洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

  • 三院院士领衔,B轮融资1.6亿美元,这家Biotech凭什么获多家MNC投资?
    医药投融资
    近日,Nuvig Therapeutics(以下简称Nuvig)宣布完成1.61亿美元的B轮融资。 此次融资由Sanofi Ventures(赛诺菲风险投资基金)、Blue Owl Healthcare Opportunities(前身为Cowen Healthcare Investments)和Norwest Venture Partners共同牵头,新投资者B Capital、Leaps by Bayer、Global BioAccess Fund、LOTTE Holdings、Alexandria Venture Investments和abrdn Inc及现有股东Novo Holdings(诺和控股)、Platanus、Bristol Myers Squibb(百时美施贵宝)、Digitalis Ventures和Mission BioCapital参投。 短短三年,Nuvig融资总额已经超过2亿美元,它究竟有什么过人之处,能在短时间内吸引各大投资机构关注呢。
    动脉网-最新
    2025-01-01
    TS Biotech B轮融资
  • 新版国家医保药品目录落地,全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®纳入报销
    医保动态
    云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,今日宣布随着《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(“国家医保药品目录”)2025年1月1日正式实施,耐赋康 ® (布地奈德肠溶胶囊,NEFECON ® )将开始执行医保新价格,各地IgA肾病患者将陆续享受医保报销。 耐赋康 ® 于2024年11月被纳入国家医保药品目录。 作为全球首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)完全批准的IgA肾病治疗药物,耐赋康 ® 于2023年11月通过优先审评程序正式获得中国国家药品监督管理局的批准,用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者,是中国唯一获得IgA肾病适应症的治疗药物。
    云顶新耀
    2025-01-01
    耐赋康 IgA肾病
  • 喜报!新版国家医保药品目录正式落地,迪哲医药舒沃哲®和高瑞哲®纳入报销
    医保动态
    2025年1月1日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(国家医保药品目录)正式实施。 迪哲医药旗下两款自主研发的源头创新产品舒沃哲 ® (通用名:舒沃替尼片)和高瑞哲 ® (通用名:戈利昔替尼胶囊)今日开始执行医保新价格,全国各地患者将陆续享受医保报销政策。 2024年11月,舒沃哲 ® 和高瑞哲 ® 被纳入新版国家医保药品目录。
    迪哲Dizal
    2025-01-01
    舒沃哲 高瑞哲 医保
  • 接连发出亿元级大单,医疗IT这一细分赛道开始加速了
    财报业绩
    ”在2024医疗人工智能暨医疗信创产业发展大会上,一位信创厂商感叹道。 按照国资委下发的79号文,所有央企国企办公OA系统到2027年需要100%完成信创替代。 聚焦医疗行业,自2023年起各地卫健委、疾控中心等陆续下发医疗信创指导政策,部分地区还明确了时间规划。
    动脉网-最新
    2025-01-01
  • 专注创新与临床价值 | 2024霍德生物年终总结
    专家观点
    2025年,新的征程即将开启。 我们坚守初心,追求卓越。 一切为了患者,我们有信心。
    霍德生物
    2025-01-01
  • 创立二十载,首款产品终获批!上市将撼动巨头统治地位
    审批动态
    2024年12月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了全球首个真正的组织工程产品—Humacyte公司的SYMVESS组织工程血管(6毫米内径)上市 ,该产品第一个适应证用于下肢动脉外伤需急诊血运重建的成人患者,从而避免截肢,包括用于车祸、枪伤、爆炸伤和工业事故等多种类型的创伤。 小口径(内径≤6mm)人工血管是最近国内医疗器械研发和创新的热点之一,虽然中国市场并不缺乏高分子材料人工血管,例如膨体聚四氟乙烯(ePTFE)人工血管,但ePTFE小口径人工血管两大缺陷50年以来一直无法解决:一是因生物相容性差,管腔无法内皮化、易形成血栓,远期通畅率低;二是血管植入人体内后机体细胞无法长入,管壁无法重构,临床使用中特别是透析通路容易感染。 组织工程人工血管优势在于:因具有独特的再生特性,植入体内血管管腔可快速内皮化、管壁再细胞化,从而极大提高远期通畅率,并可抵抗感染。
    动脉网
    2025-01-01
    感染 巨头
  • 【首发】昊丰医疗完成近亿元人民币Pre-B轮融资,致力成为全球介入医疗器械CDMO领导者
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,近日,上 海昊丰医疗科技有限公司(以下简称“昊丰医疗”)宣布完成近亿元人民币Pre-B轮融资,本轮融资由 珠海高新金投 领投,老股东 千骥资本 持续加码。 这是公司继上一轮千骥资本独家投资后,不到一年时间内再次获得资本市场青睐。 本轮所筹资金将用于公司产能持续扩建、业务拓展和全球化布局,以期更好满足不同类型客户的多元化服务需求。
    动脉网
    2025-01-01
    昊丰医疗 CDMO
  • 三院院士领衔,B轮融资1.6亿美元,这家Biotech凭什么获多家MNC投资?
    医药投融资
    近日,Nuvig Therapeutics(以下简称Nuvig)宣布完成1.61亿美元的B轮融资。 此次融资由Sanofi Ventures(赛诺菲风险投资基金)、Blue Owl Healthcare Opportunities(前身为Cowen Healthcare Investments)和Norwest Venture Partners共同牵头,新投资者B Capital、Leaps by Bayer、Global BioAccess Fund、LOTTE Holdings、Alexandria Venture Investments和abrdn Inc及现有股东Novo Holdings(诺和控股)、Platanus、Bristol Myers Squibb(百时美施贵宝)、Digitalis Ventures和Mission BioCapital参投。 短短三年,Nuvig融资总额已经超过2亿美元,它究竟有什么过人之处,能在短时间内吸引各大投资机构关注呢。
    动脉网
    2025-01-01
    TS Biotech B轮融资
  • 接连发出亿元级大单,医疗IT这一细分赛道开始加速了
    财报业绩
    ”在2024医疗人工智能暨医疗信创产业发展大会上,一位信创厂商感叹道。 按照国资委下发的79号文,所有央企国企办公OA系统到2027年需要100%完成信创替代。 聚焦医疗行业,自2023年起各地卫健委、疾控中心等陆续下发医疗信创指导政策,部分地区还明确了时间规划。
    动脉网
    2025-01-01
  • ADC药物成功设计的关键
    前沿研究
    到2030年,ADC市场将达到150亿美元以上。 ADC的基本原理:通过将单克隆抗体的特异性与有效小分子药物的细胞毒性相结合,ADC可以精确地向肿瘤输送毒素。 然而,尽管FDA已经批准了多种ADC药物,但在临床开发过程中,ADC的失败率仍然很高。
    小药说药
    2025-01-01
    ADC药物