2024年，中国干细胞治疗领域也迎来了历史性的转折点。 在政策的大力扶持和新药申报流程的优化下，今年取得了显著的进展。 预计未来几年将有一系列干细胞新药获批上市，为广大患者带来了新的希望。

日前，上海医药发布公告拟联合上海金浦健服股权投资管理有限公司指定主体（简称：金浦健服指定主体）共同收购和黄医药持有的上海和黄药业股权。 交易完成后，上海医药将合计持有上海和黄药业60%股权，对其实施并表。 据悉，多年来和黄医药已经从合资公司获得超3.7亿美元股息。

央视新闻2025年1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。 艾米迈托赛是一款间充质干细胞疗法（MSC）。 早在2013年3月，该产品便在国内提交了新药临床研究申请（IND），但直到2020年6月才首次公开其临床试验信息。

一审：刘万亭 仇同革。

12月31日，市委十三届七次全体（扩大）会议召开之际，新华社客户端刊发文章《浙江温州：擦亮创新招牌，提速打造浙江第三极》。 创新、改革、开放，这些贯穿温州发展历程的关键词，如今在瓯越大地上接连标出崭新的注脚。 今天的温州正以创新为第一动力推动高质量发展行稳致远，为全国全省大局多作贡献。

作为细胞内的降解工厂，溶酶体不仅负责分解和回收细胞成分，还扮演着信号中心的角色，协调细胞代谢和信号转导。 同时，溶酶体的动态运输在癌细胞的生长和侵染调控过程中必不可少，因此可作为抗癌治疗的潜在靶点。 溶酶体的转运可通过小 G 蛋白 ARL8 控制， ARL8 与马达蛋白直接或间接结合，并通过后者介导溶酶体沿微管轨道双向运输。

近日（1月1日），根据CDE官网公示，劲方医药的GDF-15/IL-6双抗GFS202A注射液的新药临床申请（IND）已经获得NMPA受理，适应症为恶病质。 根据此前劲方医药在IPO招股书中发布的信息来看，该公司在今年12月GFS202A向NMPA提交申请，预计将在2025年第二季度展开临床。 GDF-15研发历史。

近日，以 AI+ 机器人驱动创新研发的晶泰科技（“XtalPi Holdings Limited”，股份简称：晶泰控股-P，XTALPI-P，2228. HK）宣布与脑科学人工智能企业灵犀云展开研发合作，双方将结合人工智能算法与脑电（EEG）BioMarker 识别模型，共同探索构建基于细胞平台和数字大脑模型的神经性药物筛选平台。 该平台不仅可以应用于药物早期研发阶段，还能为药物临床试验提供精准的患者筛选方案，解决神经类疾病药物筛选难度大、临床试验成功率低等问题，加速神经类疾病的治疗突破。 灵犀云成立于 2019 年，由著名科学家洪波、鲁白和张宏江发起设立，是国际 领先的脑机接口大数据和大模型企业。

2024年12月17日，观察家研究基金会（Observer Research Foundation , ORF）发布《人工智能与生物技术融合的有效风险评估框架》（A Framework for Effective Risk Assessment of AI-Biotechnology Convergence）。 该报告指出，颠覆性技术的进步使科学家们能够设计生物系统，并为一系列目的创造更高效、更可持续的产品。 然而，也有人担心人工智能—生物技术工具会被滥用而造成危害，给全球带来灾难性后果。

大B细胞淋巴瘤（LBCL）是一种高度异质性的血液系统恶性肿瘤，约40%的LBCL患者在一线治疗后进展为复发/难治性（R/R）LBCL 。 嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是一种通过基因工程技术把CAR结构修饰于患者自身T细胞，然后回输至患者体内，以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段 。 目前CAR-T细胞疗法已经改变了R/R LBCL的治疗格局，但在真实世界高龄患者中的疗效与安全性仍需进一步验证。