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  • 【首发】血霁生物获得数千万元新投资，推进血小板的细胞治疗和多重应用
    医药投融资
    【首发】血霁生物获得数千万元新投资，推进血小板的细胞治疗和多重应用
    2025年1月8日，苏州血霁生物科技有限公司（以下简称“血霁生物”）宣布获得中科康美数千万元资本投资。 该笔增资将用于继续推动血霁生物多个血小板相关管线的IND申请和正式临床试验的开展，进一步推进血小板药物递送的第一条管线的临床前工作以及开展血替和美业等业务。 血霁生物作为全球第三家、中国第一家血小板再生的细胞治疗公司，以干细胞向血小板的定向诱导分化技术为最核心的底层技术，切实解决围绕血小板短缺的急迫问题，为输血体系提供来源清晰、洁净安全、稳定供应的血小板成分血，真正为中国乃至世界带来第二次输血革命。
    动脉网-最新
    2025-01-08
    血小板
  • 【首发】苏州原位完成近千万美元A+轮融资，发布3ml公版胰岛素泵解决方案
    医药投融资
    【首发】苏州原位完成近千万美元A+轮融资，发布3ml公版胰岛素泵解决方案
    动脉网第一时间获悉，苏州原位芯片科技有限责任公司（简称“苏州原位”）宣布于2024年岁尾完成近千万美元A+轮融资，投资方为美元基金。 本轮融资，将推动公司加速布局基于MEMS压电技术的药液微量泵送模组的全自动化生产产线，携手下游客户加速推动国产全抛贴敷式胰岛素泵的落地。 公司拥有近1000平方米的研发中心，现已掌握60+项核心技术与27项专利布局。
    动脉网-最新
    2025-01-08
    胰岛素泵
  • 轻微摇晃可促进睡眠，上交大团队发现提升睡眠质量新方法
    前沿研究
    轻微摇晃可促进睡眠，上交大团队发现提升睡眠质量新方法
    此外，振动能否作为一种无创、便捷的物理刺激方式，应用于睡眠障碍的治疗，也是一个未知且值得探究的问题。 近日， Advanced Science 发表了来自上海交通大学Bio-X研究院平勇和复旦大学肖晓研究团队的一项合作研究工作。 研究人员发现不同的机械振动刺激模式对动物睡眠影响存在着显著差异，比如振30s、停30s（30s/1min）模式能最显著地促进果蝇睡眠，而1min/2min则是促进小鼠NREM睡眠的最优模式。
    学术经纬
    2025-01-08
    上海交通大学 睡眠障碍
  • 自研创新材料攻克生物胶水性能难题，它致力于打造大外科手术创伤整体解决方案| 高端医械院
    前沿研究
    自研创新材料攻克生物胶水性能难题，它致力于打造大外科手术创伤整体解决方案| 高端医械院
    随着外科手术数量增长、医疗保健意识增强、组织工程与再生医学发展，生物胶水的发展前景愈发广阔。 广州迅合医疗科技有限公司（以下简称“迅合医疗”）便是入局这一赛道的新起之秀。 公司于2021年成立于广州，名称由“迅速”“愈合”两个词组浓缩而成，包含了创伤修复领域最基本的两大需求。
    动脉网
    2025-01-08
    生物胶水
  • 新研究：这类蔬菜炒熟后竟会产生有害脂肪，或加速血管堵塞
    前沿研究
    新研究：这类蔬菜炒熟后竟会产生有害脂肪，或加速血管堵塞
    和其他能在饮食中摄取的脂肪不同， 反式脂肪是一种“有害脂肪” ，并不是人体必需的营养素，而是导致心血管疾病的主要原因之一。 2024年11月，发表于《细胞-代谢》（ Cell Metabolism ）的一项研究也证实了反式脂肪摄入与心血管疾病进展之间的关联。 因此，世界卫生组织（WHO）建议， 将反式脂肪摄入量限制在每日总能量摄入量的1%以内。
    学术经纬
    2025-01-08
    心血管疾病
  • 自研创新材料攻克生物胶水性能难题，它致力于打造大外科手术创伤整体解决方案| 高端医械院
    前沿研究
    自研创新材料攻克生物胶水性能难题，它致力于打造大外科手术创伤整体解决方案| 高端医械院
