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医药数据查询

  • 投资人视角下,中国创新药路在何方?
    医药投融资
    在全球化的大背景下,中国新药市场正经历着前所未有的变革。 一方面,国家政策的支持和资本市场的活跃,为新药研发提供了肥沃的土壤;另一方面,患者对高质量、创新药物的需求日益增长,对投资决策提出了更高的要求。 政策引导、市场需求和科技创新的多重驱动下,中国新药价值投资的逻辑正在发生深刻变化。
    精准药物
    2025-01-04
    创新药
  • 人参皂苷Rg3对结肠癌Caco-2细胞增殖和迁移的影响
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是重庆市中山医院肿瘤科韩萍、罗阔、杨志祥等人共同发表在《免疫学杂志》上的文章。 研究表明,人参皂苷Rg3能促进细胞凋亡,抑制结肠癌Caco-2细胞增殖和迁移。
    亚泰制药
    2025-01-04
    结肠癌 细胞增殖
  • 人参皂苷Rg3联合化疗抑制大肠癌生长的实验研究
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是广州医学院附属肿瘤医院吴迪、邹青峰等人共同发表在《湖南中医杂志》上的文章。 研究表明,人参皂苷Rg3能够抑制肿瘤细胞的生长,与5-FU联合应用能够明显提高抑制效果。
    亚泰制药
    2025-01-04
    大肠癌
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌58】
    前沿研究
    一例晚期肺癌老年患者,采用参一胶囊+信迪力单抗+安罗替尼+化疗+中医药治疗,患者耐受性好。 (3)参一胶囊+信迪力单抗+安罗替尼+化疗+中医药治疗。 患者疾病未进展,头颅病灶较前缩小,肺部病灶稳定。
    亚泰制药
    2025-01-04
    参一 肺癌
  • 科伦博泰塔戈利单抗(科泰莱®)获得中国国家药品监督管理局批准上市 | 新闻稿
    审批动态
    2024年12月31日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”,6990.HK) 用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的创新人源化单克隆抗体塔戈利单抗(前称KL-A167)(科泰莱 ® ) 已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。 这是全球首个获批上市用于治疗鼻咽癌的PD-L1单抗。 本次获批主要基于一项在既往接受过2线及以上系统治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、多中心、Ⅱ期临床研究,该研究由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授作为主要研究者牵头完成,评价了塔戈利单抗单药的有效性和安全性。
    研发客
    2025-01-04
    PDL1 鼻咽癌
  • 重磅出炉!2024生物降解行业报告,900页65万字,7大品种,3500家通讯录……
    前沿研究
    我国 塑料污染治理的总体目标的最后期限——2025年 即将到来,在海南、河南、青海黄南州和海南州等地政策刺激下,生物基和可降解塑料产业仍保持快速发展态势。 价格方面,生物基和可降解塑料都进入调整期,部分改性产品更接近传统塑料,给一次性塑料制品的替代留足了想象空间。 资本市场方面,降解行业有 恒鑫生活、 富岭股份、 众鑫股份、 扬州惠通4家公司IPO过会。
    新材料在线
    2025-01-04
    生物降解行业
  • IF 20+,从机制研究到临床应用,全面解析代谢疾病
    前沿研究
    肥胖和糖尿病等代谢疾病已成为全球性公共卫生问题,严重影响生活质量和寿命。 近期,Nature Metabolism 发表的研究通过分析 4 万多名受试者 的血液标志物,鉴定出 L-缬氨酸和尿酸与 2 型糖尿病(T2D)风险密切相关,揭示了它们在 T2D 发病机制中的关键作用,为早期诊断和干预提供了理论基础 。 为了让大家更好地了解生物标志物与代谢疾病研究,掌握生物标志物的鉴定与应用,Bio-Techne 将于 1月 9 日 19:00 开展线上专题讲座《热门代谢疾病--从机制研究到诊疗全解析》,邀请中山大学、上海大学教授,以及 Bio-Techne 技术应用专家, 围绕代谢疾病(肥胖、糖尿病等)研究动态, 解析生物标志物鉴定筛选与应用、研究思路和研究进展 ,更有研究心得和实验技能分享,全面助力您的课题研究!
    RnDSystems
    2025-01-03
    肥胖 IF
  • 国内首款干细胞疗法获批!中欧美日干细胞疗法法规汇总,助力更多干细胞疗法早日上市
    审批动态
    1 月 2 日NMPA 官网显示,铂生卓越生物科技(北京)有限公司的干细胞疗法「艾米迈托赛」获批上市,用于治疗 14 岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。 这是国内首款获批上市的干细胞疗法。 艾米迈托赛是一款间充质干细胞疗法。
    RnDSystems
    2025-01-03
    间充质干细胞 干细胞疗法
  • 我国首款间充质干细胞治疗药品获批上市
    审批动态
    2025年1月2日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技(北京)有限公司申报的艾米迈托赛注射液(商品名:睿铂生)上市。 适应症为:用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。 干细胞是一类具有多向分化潜能,在非分化状态下能够自我复制的细胞。
    中国医药生物技术协会
    2025-01-03
    间充质干细胞
  • 沙砾生物聘任贾捷博士为首席运营官
    人事变动
    2025年1月3日 - 中国,深圳 – 深圳沙砾生物有限公司 ,一家全球领先的细胞疗法生物技术公司, 今日宣布任命贾捷博士担任首席运营官(COO) 。 以上任命自即日起已生效。 贾捷博士在医药健康领域中有超过20年的战略领导经验,特别是在管理复杂项目,建立新业务,优化流程,以及指导关键决策中拥有广泛的专长。
    沙砾生物
    2025-01-03
    贾捷