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  • 2024 年全球新药临床进展比拼!恒瑞夺冠,中国生物制药跻身前五
    临床研究
    2024 年,全球医药研发领域风起云涌。 根据 Insight 数据库,这一年全球有近 2500 款新药项目临床进度发生变化。 其中,恒瑞医药以 近 70 款产品在 2024 年发生临床进展 的绝对数量优势,成功甩开众多竞争对手, 一举登上冠军宝座 。
    Insight数据库
    2025-01-07
  • 金唯科完成数千万元阶段性融资,加速推进AAV基因治疗药物开发
    医药投融资
    近日,成都金唯科生物科技有限公司(以下简称“金唯科”)宣布完成数千万元阶段性融资 ,本轮融资由武汉东湖高新股权投资管理有限公司(简称“东湖投资”)和四川创新发展投资管理有限公司(简称“川创投”)共同投资。 获得本轮融资后,金唯科将加速推进AAV基因治疗管线的临床转化与商业化进程,为遗传疾病患者带去治愈希望。 金唯科建立了以AAV衣壳改造、基因表达盒设计、大基因递送、基因编辑为核心的技术平台,基因治疗药物研发能力以及AAV制备技术处于国内领先水平。
    动脉网-最新
    2025-01-07
    AAV
  • 恒瑞医药递表港股IPO
    医药投融资
    2025年1月6日晚间,港交所官网显示,恒瑞医药递交港交所上市申请,摩根士丹利、花旗和华泰国际为联席保荐人。 招股书显示,恒瑞医药是一家根植中国、全球领先的创新型制药企业。 自2019年起, 恒瑞医药 连续六年跻身美国《制药经理人》(Pharm Exec)杂志评选的全球制药企业50强榜单。
    细胞与基因治疗领域
    2025-01-07
  • 2025开年新突破!上海六院任涛团队:自体干细胞移植显著改善IPF患者肺功能
    前沿研究
    如果把人体的肺部比作一块海绵,肺部吸氧就如同海绵吸水,而肺部纤维化就像变硬的海绵无法正常吸水、排水,正常肺泡逐渐被纤维性物质取代,导致肺组织变硬变厚,患者无法正常地吸气和吐气,进而出现持续咳嗽、呼吸困难等症状,严重时可致死亡。 近日,上海交通大学医学院附属第六人民医院呼吸与危重症医学科任涛团队在《柳叶刀》子刊eBioMedicine发表研究论文,通过一种干细胞移植技术为难治呼吸系统疾病提供新思路。 该项工作首次对特发性肺纤维化(IPF)患者近端至远端气道上皮及其干/祖细胞的衰老特征作了全景描绘,更突破性地借助自主研发的气道上皮干细胞在体获取与体外扩增技术,为难治性IPF患者成功快速制备治疗用基底干细胞,并借助气管镜下输注实现细胞移植治疗,受试者治疗后肺功能和运动耐力均显著改善。
    细胞与基因治疗领域
    2025-01-07
    上海交通大学 IPF
  • 全省首例!浙大二院应用CAR-NK细胞疗法治疗3例系统性红斑狼疮患者
    临床研究
    近日,浙医在线新闻报道了浙江大学医学院附属第二医院(简称浙大二院)风湿免疫科和血液科合作开展的CAR-NK细胞疗法成功治疗系统性红斑狼疮(SLE)的临床案例。 截至目前,已有三位患者接受了这种新疗法,安全性良好。 医生团队正持续密切监测这几位患者的情况,并进行定期随访,以收集更多数据来全面评估CAR-NK疗法的长期疗效与安全性。
    细胞与基因治疗领域
    2025-01-07
    系统性红斑狼疮 CAR-NK细胞疗法
  • 什么是艾伯维的Big Bets?
    公司动态
    我们不懈努力,凭借在多个关键治疗领域的科研创新为人们的生活带来深远影响,包括免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学、病毒学、胃肠病学,以及艾尔建美学产品组合中的产品和服务。 更多关于艾伯维的信息,请访问www.abbvie.com。 艾伯维在中国的总部位于上海,专注于在免疫学、肿瘤学、病毒学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等领域为人们发展和提供创新的医疗方案。
    艾伯维abbvie
    2025-01-07
    艾伯维 肿瘤 TS
  • 重磅!糖尿病权威指南更新,木丹颗粒再获推荐!
    前沿研究
    《中国糖尿病防治指南( 2024 版)》发布。 新年新气象,刚刚步入2025年,糖尿病领域备受关注的重磅指南更新, 《中国糖尿病防治指南(2024版)》 发布,发布期刊《中华糖尿病杂志》2025年1月第17卷第1期。 中华医学会糖尿病学分会组织专家对原有指南进行修订,形成了《中国糖尿病防治指南(2024版)》,旨在及时传递重要进展,指导临床实践。
    步長制药
    2025-01-07
    糖尿病 木丹颗粒
  • Med-Fine Family | 礼邦医药宣布完成 C 轮首次 5.5 亿元融资
    医药投融资
    2025 年 1 月 7 日, 礼邦医药 (“礼邦”或“公司”),一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司,宣布近日顺利完成 C 轮首次 5.5 亿元人民币融资。 其中包括同类最佳铁基磷结合剂 AP301 中国的新药上市申报和全球注册三期临床试验的开展,全球首创小分子泛磷转运蛋白抑制剂 AP306 中美二期临床试验的进一步开展,以及首个商业化产品美信罗®在中国的商业化销售网络的扩展。 慢性肾脏病已经成为一项日益严重的全球性公共卫生健康问题,其发病率呈现逐年增高趋势。
    幂方健康基金
    2025-01-07
  • Med-Fine Family | 丹擎医药DAT-2645 Ⅰ 期临床试验首例患者入组
    临床研究
    2025年1月6日,丹擎医药 (Danatlas Pharmaceuticals)宣布中国首个PARG抑制剂DAT-2645Ⅰ期临床研究成功完成首例患者给药。 该研究旨在评估DAT-2645单药在有BRCA1/2功能缺失性突变和/或同源重组缺陷(HRD)的多种晚期或转移性实体瘤多个剂量递增下的安全性、耐受性和疗效,并在剂量拓展阶段确定最佳治疗剂量。 幂方健康基金于 2022年领投了丹擎医药的天使轮融资。
    幂方健康基金
    2025-01-07
    PARG 临床试验
  • 礼邦医药宣布完成C轮首次5.5亿元融资
    医药投融资
    IND2025 主会场授课已被预定 ,大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始,咨询热线:177 0186 0390。 本轮投资由某知名产业基金,扬州国金集团、熙诚金睿等共同投资。 其中包括 铁基磷 结合剂 AP301 于中国的新药上市申报和全球注册3期临床试验的开展, 小分子泛磷转运蛋白抑制剂AP306 中美2期临床试验的进一步开展,以及首个商业化产品 美信罗 ®( 长效促红细胞生成素) 在中国的商业化销售网络的扩展。
    药精通Bio
    2025-01-07