一例晚期肺癌患者，采用参一胶囊抗肿瘤治疗，提高免疫功能，复查无复发。 （1）患者男性，55岁。 患者咳嗽乏力，服用参一胶囊后症状减轻，复查无病情加重。

广东国采接续联盟 ：安徽、福建、江西、湖北、湖南、广东、重庆、 四川、云南、西藏、陕西、甘肃、新疆。 48个产品拟中选结果如下；。 (信息来源：广州公共资源交易中心 风云药谈整理)。

1 月 10 日，先为达生物宣布，与 Verdiva Bio 就 每周一次口服GLP-1受体激动剂伊诺格鲁肽等 3 款产品组合 达成了在除大中华区及韩国以外的全球开发和商业化许可与合作协议， 总金额高达 24.7 亿美元 。 Verdiva 专注于开发针对肥胖和其他心血管代谢紊乱的创新疗法，昨天刚刚宣布成立，并完成 4.11 亿美元 A 轮融资 ，由 Forbion 和 General Atlantic 共同领投，其他跟投方包括 RA capital、OrbiMed、Logos Capital、礼来亚洲、LYFE Capital。 口服伊诺格鲁肽（Ecnoglutide Oral,XW004） ：一个处于 II 期临床试验准备阶段的 潜在同类首创 的每周一次口服 GLP-1受体激动剂。

满足第十一批国采基本条件。 第十批国采中选结果将于今年4月实施，目前已有不少品种满足下一批国采基本条件。 日前，国家医保局在全国医疗保障工作会议上对2025年医保工作划出了八大重点，其中第五条提到 “常态化制度化开展国家组织和地方牵头的药品耗材集采，引导医疗机构优先使用质优价宜的中选产品。”。

1月10日，先为达生物刚刚宣布， 与Verdiva Bio达成了在除大中华区及韩国以外的全球开发和商业化许可与合作协议 。 Verdiva是一家处于临床阶段的全球生物医药公司，专注于开发针对肥胖和其他心血管代谢紊乱的创新疗法。 根据合作协议，先为达生物将授予Verdiva在大中华区和韩国以外的全球范围内开发、生产和商业化合作上述产品组合的独家权利。

国家药监局新副局长上任。 重视政策引导原始创新。 1月10日，人社部发布国家工作人员任免公告，杨胜被任命为国家药品监督管理局副局长；同时，1964年出生的赵军宁被免去国家药监局副局长一职。

国家药监局关于批准注册259个医疗器械产品的公告（2024年12月）。 （2025年第4号）。 其中，境内第三类医疗器械产品212个，进口第三类医疗器械产品23个，进口第二类医疗器械产品22个，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。

-中国，杭州 - 2025年1月10日 - 杭州和正医药有限公司（“和正医药”） 与中国科学院上海药物研究所（“上海药物所”）今日共同宣布与强生公司*签订全球许可协议，开发潜在最佳的BTK降解剂，用于治疗多种疾病。 和正医药是一家以创新驱动技术为核心、处于临床阶段的小分子创新药物研发公司，致力于解决未满足的临床需求。 中国科学院上海药物研究所创建于1932年，是我国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。

合并后的公司计划以"ImageneBio"的名称运营，并在纳斯达克以"IMA"的股票代码进行交易。 此次合并将产生约1.75亿美元资金，用于支持 IMG-007 的进一步开发，交易预计将于2025年中期完成。 合并和融资完成后，创响生物股东预计将拥有约43.5%的股份。

菲泽妥单抗是一款靶向CD38（一种在成熟浆细胞上表达的蛋白质）的在研人源单克隆抗体。 研究表明，CD38抗体在多种肿瘤及自身免疫性疾病中具有治疗潜力。 除了多发性骨髓瘤这一首发适应症之外，临床研究表明菲泽妥单抗可以选择性地清除CD38+浆细胞，使其有望在多种由致病性抗体驱动的疾病中发挥治疗作用，带来临床获益。