江苏省科学技术厅公布。 确定2088名科技人才。 涉及苏州的选派名单如下。

2025年1月3日，中国北京， 北京艺妙神州医药科技有限公司（简称“艺妙神州”或“公司”）宣布正式完成数亿元人民币的E轮融资 。 这是艺妙神州成立10年之际完成的第10轮融资，也是公司深耕自主原研基因细胞药物领域，十年磨一剑从临床迈向商业化突围的里程碑和全新起点。 本轮融资资金将用于支持公司首款原研CAR-T新药IM19的商业化布局，推动该药物获批后成为本土晚期淋巴瘤CAR-T治疗的标杆产品，为患者提供全新的治疗选择；同时，还将加快公司包括血液肿瘤、实体肿瘤以及自身免疫性疾病等重大疾病领域新工艺新产品的研发和临床进程，助力打造国内领先的通用型CAR-T、基因编辑等下一代基因细胞药物技术平台，推进行业领先的规模化GMP生产制造基地建设落地，为公司的发展注入强劲动力。

近日，上海交通大学生命科学技术学院 谢志平 研究员团队在 Cell Death & Differentiation 杂志上在线发表了题为 Temporal dissection of the roles of Atg4 and ESCRT in autophagosome formation in yeast 的研究论文。 该项研究针对自噬机制领域的两个关键问题：一是Atg8去脂化生化反应的细胞生物学功能是什么，二是ESCRT在经典宏自噬中发挥多大贡献。 研究发现Atg4催化的Atg8去脂化构成自噬体膜闭合的新通路，与ESCRT的晚期作用平行；发现ESCRT对自噬体形成动态存在双阶段双重调控，在形成周期早期通过控制PI3K复合体的招募而调控自噬体形成的起始频次。

由中国科学院窦科峰院士领衔肝胆外科及全院十余个学科专家团队，成功将基因编辑猪的肝脏原位植入到脑死亡患者体内，在国际上首次实现基因编辑猪肝脏对人体肝脏完全替代。 这是继去年开展国际首例基因编辑猪到脑死亡患者异位辅助肝移植后，西京医院在异种肝移植领域取得的又一重要突破。 肝胆外科窦科峰院士、陶开山教授等主刀手术。

1月7日，大学西京医院异种移植临床研究再次取得突破性进展。 由中国科学院窦科峰院士领衔肝胆外科及全院十余个学科专家团队，成功将基因编辑猪的肝脏原位植入到脑死亡患者体内，在国际上首次实现基因编辑猪肝脏对人体肝脏完全替代。 这是继去年开展国际首例基因编辑猪到脑死亡患者异位辅助肝移植后，西京医院在异种肝移植领域取得的又一重要突破。

价格治理让药品招投标人员的工作量成指数级陡增，尤其是品种众多的企业感觉会更明显，该政策倒逼企业去规范和重视药品的价格管理工作。 虽然各省的价格联动政策一直都存在，联动周期的众数值在一个月左右。 清楚地记得，价格联动刚启动的那两个月，各省频繁发布企业主动下调挂网价格的通知，细心的朋友可以从中发现端倪。

摘要: 对人类巨细胞病毒（HCMV）疫苗的追求已经持续了50多年。 HCMV是导致出生缺陷的首要感染原因，包括对大脑的损害，也是器官移植并发症的常见原因。 与会者达成共识，即使是一种部分有效的疫苗也会对HCMV感染的全球健康后果产生重大影响。

Best of Cell 2024。 近日， 国际顶尖学术期刊《细胞》（ Cell ）发布 “2024年度最佳论文”（Best of Cell 2024） 榜单， 展示了2023年底到2024年底这一年里，在 Cell 期刊发表的12篇最令人兴奋的细胞生物学研究论文，其中有8篇是来自中国研究团队。 值得庆贺的是， 由上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）与上海长征医院 徐沪济 教授团队、华东师范大学 刘明耀 教授、 杜冰 教授团队，以及与浙江大学医学院第二附属医院研究人员共同合作开展的新一代异体通用型CAR-T疗法（管线代号：BRL-303）治疗自身免疫疾病的研究被选入此次榜单。

1月9日，赛诺菲（Sanofi）宣布 艾沙妥昔单抗注射液上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤成人患者。 此次获批基于全球3期ICARIA-MM研究结果以及中国lsaFiRsT真实世界研究结果。 ICARIA-MM研究结果显示 艾沙妥昔单抗注射液与Pd联合疗法（lsa-Pd）可显著降低40%疾病进展或死亡风险，延长无进展生存期（PFS）近两倍 ，并延长总生存期(OS) ，展现出有临床意义的生存获益。

1月9日，迈威生物宣布 其靶向 Nectin-4 ADC 创新药9MW2821再度被CDE纳入突破性治疗品种公示名单 ，适应症为 联合 PD-1 单抗用于治疗既往未经系统治疗的、不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌 。 截至目前，40 例接受联合治疗的尿路上皮癌一线可肿评受试者中，客观缓解率 （ORR）为 87.5%，经确认的 ORR 为 80%，疾病控制率（DCR）为 92.5% ，中位无进展生存期（PFS）和缓解持续时间（DOR）尚未达到。 相比随机偶联技术，迈威的定点偶联技术偶联产物更加均一，药效更强，且体内稳定性更高，脱靶毒性更弱，耐受性也更好。