1月7日， Avenzo Therapeutics 宣布引进 映恩生物 的EGFR/HER3双抗ADC产品 DB-1418（AVZO-1418） ，获得其全球（大中华区除外）开发、生产和商业化权益。 此外，映恩生物有资格从Avenzo Therapeutics 处获得基于销售额的分级特许权使用费。 DB-1418是映恩生物基于其专有的 Duality创新双抗偶联物（DIBAC）技术平台 开发的一款EGFR/HER3双靶向ADC，其有效载荷为 拓扑异构酶I抑制剂 。

近日，张江企业——妙顺生物宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资由兴证资本领投，济高财金公司、南京市创新投资集团跟投。 募集资金将主要用于加速一系列原代细胞模型、配套试剂耗材以及科研业务的开发以及进一步扩大海外业务范围与规模。 资料显示，妙顺生物成立于2014年，致力于成为细胞与基因治疗领域内一站式服务提供商。

近日，由正大天晴携手中国红十字基金会共同发起的“益起小心肝”守护肝功能公益科普项目圆满收官。 项目自2023年4月启动以来，通过集结肝病领域的医患力量，多渠道、多形式科普肝病知识，为增强公众护肝意识、守护公众肝健康做出了积极贡献。 “益起小心肝”公益科普项目邀请多位肝病领域的权威专家，拍摄近30条公益科普短视频，用通俗易懂的语言，解析和纠正公众普遍存在的肝病认知误区。

近年来，中国肠激酶（Enterokinase, EK）市场持续展现出稳健增长的趋势。 得益于生物技术的飞速进步，肠激酶在生物加工和制药行业中的应用日益增多，从而推动了市场需求的持续攀升。 天然肠激酶主要来源于动物的肠道组织，受到其他蛋白酶的污染，纯度低且提取分离成本较高。

近年来，随着全球对生物制药和精准医疗需求的持续增长，对高效、特异性蛋白酶的需求也在不断攀升。 Kex2蛋白酶（E.C.3.4.21.61）凭借其卓越的特异性和高效性，在生物制药、蛋白质研究和工业生产等领域的重要性日益凸显，成为众多生物技术企业关注的焦点。 重组双碱性氨基酸内肽酶（重组Kex2蛋白酶）的结构分析。

1、下载 IT桔子 APP，实时跟踪国内外一级市场投融资事件。 IT桔子（itjuzi521）。 收录 34起投资/IPO排队事 件。

1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 收录 9起并购事 件。 1. 伍静女士拟通过协议转让的方式将其持有的梦洁家纺10.65%股份转让给青云数科。

国内首例接受iPSC衍生细胞立体移植的帕金森患者，手术完成已过去一年，从移植前生活不能自理到现在能自己吃饭、洗澡、大步走，证明中国首个iPSC衍生细胞治疗帕金森病国家级备案临床研究项目取得突破性进展。 该项目由上海市东方医院与士泽生物公司合作，经过医院学术和伦理批准，国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局批准，“采用iPSC分化的多巴胺能神经前体细胞治疗帕金森病的临床研究”项目得以确立和实施，为中国首个iPSC衍生细胞治疗帕金森病国家级备案临床研究项目。 iPSC（induced pleuripotent stem cells）即诱导多能干细胞，是再生医学领域的一种开创性的技术，它通过基因重编程将普通体细胞转化为干细胞，并分化出包括多巴胺神经元在内的多种不同的功能细胞类型，用于细胞替代性移植治疗，是一种采用细胞移植疗法治疗帕金森病的比较有潜力的细胞来源。

经成都纽瑞特医疗科技股份有限公司董事会批准，决定聘任孔庆贤博士为首席医学官，兼任纽瑞特生物科技（四川）有限公司副总经理，负责集团临床研究策略、临床实践指导、管理等工作；聘任苏申(Susan Wang)博士为首席商务官 ，兼任纽瑞特医疗技术（四川）有限公司总经理，负责集团商业战略规划与业务 拓展、国际合作、国际市推广与销售、医疗技术事业部等管理工作。 孔庆贤博士具有多年放疗医生从业经验及20多年跨国制药公司医学相关工作和管理经验，熟知中国CDE和美国FDA申报策略和全球创新药研发现状，深耕于肿瘤、免疫、血液病等多学科领域，在全球创新药和生物类似药的临床研发中有丰富的经验。 苏申博士毕业于复旦大学化学系，在美国普渡大学获得生物化学博士学位，拥有30年的放射性药物、器械和医疗技术研发、营销、战略等方面的丰富经验。

舒沃哲®新药上市申请（NDA）基于国际多中心注册临床研究“悟空1 B”（WU-KONG1B）的积极成果。 若获得批准，舒沃哲®将为全球更多EGFR exon20ins非小细胞肺癌患者带来突破性治疗新选择。 2025年1月7日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）的新药上市申请（New Drug Application，NDA）已通过美国食品药品监督管理局（FDA）的立卷审查，并被授予优先审评资格（Priority Review Designation），用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。