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  • 一种新型的多重实时PCR检测技术
    前沿研究
    一种新型的多重实时PCR检测技术
    IND2025 主会场授课已被预定 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。 Tagging Oligonucleotide Cleavage & Extension(TOCE™)是一种新型的多重实时PCR检测技术，是韩国公司--Seegene开发，可以在单管内检测和区分多个靶标。 TOCE™技术的关键组分：DPO™引物对、Pitchers和Catchers。
    药精通Bio
    2025-01-07
    PCR检测技术
  • 恒瑞医药赴港上市：2024年前三季度收入202亿元，已累计现金分红约80.29亿元
    医药投融资
    恒瑞医药赴港上市：2024年前三季度收入202亿元，已累计现金分红约80.29亿元
    收入自2013年起的复合年增长率约14%，远超同期全球制药市场约4%的复合年增长率。 本文为IPO早知道原创。 根据弗若斯特沙利文的资料，以2023年新分子实体创新药收入，及截至 2 024 年1 2 月2 9 日 处于临床及更后期阶段的新分子实体在研创新药数量而言，恒瑞医药在中国制药企业中均名列前茅 。
    IPO早知道
    2025-01-07
    特沙
  • 海尔生物和上海莱士终止筹划合并，双方拟以自有资金回购股份
    交易并购
    海尔生物和上海莱士终止筹划合并，双方拟以自有资金回购股份
    尚未能形成交易相关各方认可的具体方案。 本文为IPO早知道原创。 同时，两家公司均发布了关于公司董事长提议公司回购股份的公告，海尔生物以自有资金回购股份1到2亿元，上海莱士以自有资金回购股份2.5到5亿元。
    IPO早知道
    2025-01-07
    海尔生物
  • ​2025 CASH丨徐俊博士：坚持首创、融合全球，创新药研发未来可期
    专家观点
    ​2025 CASH丨徐俊博士：坚持首创、融合全球，创新药研发未来可期
    2025年1月3日至5日，第五届中国血液学科发展大会（2025 CASH）在津盛大召开。 会议继续以“大血液、大卫生、大健康”为主题，邀请国内外血液学领域顶尖专家学者，深入探讨血液学科的最新进展和未来趋势。 《肿瘤瞭望-血液时讯》。
    上海莱士
    2025-01-07
    徐俊
  • 《HR-HPV基因整合检测在子宫颈癌筛查应用的中国专家共识》，助力宫颈癌精准防控
    前沿研究
    《HR-HPV基因整合检测在子宫颈癌筛查应用的中国专家共识》，助力宫颈癌精准防控
    传统的宫颈癌筛查方法虽在一定程度上发挥作用，但由于中国人口众多、经济发展不平衡、临床医师规范化培训不足等多方面原因，国内子宫颈癌筛查管理仍存在诸多困境。 为进一步规范HR-HPV（高危型人乳头状瘤病毒）基因整合检测在子宫颈癌筛查中的应用，联合发布了 《HR-HPV基因整合检测在子宫颈癌筛查应用的中国专家共识》 （以下简称《共识》）。 HR-HPV基因整合入人基因组DNA序列是导致子宫颈癌发生的关键分子基础。
    凯德维斯生物
    2025-01-07
    宫颈癌 HR-HPV
  • Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业礼邦医药宣布完成 C 轮首次 5.5 亿元融资
    医药投融资
    Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业礼邦医药宣布完成 C 轮首次 5.5 亿元融资
    2025 年 1 月 7 日，夏尔巴投资企业礼邦医药（“礼邦”或“公司”），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，宣布近日顺利完成 C 轮首次 5.5 亿元人民币融资。 本轮投资由某知名产业基金，扬州国金集团、熙诚金睿等共同投资。 本轮融资将支持礼邦全面推进其肾脏疾病管线的开发和商业化，同时用于加速多个临床项目的推进。
    夏尔巴投资
    2025-01-07
    夏尔巴投资企业
  • 特稿 | 监管提质增效 行业攀高逐新——2024年药品监管工作综述
    研发注册政策
    特稿 | 监管提质增效 行业攀高逐新——2024年药品监管工作综述
    2024年是实现“十四五”规划目标任务的关键一年。 强化高效能监管、保障高水平安全、促进高质量发展，药品监管部门奋发有为。 2024年，48个创新药、65个创新医疗器械获批上市，数量均创历史新高；实行注册管理和备案管理的化妆品新原料数量双双实现新突破，化妆品创新引擎强劲；《中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）》公开征求意见，一批“两品一械”新规出台，监管法治水平提升；药品说明书“适老化”改革落地见效，多项新的试点工作启航，探索可复制的经验；药品安全巩固提升行动取得显著成效，药品安全防线更加牢固……
    中国医药报
    2025-01-07
    药品监管
  • 明复乐TRACE-III研究入选2024年度卒中临床研究十大进展
    临床研究
    明复乐TRACE-III研究入选2024年度卒中临床研究十大进展
    近日，《NEJM医学前沿》联合首都医科大学附属北京天坛医院等权威机构，发布了2024年度卒中临床研究十大进展。 其中，明复乐 ® （替奈普酶）TRACE-III研究凭借其突破性成果，成功入选这一重量级榜单，标志着替奈普酶在急性缺血性卒中治疗领域取得了重要里程碑。 研究结果显示，对于发病4.5至24小时之内前循环大动脉闭塞且有影像半暗带的急性缺血性卒中患者，使用替奈普酶可显著改善患者的功能结局。
    石药集团
    2025-01-07
    明复乐 急性缺血性卒中 TRACE-III
  • 迈威生物在港交所递交IPO申请
    医药投融资
    迈威生物在港交所递交IPO申请
    1月6日，港交所官网公示，迈威生物已经递交了IPO申请并获得受理，联席保荐人为中信证券和海通国际。 根据招股书介绍， 该公司三款生物类似药产品已经获批，其他管线产品组合 包括10个以上的药物资产且覆盖不同品种，覆盖 肿瘤和年龄相关疾病，如免疫、眼科、骨科等领域 。 核心产品9MW2821：用于癌症治疗的靶向Nectin-4的ADC。
    医药观澜
    2025-01-07
  • 用于控制近视加深，兆科眼科阿托品滴眼液申报上市
    审批动态
    用于控制近视加深，兆科眼科阿托品滴眼液申报上市
    NVK002是兆科眼科的核心药物之一， 用于控制儿童及青少年的近视加深 。 NVK002是一种用于控制儿童及青少年近视加深的试验性新型外用眼部溶液。 该产品成功解决低浓度阿托品的不稳性，不含防腐剂，预计保存期至少24个月。
    医药观澜
    2025-01-07
    近视 近视加深
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