沿研究
    JCIM｜南洋理工大学慕宇光课题组：一种基于图神经网络进行蛋白-蛋白亲合性预测的新方法
    蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 是几乎所有生物过程的基石，它决定了信号通路的动态变化以及细胞功能所必需的结构框架。 正确理解蛋白-蛋白相互作用对蛋白质工程和药物发现的进步至关重要。 目前，已有多项基于机器学习方法进行蛋白-蛋白相互作用预测的研究得到报道，但由于缺乏全面的数据，该领域仍未得到全面的探索。
    智药邦
    2024-12-29
    白蛋白 蛋白亲合性
  • 获FDA批准！突破PCI传统局限，更强推性、更小风险成CrossFAST卖点
    审批动态
    获FDA批准！突破PCI传统局限，更强推性、更小风险成CrossFAST卖点
    近日，医疗技术公司Vantis Vascular（以下简称“Vantis”）宣布完成1000万美元（约合人民币7300万）的B轮系列融资。 这笔资金将用来支持其获得FDA批准的核心产品CrossFAST的全面商业化，旨在解决传统导引延长导管推力不足和血管损伤风险问题，提高手术效率与安全性。 这笔资金将加速公司的开发工作，并支持CrossFAST系统的商业启动。
    动脉网-最新
    2024-12-29
  • 获FDA批准！突破PCI传统局限，更强推性、更小风险成CrossFAST卖点
    审批动态
    获FDA批准！突破PCI传统局限，更强推性、更小风险成CrossFAST卖点
    近日，医疗技术公司Vantis Vascular（以下简称“Vantis”）宣布完成 1000万美元（约合人民币7300万）的B轮系列融资。 这笔资金将用来支持其获得FDA批准的核心产品CrossFAST的全面商业化，旨在解决传统导引延长导管推力不足和血管损伤风险问题，提高手术效率与安全性。 这笔资金将加速公司的开发工作，并支持CrossFAST系统的商业启动。
    动脉网
    2024-12-29
  • 进击的GLP-1
    前沿研究
    进击的GLP-1
    自2022年GLP-1/GIP双受体激动剂替尔泊肽（Tirzepatide，礼来）获批上市，拉开了GLP-1双靶点研究的序幕。 目前，多项GLP-1R的双靶点或三靶点研究正在如火如荼地进行着。 GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂或许为肥胖症治疗药物开辟了新的方向。
    药渡
    2024-12-29
    GLP-1R GIPR
  • 2024年，15项有望改变癌症治疗格局的研究
    前沿研究
    2024年，15项有望改变癌症治疗格局的研究
    从全新的癌症发生机制到“不可成药”靶点的突破，再到癌症治疗新策略的涌现，全球科学家正在拓展我们对这一复杂疾病的认知和应对手段，为患者带来新的治疗希望。 4项突破改写癌症认知。 对于癌症的发生与转移，2024年的多项研究向传统观点发起挑战。
    药明康德
    2024-12-29
    癌症 癌症治疗
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