近日，AI+SaaS消费医疗数智化平台领导者—领健Linkedcare宣布完成E轮数亿人民币融资。 早在2015年8月，经纬创投就独家投资了领健的天使轮，随后持续多次加码，是领健的最 早投资方和最大财务投资人。 公司将不断强化AI技术的研发与应用，进一步提升产品和服务的智能化水平，持续推动智能口腔产业的全球布局。

2025年1月7日，全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics，2269.HK）宣布，与Candid Therapeutics（以下简称Candid）已达成研究服务合作协议。 Candid是一家致力于成为自身免疫和炎症疾病领域T细胞衔接子（TCE）疗法领导者的临床阶段生物技术公司。 根据协议，Candid将拥有一款处于临床前开发阶段的三特异性抗体的全球权益。

1月8日，天境生物 CD38抗体注射用菲泽妥单抗的上市申请获得NMPA受理，用于二线治疗多发性骨髓瘤 。 根据协议， 渤健将以11.5亿美元预付款和高达6.5亿美元的潜在里程碑付款收购HI-Bio囊获该药物 。 CD38抗体在多种肿瘤及自身免疫性疾病中具有治疗潜力。

1月7日，翰森制药宣布， 合作方葛兰素史克就GSK5764227(HS-20093)获得美国FDA授予的突破性疗法认定（BTD） 。 该药物为B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC），正在评估 用于治疗既往经二线及以上治疗进展的晚期复发或难治性骨肉瘤（骨癌）成人患者 。 本次FDA突破性疗法认定得到了翰森制药正在推进的ARTEMIS-002研究数据的支持。

1月7日，强生公司宣布了 MARIPOSA 3 期研究 的癌症治疗总生存期（OS）黄金标准终点的积极顶线结果。 该研究评估了RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) 加 LAZCLUZE™ (拉唑替尼) 作为一线疗法治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 19 号外显子缺失 (ex19del) 或 L858R 取代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的效果。 MARIPOSA是一项随机3期研究， 共招募了1074名患者。

近日，2024年度国家“专利密集型产品”拟认定名单公布，中国生物制药（1177.HK）下属企业北京泰德制药氟比洛芬凝胶贴膏（得百安）成功入选。 氟比洛芬凝胶贴膏为公司镇痛领域明星产品，上市以来已经累计服务超1亿患者，被誉为外用镇痛市场领导品牌。 北京泰德制药是国内现代外用透皮制剂的龙头企业，氟比洛芬凝胶贴膏是北京泰德开发的首个国产凝胶贴膏。

2025年1月8日，默沙东（默沙东是美国新泽州罗威市默克公司的公司商号）宣布其四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）（商品名：佳达修®）在中国获批新适应症，适用于9~26岁男性接种，预防因HPV16、18引起的肛门癌，HPV6和11引起的生殖器疣（尖锐湿疣），以及由HPV6、11、16、18引起的肛门上皮内瘤样病变（AIN）等癌前病变或不典型病变.这标志着佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗，为推动中国公共卫生事业发展迈出新的一步。 一、男性HPV感染现状及危害。 人乳头瘤病毒（HPV）是一种常见的性传播病毒，感染后可引起多种疾病.全球每年约有7万名男性因感染HPV而罹患阴茎癌、肛门癌、口腔癌或其他头颈部癌症.研究显示，男性感染HPV后，体内产生保护性抗体的能力较弱，再感染及终身感染风险均显著高于女性.肛门癌原发于紧靠肛周的皮肤细胞或者肛门与直肠（肛管）之间的移行带细胞，88%的肛门癌归因于HPV持续感染.生殖器疣（尖锐湿疣）是指由HPV引起的另一种常见疾病，容易复发，且约90%的生殖器疣与低危型HPV6和HPV11感染有关。

今日（1月8日）， 默沙东（MAD）刚刚宣布，四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）的多项新适应证已获得中国NMPA上市批准， 适用于9~26岁男性接种 。 新闻稿表示，新适应证的获批标志着该产品成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。 参考资料： 默沙东佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗.Retrieved Jan 8，2025, From。

近日，莱芒生物联合创始人 郭雨刚博士 一行受邀 访问了中山创业投资有限公司（简称 “中山创投”），与中山投资控股集团有限公司（简称“投控集团”） 董事长方劲松 、中山创投董事长张程等 相关负责 人 就莱芒生物代谢增强型免疫疗法的研发进展和未来应用等进行了深入 的 交流。 在 交流 期间，郭雨刚博士详细介绍了莱芒生物在代谢增强型免疫疗法领域的最新研究成果 ， 特别是代谢增强型 CAR-T 细胞疗法在 近期 取得 的 突破性进展 。 投控集团 负责人方劲松董事长对莱芒生物的创新成果表示了高度认可 ， 对 极低剂量代谢增强型 CAR-T 的研发进展 也给予了高度期待。

今日（1月8日），映恩生物宣布与Avenzo Therapeutics, Inc.已签订一项独家许可协议。 根据该协议， Avenzo将获得在全球范围内（大中华区除外）开发、制造和商业化DB-1418/AVZO-1418的独家权利 ，该药物是映恩生物开发的EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物（ADC）。 DB-1418/AVZO-1418目前正在进行新药临床试验申请(IND)支持研究，计划今年进入临床研究阶段。