合成生物学作为具有战略意义的新兴生命科学方向，旨在设计和构建具有新功能或改进功能的生物系统。 定向进化作为合成生物学核心赋能技术，广泛应用于生物大分子药物优化、新型酶制剂开发、代谢途径拓展与优化，以及高灵敏度、高选择性生物传感器的研发等领域 【1】 。 基于微生物的连续定向进化已经在多个应用场景下表现出优于传统定向进化的性能 【2-4】 。

肿瘤细胞通常处于乏氧的微环境中，而乏氧迫使肿瘤细胞代谢重编程来维持肿瘤细胞的无限增殖以及避免由NADH堆积，也称为还原应激，导致的细胞死亡。 在前期研究中，作者对细胞发生代谢重编程的规律进行了总结，提出代谢反应中底物与产物的电子势能决定着代谢重编程如何进行 （J Exp Med, PMID: 31961917） 。 经过理论模型预测，肿瘤细胞可以发生由葡萄糖起始的甘油合成和分泌途径的代谢重编程，并且可能对乏氧条件下肿瘤细胞的增殖发挥关键作用，然而其具体调控机制和生理功能尚不清楚。

铁死亡 （Ferroptosis） 是一种铁离子依赖的细胞死亡形式，由脂质过氧化物积累引发。 谷胱甘肽过氧化物酶4 （ GPX4 ） 通过减少脂质过氧化物蓄积，保护细胞免受氧化应激，在铁死亡的调节过程中发挥关键作用。 因此，以GPX4的调控机制为分子基础开发诱导铁死亡的新策略，有助于推动基于铁死亡治疗癌症的发展。

2025年1月4日，由国家眼耳鼻喉疾病临床医学研究中心、浙江省超声医学工程学会眼科专委会、温州市医学会眼科学分会、温州医科大学附属眼视光医院（浙江省眼科医院）主办的“2024全身性疾病相关眼病诊疗前沿研讨会”在浙江温州盛大召开。 1月4日， “眼脑神经损伤修复与功能重建” 的讲座吸引了众多神经眼科领域的专家和学者。 此次讲座涵盖了多个前沿话题，深入探讨了眼脑神经损伤的机制、修复策略、功能重建及未来发展方向。

为深入贯彻落实习近平总书记关于药品医疗器械监管和医药产业发展的重要指示批示精神，全面深化药品医疗器械监管改革，促进医药产业高质量发展，经国务院同意，近日国务院办公厅印发 《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》 （以下简称《意见》）。 近年来，党中央、国务院围绕深化药品医疗器械监管改革、促进医药产业高质量发展出台了一系列政策措施。 2017年10月，中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》；。

为深入贯彻落实习近平总书记关于药品医疗器械监管和医药产业发展的重要指示批示精神，全面深化药品医疗器械监管改革，促进医药产业高质量发展，经国务院同意，近日国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（以下简称《意见》）。 2017年10月中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，2018年12月中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于改革和完善疫苗管理体制的意见》，2021年4月国务院办公厅印发《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》。 与发达国家相比，我国医药创新的基础还不牢固，创新水平还存在差距。

GSCs复杂的免疫微环境是导致GBM预后不良的最主要因素之一。 浆细胞是B细胞终末分化状态，然而，B细胞家族在中枢神经系统恶性肿瘤微环境中的特征和功能尚未明确。 在小鼠实验中，作者发现浆细胞会在人源化小鼠的GBM瘤内富集，说明人源化小鼠模型能够良好地模拟肿瘤环境。

不过近年来，人们发现餐后1小时OGTT（1 h-PG）在识别糖尿病前期和预测2型糖尿病风险方面的效果与2 h-PG相当，甚至更好。 1 h-PG不仅能够检测到早期高血糖症，甚至能够提前识别糖耐量减低（IGT）状态。 2024年国际糖尿病联合会发表的关于1 h-PG的立场声明中，不同国家和地区研究报告的1 h-PG最佳临界值并不相同，范围大致在8.0 mmol/L~9.25 mmol/L。

2024年12月，7个1类新药、10个改良型新药申报上市；320个品种按新分类仿制申请申报，其中63个品种暂无国内仿制获批，富马酸伏诺拉生片有11家企业提交仿制申请，石家庄四药仿制申报品种数最多，有11个；45个存量品种有企业申报一致性评价，其中1个品种为首次申报；8个1类新药、1个新剂型改良型新药获批上市，8个品种获批新适应症；17个品种首家过评，其中11个为首仿。 2024年12月，200个创新药品种（药品注册分类为“1”的品种）获CDE承办。 伯瑞替尼肠溶胶囊(北京浦润奥生物)、布西珠单抗注射液(诺华)、马来酸噻吗洛尔凝胶(北京梅尔森医药)、赛沃替尼片(和记黄埔医药(上海))、替尔泊肽注射液(礼来)、乌帕替尼缓释片(艾伯维)、注射用玛贝兰妥单抗(葛兰素史克)7个品种为新适应症上市申请。

近日，国家药典委员会（ChPC）发布公示，拟修订小儿肺热咳喘口服液国家药品标准。 该产品为葵花药业的独家儿科中成药（含剂型独家，下同），2023年在中国三大终端六大市场销售规模超过4亿元，同比涨逾22%。 2024年12月，ChPC至少公示了13款中成药的国家药品标准草案，其中独家品种、OTC甲类品种（含双跨）占主导。