2024年12月31日，《中国糖尿病防治指南（2024版）》（以下简称“《指南》”）在《中华糖尿病杂志》官网发布。 针对糖尿病前期，《指南》推荐：津力达颗粒可增强胰岛素敏感性，降低2型糖尿病发生相对风险41%，适用于伴多代谢紊乱的糖尿病前期患者。 针对2型糖尿病，《指南》推荐：津力达颗粒通过减轻胰岛素抵抗及促进胰岛素分泌，降低2型糖尿病患者血糖和血糖变异性，而且能缓解口干、自汗和便秘等症状。

随着国家医保局对医保基金监管力度的不断加强，一场针对骗保套保、“回流药”“药品串换”等违法违规行为的严厉打击行动，正在全国范围内如火如荼地展开。 近日，湖南省医保局通报了一批2024年欺诈骗保的典型案件，其中郴州市永兴县6家药店的欺诈骗保案尤为引人注目。 这一行为严重损害了医保基金的安全和广大参保人员的利益。

近日，广州基金旗下科金控股顺利完成对 中国头部基因编辑药物创新研发企业—— 广州瑞风生物科技有限公司（以下简称瑞风生物）、 iPSC细胞治疗领军企业—— 安徽中盛溯源生物科技有限公司（以下简称中盛溯源）项目数千万元的股权投资。 瑞风生物近日宣布获得数亿元人民币的新一轮融资，科金控股参与了该轮融资。 本轮融资将持续助力瑞风生物基因编辑药物临床试验、后续研发管线扩展以及核心技术创新。

近日，Capricor Therapeutics宣布， 已完成向美国FDA提交生物制品许可申请 （BLA），寻求完全批准其在 研同种异体细胞疗法 deramiocel（CAP-1002），用于 治疗确诊为杜氏肌营养不良（DMD）相关心肌病的患者 。 根据新闻稿，如果获批，deramiocel将成为用于治疗DMD相关心肌病的 首个获批疗法 。 2025（第三届）生物创新药产业大会。

大会名称： IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会。 2025年3月1日至3月2日 ， IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会 将在 苏州国际博览中心 盛大举办。 大会将重点聚焦 细胞与基因治疗、工程化基因编辑、新药靶点智能挖掘、细胞靶向干预、人工智能药物发现、类器官等新型药物筛选和评价模型、新型递送载体、放射性药物、多分子偶联、靶向蛋白降解、干细胞再生、外泌体、mRNA疫苗与核酸药物等前沿技术和新型治疗药物 ，通过主题报告、圆桌讨论、大咖对话、辩论PK、闭门研讨等多种形式，邀请产业链各方专家学者，携手与共，加速全链条筑造与完善，助力前沿技术转化，为生物创新药市场注入活力源泉。

2025年1月3日， 深圳沙砾生物有限公司，宣布任命贾捷博士担任首席运营官（COO）。 以上任命自即日起已生效。 在转入工业界前，贾博士曾在克利夫兰医学中心和凯斯西储大学担任助理教授职位。

近日，广西医科大学第一附属医院泌尿外科成功为一名80岁高龄患者切除重达7斤的巨大恶性肿瘤。 四个多月前，方婆婆（化名）在外院检查发现肚子内有个大瘤子。 当时她能吃能睡，自行服用一些草药和土方治疗。

告别2024年，拥抱2025年，在辞旧迎新之际，杭州高光制药有限公司（以下简称“高光制药”或“公司”）宣布完成1.5亿元人民币的Pre-C轮融资。 本轮融资由华金资本、康君资本、英飞尼迪资本共同认购，老股东汉康资本继续加持，本轮融资将用于公司后期管线的临床开发和早期管线的推进。 高光制药是一家自主研发驱动的创新药开发公司，致力于研发治疗危及人类生命或健康的重大疾病、亟待解决临床医疗需求的突破性创新药。

1月2日，信达生物公告与罗氏达成全球独家合作与许可协议，将授予罗氏开发、生产及商业化其IBI3009的全球独家权益。 据悉，IBI3009是一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代ADC产品，目前已在 澳大利亚、中国和美国获得IND批准，处于I期临床阶段 ， 于2024年12月完成首例患者给药。 根据协议，信达生物将与罗氏共同负责该ADC的早期开发，后续临床试验则由罗氏负责。