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  • 官宣！道夫子食品章杨骏确认出席2025合成生物学产业博览会！
    人事变动
    官宣！道夫子食品章杨骏确认出席2025合成生物学产业博览会！
    道夫子食品国际公司投资总监章杨骏先生 确认出席 2025第三届合成生物学产业博览会 ，并在新型食品与营养素专场发表 主旨演讲报告。 章杨骏是道夫子食品国际公司 （Dao Foods International）的投资总监，在公司内主要负责新项目的开发以及与创业者和投资人的对接，在加入道夫子之前，他有多年500强企业市场及人力资源领域咨询的经验。 道夫子相信，通过支持优秀的创业者，瞄准4亿中国年轻人市场，开发和推广新颖和美味的新蛋白食品，不仅是一个巨大的商业机会，更会为社会和环境带来广泛的正面影响力。
    生物制药小编
    2025-01-08
    道夫子 章杨骏
  • 药物非临床研究优选体外代谢模型——微粒体
    临床研究
    药物非临床研究优选体外代谢模型——微粒体
    Keywords：Microsomes, CytochromeP450, CYP450, Pharmacokinetics(PK）, Drug Metabolism。 药物代谢是指药物在体内发生的化学变化，导致药物结构发生改变，也被称为药物在体内的生物转化。 大部分药物完成代谢后药理作用减弱或消失，少数药物才能发挥治疗作用。
    IPHASE
    2025-01-08
    药物非临床研究 微粒体
  • 2025年鼓励集采目录，涉及1084亿（生物21、化药72、中药91），1396家企业
    招标采购
    2025年鼓励集采目录，涉及1084亿（生物21、化药72、中药91），1396家企业
    2、化药：72个产品，占总医保基金规模4.08%。 以上产品都是鼓励2025年省级集采的产品。 有一部分产品已经符合国采的条件了：。
    风云药谈
    2025-01-08
    集采
  • 12亿美元！映恩生物双抗ADC新药授权给Avenzo
    交易并购
    12亿美元！映恩生物双抗ADC新药授权给Avenzo
    1月7日 ，Avenzo Therapeutics 公司宣布引进 映恩生物 （DualityBio）的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）产品DB-1418，Avenzo公司将获得该产品在全球（除大中华区以外）的开发、生产和商业化权益（新的代号为AVZO-1418）。 根据协议条款， 映恩生物将获得5000万美元预付款，并有资格获得最高约11.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款 。 DB-1418是映恩生物基于其专有的DIBAC平台开发的一款EGFR/HER3双靶向ADC，有效载荷为拓扑异构酶I抑制剂。
    17Talk易企说
    2025-01-08
    ADC
  • 辉大基因HG004获三重认定：欧洲药品管理局授予罕见病药物资格
    审批动态
    辉大基因HG004获三重认定：欧洲药品管理局授予罕见病药物资格
    上海和中城（美国特拉华州），2025年1月8日 –专注于基因治疗药物开发的全球性临床阶段生物技术公司——辉大（上海）生物科技有限公司（简称“辉大基因”） 很高兴地宣布，欧洲药品管理局（EMA）罕见病药品委员会（COMP）对HG004基因治疗的罕见病药物资格申请表示了积极意见，该疗法用于治疗由RPE65基因突变引起的遗传性视网膜营养不良。 该资格进一步证明了HG004有望比已获批的基因治疗产品Luxturna™提供更显著的临床益处。 HG004是一种创新的基因疗法，使用了优化的、对视网膜色素上皮（RPE）趋向性更佳的病毒载体。
    辉大基因
    2025-01-08
    RPE65 罕见病
  • 血霁生物获得数千万元新投资，推进血小板的细胞治疗和多重应用
    医药投融资
    血霁生物获得数千万元新投资，推进血小板的细胞治疗和多重应用
    2025年1月8日， 苏州血霁生物科技有限公司（以下简称“血霁生物”）宣布获得中科康美数千万元资本投资。 该笔增资将用于继续推动血霁生物多个血小板相关管线的IND申请和正式临床试验的开展，进一步推进血小板药物递送的第一条管线的临床前工作以及开展血替和美业等业务。 血霁生物作为全球第三家、中国第一家血小板再生的细胞治疗公司，以干细胞向血小板的定向诱导分化技术为最核心的底层技术，切实解决围绕血小板短缺的急迫问题，为输血体系提供来源清晰、洁净安全、稳定供应的血小板成分血，真正为中国乃至世界带来第二次输血革命。
    苏州血霁生物科技有限公司
    2025-01-08
    血小板
  • 石药集团抗体药物偶联物SYS6045获临床试验批准
    临床研究
    石药集团抗体药物偶联物SYS6045获临床试验批准
    1月7日，石药集团宣布， 本集团开发的SYS6045（抗体药物偶联物）（下称：该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验 。 该产品为一款单克隆抗体药物偶联物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。 该产品按照治疗用生物制品1类申报，本次获批的适应症为晚期实体瘤，预计适用于治疗乳腺癌、胃癌、子宫内膜癌、宫颈癌、结直肠癌等。
    石药集团
    2025-01-08
    抗体药物偶联物
  • 多肽偶联药物（PDC）的最新进展
    前沿研究
    多肽偶联药物（PDC）的最新进展
    广义上PDC的有效载荷包括：化疗药物、放射性核素和显影剂，本文提及的PDC是特指有效载荷为化疗药物。 PDC的作用机制是：首先，归巢肽特异性靶向结合肿瘤细胞表面过表达的蛋白受体, 通过受体介导的内化作用递送细胞毒素进入肿瘤细胞。 然后，连接子在细胞内或在肿瘤环境中的酶或特殊化学条件作用下（如肿瘤间质的低pH）断裂，释放出裸药，完整发挥其肿瘤杀伤作用（见图2） 。
    中晟全肽
    2025-01-08
    联药 肿瘤 PDC
  • 专家点评Immunity丨揭秘核受体家族在免疫细胞命运调控中的作用: 视黄酸受体调控GATA6+腹腔巨噬细胞分化与生死的双重机制
    前沿研究
    专家点评Immunity丨揭秘核受体家族在免疫细胞命运调控中的作用: 视黄酸受体调控GATA6+腹腔巨噬细胞分化与生死的双重机制
    核受体 （ NR ） 是重要的转录因子，它们通过与配体结合调控基因表达，影响细胞的生长、分化、代谢和凋亡等多种生物学过程。 近年来，研究人员深入探索了NR在癌症和代谢等方面的功能和应用。 如雌激素受体 （ER） 和雄激素受体 （AR） 是乳腺癌和前列腺癌治疗的主要靶点，相关的药物如他莫昔芬和恩杂鲁胺已被广泛应用于临床。
    BioArt
    2025-01-08
    AR GATA6 腹腔巨噬细胞分化
  • Nat Commun丨王建龙教授团队揭示DDX18介导核仁相分离与核组织调控人类胚胎干细胞多能性
    前沿研究
    Nat Commun丨王建龙教授团队揭示DDX18介导核仁相分离与核组织调控人类胚胎干细胞多能性
    多能性干细胞以其独特的核结构和开放的染色质状态著称，这为其自我更新与多向分化提供了基础。 研究发现 核仁是干细胞多能性的“组织控制塔” 。 核仁是细胞内一个无膜的亚结构，主要用于合成核糖体，但研究发现它在干细胞多能性维持中也扮演了重要角色。
    BioArt
    2025-01-08
    Nat Commun 王建龙 核组织调控
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