2024年12月31日——橙帆医药（以下称“橙帆”或“公司”），一家专注于多特异性抗体和抗体偶联药物（ADC）发现与开发的生物医药公司，今日宣布完成近5000万美元的Pre-A轮融资。 本轮融资由Panacea Venture（瑞伏医疗）和上海生物医药基金领投，现有股东弘晖基金（HLC）继续支持，Everjoy Fortune，万物创投、德联资本以及联想之星等多家知名投资机构共同参与。 本次融资将用于推进橙帆医药的创新药物管线，加速核心研发项目进入临床开发阶段，专注于开发针对肿瘤和自身免疫疾病等领域的差异化创新治疗方案。

2025年1月2日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）（以下简称“信达生物”），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、心血管及代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布与罗氏（SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY）达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体 偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。 IBI3009目前已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请（IND）批准，并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药。 IBI3009特异性靶向DLL3，一种在正常组织中低表达、但在特定癌种尤其是SCLC和其他神经内分泌肿瘤中显著过度表达的抗原。

ribo APO TM Annexin V-EGFP/PI细胞凋亡检测试剂盒。 ribo APO TM Annexin V-EGFP/PI 细胞凋亡检测试剂盒 使用荧光标记的Annexin V对细胞进行染色，并辅以碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）复染，是非常有效的早期细胞凋亡检测方法。 Annexin V使用EGFP标记，EGFP阳性而PI阴性的细胞为早期凋亡细胞，EGFP和PI双阳性的细胞为晚期凋亡及坏死细胞，两者均未标记上的双阴性细胞为正常细胞。

2025 年，哪些重磅新药会在国内获批上市。 Insight 结合「 中国上市策略 & 时长预测 」模块，通过筛选预计获批时间在 2025 年的新药， 得出共有 180 个可能在 2025 年发生的获批事件，其中有 98 款新药 有望明年首次在国内获批。 本文将从中选出 19 个重磅新药以飨读者，以下排名不分先后。

（免费提供药品上市 许可 持有人转让咨询服务）。 根据《中国药典》编制大纲规划，我委组织制定了药品包装用预灌封注射器指导原则、药品包装用笔式注射器用卡氏瓶系统导原则。 征求意见期为自发布之日起三个月。

2024年12月31日， 广州因明生物医药科技股份有限公司（以下简称“因明生物”）宣布，其控股企业重庆誉颜制药有限公司（以下简称“誉颜制药”）自主创新研发、拥有全球知识产权的注射用重组A型肉毒毒素YY001用于改善中度至重度眉间纹的上市许可申请获国家药品监督管理局受理，受理号：CXSS2400144。 誉颜制药重组A型肉毒毒素YY001是 全球首款 且目前唯一已递交上市申请的重组A型肉毒毒素产品。 YY001在不改变蛋白活性的基础上，避免了传统技术路线使用肉毒杆菌生产肉毒毒素的生物安全风险；通过全套创新设计的生产工艺，所生产的重组肉毒毒素具有纯度高、比活性高、免疫原性低的特征，被业内视为新一代肉毒毒素。

近日，国家医保局召开医药集中带量采购座谈会，就近期社会关注的集中采购药品质量保障、行业创新发展等问题沟通交流，听取意见建议。 齐鲁制药负责人表示，公司制造装备水平已与国际同步，超过190个药品通过一致性评价，100个产品中选集中采购，中选药品年供应超70亿片(支)，集中采购有效稳定产能预期，发挥规模效应，部分集采中选产品还出口欧美国家。 阿司匹林肠溶片的第一顺位中选企业为京新药业。

和铂医药今日宣布， 公司已决定行使购回授权，并根据市况不时于公开市场购回股份，以使用最多4000万港元的资金进行建议股份购回 。 此外，公司或会根据市场情况，在适用授权范围内进一步回购。 董事会一致认为，公司股票的当前市场交易价格远远低估了公司的内在价值及业务前景。

市医保局介绍，根据国家及本市定点医药机构协议管理的有关规定，经市、区两级医保经办机构组织评估，拟将以下5家医疗机构和48家零售药店纳入医保定点。 拟新增医保定点医疗机构名单。 拟新增医保定点零售药店名单。

1月2日， 中国领先的产业级AI应用服务商——明心数智宣布获得近两亿元B轮融资。 本轮由柏睿资本领投，国方创新、狮城资本和老股东鼎晖VGC跟投， 华兴资本担任独家财务顾问 。 明心数智创始人兼CEO曾伟嘉 表示：。