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  • 从MM111到MCLA-128:双抗成功需要什么?
    前沿研究
    Zenocutuzumab(MCLA-128)是一款靶向Her2和Her3的双特异性抗体药物,由总部位于荷兰的Merus公司研发。 这是全球首个获批的Her3靶向药,也是FDA批准的首个针对NRG1阳性PDAC和NSCLC的新疗法。 很多人并不知道,Merus并不是最早研发Her2/Her3双抗的公司。
    医药速览
    2025-01-02
    NRG1
  • Br J Cancer| 免疫沙漠和免疫排斥型肿瘤的关键机制和治疗机会
    前沿研究
    目前 许多患者对免疫 检查点疗法( ICT )难以治疗, 由于 他们的肿瘤被认为是 “ 冷 ” 肿瘤 —— 也就是说,他们不允许 T 细胞(所谓的 “ 沙漠 ” 肿瘤)的产生或现有抗肿瘤 T 细胞( T 细胞除外的肿瘤)的浸润。 因此 深入探讨癌 而对于 T 细胞 “ 荒漠化 ” 和 “ 排斥 ” 的关键机制 目前缺乏系统的研究认识 。 来自芬兰图尔库大学的研究人员在Nature子刊BritishJournal of Cancer期刊发表《Resistance to immune checkpoint therapies by tumour-induced T-cell desertification and exclusion: key mechanisms, prognostication and new therapeutic opportunities》综述, 该论文深入探讨癌症细胞在ICT难治性肿瘤中诱导T细胞“荒漠化”和“排斥”的关键机制,将填补对这些促肿瘤机制的认识,有助于研究人员开发新的免疫疗法,有望释放ICT在难治性患者中的临床益处。
    医药速览
    2025-01-02
    cancer Br J 免疫排斥型肿瘤
  • 橙帆医药宣布完成近5000万美元Pre-A轮融资
    医药投融资
    2024年12月31日,橙帆医药(以下称“橙帆”或“公司”)宣布完成近5000万美元的Pre-A轮融资。 本轮融资由Panacea Venture(瑞伏医疗)和上海生物医药基金领投,现有股东弘晖基金(HLC)继续支持,Everjoy Fortune,万物创投、德联资本以及联想之星等多家知名投资机构共同参与。 本次融资将用于推进橙帆医药的创新药物管线,加速核心研发项目进入临床开发阶段,专注于开发针对肿瘤和自身免疫疾病等领域的差异化创新治疗方案。
    细胞与基因治疗领域
    2025-01-02
  • 伯桢生物完成A+轮融资
    医药投融资
    近日,伯桢生物科技(苏州)有限公司(以下简称“伯桢生物”)宣布成功完成数千万元A+轮融资,本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金独家投资。 新一轮融资将主要用于海内外市场开拓、生产基地建设、创新技术开发等,提供全球领先的类器官全流程解决方案。 伯桢生物成立于2021年3月,总部位于苏州工业园区,是国际领先的类器官技术产品和解决方案供应商,致力于为生物医学科学研究、药物研发和临床精准医疗提供标准化、模块化类器官产品和技术支持。
    细胞与基因治疗领域
    2025-01-02
    伯桢生物 A+轮融资
  • CDE发布《腺相关病毒载体基因治疗产品非临床研究技术指导原则》,自发布之日起施行
    研发注册政策
    2024年12月31日,国家药监局药审中心(CDE)发布《腺相关病毒载体基因治疗产品非临床研究技术指导原则》, 自发布之日起施行。 iPSC来源的NK细胞疗法研发进展。 诺华 SMA 基因疗法 III 期临床成功,用于 2-18 岁人群。
    细胞与基因治疗领域
    2025-01-02
    腺相关病毒载体基因治疗 CDE
  • CDE发布《嵌合抗原受体T细胞治疗血液淋巴系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则(试行)》
    研发注册政策
    2024年12月31日,国家药监局药审中心(CDE)发布《嵌合抗原受体T细胞治疗血液淋巴系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则(试行)》, 自发布之日起施行。 iPSC来源的NK细胞疗法研发进展。 诺华 SMA 基因疗法 III 期临床成功,用于 2-18 岁人群。
    细胞与基因治疗领域
    2025-01-02
    恶性肿瘤 血液淋巴系统恶性肿瘤 CDE
  • 普祺医药完成超3亿元B轮融资!
    医药投融资
    2025年1月2日, 北京普祺医药科技股份有限公司(简称普祺医药,股票代码:873969 NQ)成功完成了超3亿元B轮系列融资 。 行远致同担任公司本次融资的独家财务顾问。 本轮融资款项将用于现有核心产品普美昔替尼(PG-011,Pumecitinib)凝胶治疗成人及青少年轻中度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的III期临床研究及NDA申报、拓展PG-011在其他适应症的应用及后续其他创新管线的临床推进。
    生物天使
    2025-01-02
    atopic dermatitis
  • 资本赋能 向新提质 | 普洛药业荣获2024“上证·金质量”公司治理奖
    公司动态
    12月27日,由上海证券报与中国证券网联合主办的上证·滴水湖上市公司高质量发展大会暨“上证·金质量”颁奖仪式在上海圆满落幕。 普洛药业凭借公司治理、信息披露、价值创造和社会责任等多方面的杰出表现,荣获2024“上证·金质量”公司治理奖。 “上证·金质量”奖由新华社上海证券报发起和主办,旨在推动我国资本市场规范发展、提升上市公司治理水平,是国内上市公司领域内最权威、最具影响力的奖项之一,受到资本市场和上市公司的广泛认可。
    APELOA普洛药业
    2025-01-02
  • 【首发】普祺医药完成超3亿元B轮系列融资,持续推进核心管线III期临床和商业化准备
    医药投融资
    动脉网获悉,2025年1月2日, 北京普祺医药科技股份有限公司(简称普祺医药,股票代码:873969 NQ)成功完成了超3亿元B轮系列融资。 本轮投资机构包括北京市医药健康产业投资基金、亦庄国投、首发展集团、北科建集团、正奇能科集团等众多机构旗下基金及个人投资者。 本轮融资款项将用于现有核心产品普美昔替尼(PG-011,Pumecitinib)凝胶治疗成人及青少年轻中度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的III期临床研究及NDA申报、拓展PG-011在其他适应症的应用及后续其他创新管线的临床推进。
    动脉网
    2025-01-02
    atopic dermatitis B轮
  • 【首发】普祺医药完成超3亿元B轮系列融资,持续推进核心管线III期临床和商业化准备
    医药投融资
    动脉网获悉,2025年1月2日, 北京普祺医药科技股份有限公司(简称普祺医药,股票代码:873969 NQ)成功完成了超3亿元B轮系列融资。 本轮投资机构包括北京市医药健康产业投资基金、亦庄国投、首发展集团、北科建集团、正奇能科集团等众多机构旗下基金及个人投资者。 本轮融资款项将用于现有核心产品普美昔替尼(PG-011,Pumecitinib)凝胶治疗成人及青少年轻中度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的III期临床研究及NDA申报、拓展PG-011在其他适应症的应用及后续其他创新管线的临床推进。
    动脉网-最新
    2025-01-02
    atopic dermatitis B轮