12月30日，联采办在上海阳光医药采购网正式公布第十批国采药品中选结果，本次集采中选结果将于2025年4月实施，具体执行日期以各地发布通知为准。 据国家医保局介绍，本次集采有62种药品采购成功，均为已过专利期、有多家企业生产、竞争充分的药品， 覆盖高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病、感染、精神疾病等领域。 2018年以来，国家医保局已会同有关部门组织开展10批国家组织药品集采， 累计成功采购435种药品 。

回望不平凡的2024年，。 2024年，中共赛德特生物制药有限公司支部委员会牢记使命、践行初心，在“红歌颂党恩·唱响新征程”的主题活动中迎接党的103周年诞辰，传承民族精神，弘扬爱国主义，这不仅是对过往光荣岁月的深深致敬，更是对未来无限可能的热切期许。 成都市金牛区委书记周德强两次带队调研赛德特生物，深入项目现场，实地考察，听取了公司在项目建设、产业布局、功能规划、企业招引等方面的情况，重点针对项目建设过程中存在的难点、堵点问题，现场研讨、现场协调、现场解决，通过协同机制创新、融合发展等方式，充分调动政企各方资源力量，力促项目建设提速增效。

亲和力 (Affinity) 和亲合力 (Avidity) 是定义抗体 - 抗原相互作用强度的两个关键属性。 虽然它们常被混用，但还是有一定区别的。 低亲和力抗体与抗原的结合较弱，容易解离，而高亲和力抗体与抗原的结合更紧密，保持结合的时间更长 。

近日， 海创药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”)的临床研究继续进行通知书（Study May Proceed Notification） ，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor, HER2）阴性的晚期乳腺癌（ ER+/HER2-晚期乳腺癌 ）的临床 试验申请 正式获得FDA批准 。 此前，HP568片中国同适应症的临床试验申请已于2024年10月获得中国国家药品监督管理局批准。 经查询，截至本发稿日，国内外无同类PROTAC产品获批上市。

科笛集团欣然宣布，本集团已完成潜在1类新药CU-20401（重组突变胶原酶）于中国开展的用于治疗颏下脂肪堆积的II期临床试验。 该临床试验显示，CU-20401展现出显著且稳健的疗效优势，安全性良好。 该临床试验是一项多中心、随机、双盲及安慰剂对照试验，旨在评估CU-20401治 疗中度至重度颏下脂肪堆积患者的有效性和安全性。

12月30日晚，众生药业发布公告，其控股子公司众生睿创自主研发的一类创新 多肽药物 RAY1225 注射液 用于2型糖尿病患者的 II 期临床试验，于近日获得子研究的顶线分析数据。 初步结果表明， RAY1225 注射液在中国成人2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的 。 其中， 用于治疗肥胖/超重患者的II 期临床试验已披露 Part A 子研究的顶线数据结果，达到主要终点。

12月30日晚，全国中成药联合采购办公室深夜发布中成药国采第三批拟中选结果。 附件1 全国中成药采购联盟集中带量采购(ZCYLM-2024-1)拟中选结果表.pdf。 附件2 全国中成药采购联盟集中带量采购(首批扩围接续)(ZCYLM-2024-2)拟中选结果表.pdf。

12月30日，健康元发布公告， 公司副总裁赵凤光先生由于工作调整原因申请辞去公司副总裁务 。 辞职后，赵凤光先生仍在健康元担任其他职务。 公开资料显示，赵凤光先生：1975年生，经济学学士学位，理学硕士学位，九三学社社员。

我们在新药研发的道路上，脚步坚定，从未停歇。 翻开和誉的年度回顾，一起见证我们的创新之路。 和誉医药（香港联交所代码：02256）成立于2016年，是一家立足中国，着眼全球的创新药研发公司。