    随着外科手术数量增长、医疗保健意识增强、组织工程与再生医学发展，生物胶水的发展前景愈发广阔。 广州迅合医疗科技有限公司（以下简称“迅合医疗”）便是入局这一赛道的新起之秀。 公司于2021年成立于广州，名称由“迅速”“愈合”两个词组浓缩而成，包含了创伤修复领域最基本的两大需求。
    动脉网-最新
    2025-01-08
    生物胶水
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业君实生物宣布特瑞普利单抗用于二线及以上黑色素瘤治疗获得常规批准
    审批动态
    进展 I 杏泽资本伙伴企业君实生物宣布特瑞普利单抗用于二线及以上黑色素瘤治疗获得常规批准
    近日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（商品名：拓益 ® ）用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗的适应症正式获得国家药品监督管理局（NMPA）同意，由附条件批准转为 常规批准 。 附条件批准上市审评审批政策旨在鼓励以临床价值为导向的药物创新，加快具有突出临床价值的临床急需药品上市。 此次获得常规批准，意味着特瑞普利单抗按监管部门要求完成了必要的验证性临床试验，并证明了其在目标人群中的有效性和安全性。
    杏泽资本
    2025-01-08
    PD1 黑色素瘤 二线及以上黑色素瘤
  • 67.76亿！国产三抗卖出今年首单
    审批动态
    67.76亿！国产三抗卖出今年首单
    根据协议，Candid将拥有一款处于临床前开发阶段的三特异性抗体的全球权益。 该抗体基于药明生物通用型多特异性抗体专利技术平台WuXiBody™发现。 药明生物将收到一笔首付款，并有资格收到开发和销售里程碑付款，总计最高达9.25亿美元（约67.76亿人民币），以及产品上市后的销售提成。
    动脉新医药
    2025-01-08
    三抗
  • Adcentrx 宣布其靶向STEAP1的潜在首创ADC产品ADRX-0405完成临床首例受试者给药
    临床研究
    Adcentrx 宣布其靶向STEAP1的潜在首创ADC产品ADRX-0405完成临床首例受试者给药
    近日， Adcentrx Therapeutics (“Adcentrx”), 一家专注于开发针对癌症和其他严重疾病的蛋白偶联药物突破疗法的生物技术公司，今天宣布其用于治疗晚期实体瘤的ADC产品ADRX-0405完成了其1a/b期临床研究的首例受试者给药。 “公司第二款产品进入临床阶段是Adcentrx发展进程中的又一个重要里程碑，同时也进一步验证了我们的ADC技术平台。” 我们相信这个新型的ADC会给STEAP1表达的癌症患者，比如转移性去势抵抗性前列腺癌症患者，提供一种独特的治疗方法，这些病人非常需要创新的靶向治疗方法。”。
    动脉新医药
    2025-01-08
    STEAP1 联药 ADRX
  • 映恩生物授予Avenzo Therapeutics开发EGFR/HER3 双抗ADC全球独家许可，预计今年启动临床试验
    临床研究
    映恩生物授予Avenzo Therapeutics开发EGFR/HER3 双抗ADC全球独家许可，预计今年启动临床试验
    中国上海和美国加州圣地亚哥—1月8日—映恩生物和Avenzo Therapeutics, Inc.（以下简称“Avenzo”）今日共同宣布，双方已签订一项独家许可协议。 基于临床前研究数据，我们相信DB-1418/AVZO-1418的治疗效果有潜力超越其他疗法。 我们期待与Avenzo团队共同加速这一项目的开发，为癌症患者提供潜在的治疗新选择”。
    映恩生物
    2025-01-08
    ADC EGFR
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