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医药数据查询

  • 【首发】消费医疗数智化平台领导者领健完成E轮融资
    医药投融资
    动脉网获悉,AI+SaaS消费医疗数智化平台领导者—领健Linkedcare宣布近期完成E轮数亿人民币融资,由无锡创投集团和滨湖产业集团联合投资。 随着智能化技术的不断发展,AI将对口腔行业未来发展起到决定性影响,2025年,领健战略将从SaaS+X升级到AI+SaaS双轮驱动的消费医疗垂直行业数智化平台。 领健旗下口腔SaaS软件e看牙为口腔门诊提供“开源、避险、节流、增效”的一体化解决方案。
    动脉网
    2025-01-08
    E轮融资
  • 【首发】苏州原位完成近千万美元A+轮融资,MEMS药液微泵启新程
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,苏州原位芯片科技有限责任公司(简称“苏州原位”)宣布于2024年岁尾完成近千万美元A+轮融资,投资方为美元基金。 本轮融资,将推动公司加速布局基于MEMS压电技术的药液微量泵送模组的全自动化生产产线,携手下游客户加速推动国产全抛贴敷式胰岛素泵的落地。 公司拥有近1000平方米的研发中心,现已掌握60+项核心技术与27项专利布局。
    动脉网
    2025-01-08
    MEMS药液微泵
  • 博士毕业7年拿到诺奖,John Jumper研究生涯回顾
    专家观点
    John Jumper凭借AlphaFold2解决蛋白质折叠难题,斩获2024年诺贝尔化学奖。 他从物理跨界到化学,执着追求科学创新,以谦逊与奉献推动生命科学进步,成为跨学科研究的典范。 与此同时, Jumper也是70年来最年轻的诺贝尔化学奖获得者 ,而这一令人瞩目的荣誉距离他博士毕业仅7年,彰显了他在科学探索中的天赋与实力。
    智药邦
    2025-01-08
  • 刚刚!血霁生物宣布获得数千万元新投资
    医药投融资
    今日(2025年1月8日),苏州血霁生物科技有限公司(以下简称“血霁生物”)宣布获得中科康美的数千万元资本投资。 该笔增资将用于继续推动血霁生物多个血小板相关管线的IND申请和正式临床试验开展,并进一步推进血小板药物递送管线的推进等。 公开信息显示,血霁生物是一家专注于血小板再生的细胞治疗公司,以干细胞向血小板的定向诱导分化技术为核心底层技术,以解决围绕血小板短缺的急迫问题。
    医药观澜
    2025-01-08
  • 12亿美元!映恩生物双抗ADC新药达成国际授权
    交易并购
    1月7日,Avenzo Therapeutics公司宣布引进映恩生物(DualityBio)的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)产品DB-1418, Avenzo公司将 获得该产品在全球(除大中华区以外)的开发、生产和商业化权益 ( 新的代号为 AVZO-1418) 。 根据协议条款, 映恩生物将获得5000万美元预付款,并有资格获得最高约11.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款 。 DB-1418是映恩生物基于其专有的DIBAC平台开发的 一款EGFR/HER3双靶向ADC,有效载荷为拓扑异构酶I抑制剂 。
    医药观澜
    2025-01-08
    ADC
  • 【说瘤解癌】发人深思:肺癌L858R 突变合并V834L突变不仅降低靶向药物敏感性,还与肺癌的早期复发相关
    前沿研究
    迄今为止规模最大的 EGFR 突变肺腺癌基因组数据集汇编中,显示罕见突变和复合突变患者占 EGFR 突变患者总数的18%,数量庞大不容忽视 1 。 近日,《肺癌转化研究》( Translational Lung Cancer Research )发表了题为: EGFR V834L combined with L858R mutation reduced afatinib sensitivity and associated to early recurrence in lung cancer的研究, 发现L858R突变合并 EGFR V834L会降低阿法替尼的敏感性,导致无进展生存期缩短 2 。 研究共纳入 55例接受第二代 EGFR -TKI药物阿法替尼治疗的肺癌患者,有40例患者在耐药时采集了血浆样本。
    允英
    2025-01-08
    EGFR 肺腺癌
  • 允英伴读│2024年12月肿瘤精准治疗领域文献速递
    前沿研究
    仑伐替尼作为一种多靶点激酶抑制剂已被批准用于晚期肝细胞癌(HCC)的一线治疗药物,但其疗效有限。 研究者曾研究发现,在表皮生长因子受体高表达(EGFRhigh)的HCC中,仑伐替尼与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( EGFR- TKI)联合治疗可克服仑伐替尼耐药。 该研究是一项单臂、开放标签、探索性研究(NCT04642547),评估了仑伐替尼联合吉非替尼治疗仑伐替尼耐药的HCC患者的疗效与安全性。
    允英
    2025-01-08
    表皮生长因子受体 肝细胞癌 肿瘤精准治疗
  • Nature子刊 | 诺贝尔化学奖得主Jennifer A.Doudna教授开发Cas9-EDVs,实现特定细胞基因编辑
    前沿研究
    病毒和病毒衍生的颗粒具有向细胞递送分子的内在能力,但容易改变细胞类型选择性的困难阻碍了它们用于治疗递送。 2020年诺贝尔化学奖得主Jennifer A.Doudna教授在 Nature Biotechnology 在线发表题为“In vivo human T cell engineering with enveloped delivery vehicles”的研究论文, 该研究证明了通过包裹CRISPR-Cas9蛋白和引导RNA的膜源性颗粒上显示的抗体片段识别细胞表面标记物,可以将基因组编辑工具递送到特定细胞。 抗体靶向 的Cas9-EDVs 在体外和体内混合群体中优先赋予同源靶细胞基因组编辑功能,而不是旁观者细胞 。
    医麦客
    2025-01-08
    细胞基因编辑
  • 36家基因治疗企业获融资,基因编辑成“风向标”
    医药投融资
    全球首款基于CRISPR技术的体外基因编辑疗法Casgevy的获批上市开启了基因编辑疗法的新纪元。 回首刚刚过去的2024年,我国基因治疗领域也在稳步向前,尤其是基因编辑领域。 基因治疗领域研发端的持续发力与利好政策的相继发布,激发了投资者对该领域的热情。
    医麦客
    2025-01-08
    基因治疗企业
  • 3400万美元!“基因疗法先驱”创立的公司获融资,多条罕见病管线
    医药投融资
    近日,由“基因疗法先驱” James Wilson创立的公司GEMMA Biotherapeutics(简称“GEMMABio”)获得3400万美元种子轮融资,以推动其基因药物的研发。 这轮投资由Double Point Ventures、Biolescence Ventures和Earlybird Venture Capital共同牵头,并得到了Savanne Life Sciences的额外支持。 Jim Wilson是基因治疗领域的先驱和领军人物。
    医麦客
    2025-01-08
    罕见病 基因疗法