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  • Med-Fine Award | 幂方4家被投企业荣登投资界「2024VENTURE50风云榜和医疗健康榜」
    医药投融资
    Med-Fine Award | 幂方4家被投企业荣登投资界「2024VENTURE50风云榜和医疗健康榜」
    幂方健康基金4家被投企业荣登投资界「2024VENTURE50风云榜和医疗健康榜」。 2024VENTURE50风云榜：心擎医疗。 橙帆医药 宣布完成近5000万美元Pre-A轮融资。
    幂方健康基金
    2025-01-10
    医疗健康榜
  • 交大昂立参与《有助于维持尿酸健康水平功能性食品功效评价方法》团标起草
    研发注册政策
    交大昂立参与《有助于维持尿酸健康水平功能性食品功效评价方法》团标起草
    交大昂立
    2025-01-10
  • 葛兰素史克HIV暴露前预防长效药物艾普特®（卡替拉韦注射液）在中国上市
    审批动态
    葛兰素史克HIV暴露前预防长效药物艾普特®（卡替拉韦注射液）在中国上市
    葛兰素史克（以下简称“GSK”）今日宣布其HIV暴露前预防长效药物艾普特 ® （卡替拉韦注射液）正式上市，用于有感染风险的成人和青少年（体重≥35kg）进行HIV-1暴露前预防（PrEP），以降低性传播感染HIV-1的风险，结合安全的性行为措施以达到更好的HIV-1 PrEP效果。 截至2025年1月，卡替拉韦长效方案是国内首个且唯一获中国国家药品监督管理局批准上市的用于HIV暴露前预防的长效注射针剂。 作为一种HIV-1整合酶链转移抑制剂（INSTI），卡替拉韦长效方案仅需每年注射最少6次即可实现HIV暴露前预防。
    GSK中国
    2025-01-10
    卡替拉韦注射液 GSK HIV
  • 中药饮片可实现跨省销售，利好药店？
    招标采购
    中药饮片可实现跨省销售，利好药店？
    最近，《关于促进中药传承创新发展的意见》（以下简称《意见》）的出台，为中药饮片行业带来了重大利好。 这份文件明确指出，中药饮片可按照国家标准实现跨省流通。 对于长期深受地方保护主义困扰的中药饮片市场而言，这无疑是一场及时雨，也让我对中药行业的未来发展充满期待。
    21世纪药店
    2025-01-10
    中药饮片
  • 士泽生物异体“现货型”细胞治疗帕金森病IND获受理，国家级备案临床最长随访已12个月，2年融资3亿
    医药投融资
    士泽生物异体“现货型”细胞治疗帕金森病IND获受理，国家级备案临床最长随访已12个月，2年融资3亿
    每年4月11日为国际帕金森病日，据了解，该候选药物的适应症是帕金森病。 据公开信息，此前， 士泽生物已于2024年成功实施由国家两委局正式批准开展的我国全部两项临床级iPSC衍生细胞治疗神经系统疾病的国家级干细胞备案临床研究项目，用于治疗帕金森病及渐冻症，其中包括士泽生物已完成的全中国首例iPS衍生细胞治疗帕金森病、及全世界首例iPS衍生细胞治疗渐冻症 。 2025（第三届）生物创新药产业大会。
    医麦客News
    2025-01-10
    帕金森病 IND
  • 君实生物EGFR/HER3双抗ADC在国内获IND受理
    审批动态
    君实生物EGFR/HER3双抗ADC在国内获IND受理
    JS212 是重组人源化抗表皮生长因子受体（以下简称“EGFR”）和人表皮生长因子受体3（以下简称“HER3”） 双特异性抗体偶联药物（以下简称“ADC”），主要用于晚期恶性实体瘤的治疗 。 EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤等。 与单一靶点 ADC 药物相比，JS212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题。
    医麦客News
    2025-01-10
    HER3 EGFR 双抗ADC
  • 天勤生物助力甫康药业双特异性抗体CVL006注射液获批临床
    审批动态
    天勤生物助力甫康药业双特异性抗体CVL006注射液获批临床
    2024年12月20日，天勤生物提供非临床研究服务支持的甫康药业的CVL006注射液，在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的I期临床研究在上海高博肿瘤医院和中国医学科学院肿瘤医院启动患者招募。 CVL006注射液从2024年Q1在天勤生物启动研究至获批临床仅仅10个月时间，天勤生物武汉分公司提供了包括全套毒理研究、药代动力学研究和组织交叉反应试验（TCR）等全套的非临床研究服务工作，为CVL006注射液的快速获批提供了专业保障 。 天勤生物武汉分公司以科学严谨的服务支持了多个抗体类药物的安全性评价，高质高效完成了其非临床药代动力学和安全性评价研究。
    天勤生物Topgene
    2025-01-10
    天勤生物 实体瘤 双特异性抗体CVL006
  • 先为达生物宣布就代谢疾病产品组合达成全球开发和商业化权益许可与合作协议
    公司动态
    先为达生物宣布就代谢疾病产品组合达成全球开发和商业化权益许可与合作协议
    中国杭州，2025年1月10日——杭州先为达生物科技股份有限公司（以下简称“先为达生物”），一家处于拟商业化产业化阶段、专注于研究和开发代谢性疾病创新疗法的生物医药公司，宣布与Verdiva Bio Limited（以下简称“Verdiva”）达成了在除大中华区及韩国以外的全球开发和商业化许可与合作协议。 Verdiva是一家处于临床阶段的全球生物制药公司，专注于开发针对肥胖和其他心血管代谢紊乱的创新疗法。 此次合作的产品组合包括：。
    先为达生物
    2025-01-10
  • 下一代双抗技术，爆了
    前沿研究
    下一代双抗技术，爆了
    临床阶段的TCE管线已经司空见惯，但如果该TCE技术叠加了新的Buff，让其可以拓展到更广泛的适应症，拥有更好的疗效呢。 昨日晚上， 一家过去以专注于 乙肝治疗的Bi otech——Vir Biotechnology（股票代码： VIR）股价大涨58.17%，主要是由于两条TCE实体瘤管线临床I期数据的披露，除了CD3的靶点外，两条TCE管线分别靶向Her2和PSMA。 在这个基础上，遮蔽肽技术得以诞生。
    艾美达医药咨询
    2025-01-10
    PSMA CD3
  • 实验室自建肿瘤全景变异检测性能确认中国专家共识（2024版）
    前沿研究
    实验室自建肿瘤全景变异检测性能确认中国专家共识（2024版）
    IND2025 主会场授课已被预定 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。 随着近年来肿瘤精准医学的发展，全景变异检测（CGP）已经成为肿瘤患者精准分子分型、靶向治疗、免疫治疗生物标志物等检测的重要手段和方法，但其在医疗机构开展自建检测的标准与应用规范尚缺乏统一的认识与共识。 【关键词】 恶性肿瘤；实验室自建检测；肿瘤全景变异检测；性能确认；二代测序。
    药精通Bio
    2025-01-10
    肿瘤全景变异检测
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