肥胖以前被认为是骨骼的保护因素，因为机械刺激后骨形成会放大。 然而，积累的证据表明，体内的脂肪组织增加和高脂血症会降低骨密度。 在骨骼系统中，骨髓脂肪组织占骨髓体积的近 70% 。

（2025年4月21日）渤健中国今日宣布，旗下高剂量诺西那生治疗方案的上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）的受理， 用于治疗脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy, SMA） 。 值得一提的是，渤健中国不仅参与了该治疗方案的全球国际多中心研究，还实现了在中国与欧美日等国家同步递交申请。 高剂量诺西那生治疗方案是SMA治疗中的突破性探索。

近日，在2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会上，康方生物全球首创的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼 ® （卡度尼利单抗注射液）被 《2025 CSCO胃癌诊疗指南》 正式纳入 ： 卡度尼利疗法成为被指南唯一“不限PD-L1表达 Ⅰ级推荐 （ⅠA类证据） ”的一线胃癌免疫治疗药物，卡度尼利联合VEGFR-2单抗用于胃癌免疫耐药二线治疗被写入指南注释。 卡度尼利获得CSCO指南的重磅推荐，进一步增强了卡度尼利的循证医学证据，将有力促进卡度尼利疗法的临床知晓度和认知度的提高，帮助临床医生和患者更好地理解药物的突破性临床价值，从而获得更好的治疗效果。 2.二线治疗PD-(L)1耐药胃癌，破解IO耐药难题：。

近日，在2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会上，康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方 ® （通用名：依沃西单抗注射液）斩获 《2025 CSCO非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗指南》 3项治疗重磅推荐，全面进入晚期肺癌一线和二线治疗的治疗推荐 ：。 依沃西3项疗法被指南重磅推荐， 进一步增强了依沃西的循证医学证据，将有力促进依沃西疗法的临床知晓度和认知度的提高，帮助临床医生和患者更好地理解药物的突破性临床价值，从而获得更好的治疗效果。 1.EGFR敏感突变NSCLC耐药后治疗：。

真核生物染色体的三维结构和动态变化在调控基因转录和细胞功能中起着至关重要的作用。 癌症、神经系统疾病、发育异常等许多疾病的发病机制，往往与三维基因组结构异常有关。 人类的基因组将展开后线性长度为2 m的DNA压缩折叠至直径不足10微米的细胞核内，而其中包含了2万多个基因和大量的调控元件。

一般认为，中性粒细胞是先天免疫系统的一部分，主要参与抗感染和炎症反应。 作为专职防御细胞，中性粒细胞能通过趋化作用快速迁移至感染部位，协同吞噬作用清除病原体。 近年来的研究发现，中性粒细胞在正常组织中呈现表型多样性，提示其可能具备除杀菌抗感染外的其他作用，但相关机制未知。

免疫系统需要区分有害病原和无害物质，以避免对自身组织、食物蛋白以及共生菌群等正常物质产生过度的免疫反应，尤其是在持续暴露于多种微生物和食物抗原的肠道中，这种免疫耐受机制尤为关键。 因此，深入了解肠道免疫耐受机制对预防和治疗相关疾病具有重要意义。 调节性T细胞 （ Tregs ） 是维持免疫耐受的关键细胞群之一，这类细胞表达特征性转录因子Foxp3，可有效抑制针对无害抗原或自身抗原的不必要免疫反应 【4】 。

然而，站在中国创新药 10 年节点之上，两大蜕变还是发生了。 今非昔比，《创新药供给侧改革》（ 2021 年 7 月）指出的内卷和泡沫，如今都不再严重。 预计 2026 年， 18A 合计可持续业务营收将接近或超过 1000 亿元。

文献解读图集 , 5 , , ,

近日，基因治疗创新药研发企业苏州华毅乐健生物科技有限公司（以下简称“华毅乐健”）宣布，公司首款 AAV基因药物 GS1191-0445注射液中国临床Ⅲ期研究第一例患者成功入组。 GS1191-0445注射液是一款用于血友病A的腺相关病毒（AAV）基因治疗在研药物。 GS1191-0445注射液是国内首个开展血友病A临床试验的AAV基因治疗药物，2021年启动了研究者发起的临床研究（Investigator Initiated Trial，简称IIT，ChiCTR2300073179）；2023年1月获批国内首个血友病A基因治疗新药Ⅰ期临床试验（CTR20231730），2023年8月完成首例受试者给药；2023年12月，该款药物获得美国FDA孤儿药认定（ODD）。