这也是国内首款通过FDA 新药临床试验申请的通用型CAR-T产品。 全球首个脐血通用型CAR-T。 UC101是全球首个获得FDA IND批准的脐血来源异体通用型CAR-T。

1月11日，中国科学院上海免疫与感染研究所晁彦杰研究员团队在《美国科学院院刊》（ PNAS ）上发表了题为 “ An RNase III-processed sRNA coordinates sialic acid metabolism of Salmonella enterica during gut colonization ” 的研究论文，揭示了肠道沙门氏菌如何通过非编码小RNA在转录后水平协调N-乙酰神经氨酸代谢过程中不同氨基糖操纵子转录产物的机制。 唾液酸 (Sialic acid) 是一类以九碳糖神经氨酸为基本结构的衍生物，生命体中常见的唾液酸为N-乙酰神经氨酸 (Neu5Ac)，富集于哺乳动物上皮细胞表面，不仅是许多病毒入侵的受体，也是肠道病原菌如鼠伤寒沙门氏菌的重要碳源。 研究人员通过比较基因组学的方法，在致病性肠道沙门氏菌中发现了一个独特的基因岛，含五个功能未知的蛋白和一个潜在的非编码小RNA。

核酸药物（ NAD ）是一类基于DNA、RNA或合成寡核苷酸类似物的基因治疗药物。 NAD 作为一种新兴的治疗方式，可以精确地针对特定的基因或基因产物，实现精准治疗。 此外，与传统小分子药物和抗体药物相比， NAD 的发现和开发周期更短，成本相对较低，这有助于加速新药的研发。

比如先前在公众号写过，“ 病急乱投医，强生20亿美元收购Ambrx Biopharma，扩充ADC管线 ”，旗下核心资产 PSMA ADC。 但无可非议的是，newco的最终走向是由MNC买单，才能形成闭环。 中国的投资逻辑，以及biotech玩法，在这几年间发生了明显的变化，中国也开始从一个引进管线，成为一个向世界输出管线的国家。

PARP 抑制剂的突破： PARP抑制剂的研发起初旨在增强化疗或放疗效果，但因毒性问题受限。 随后发现HRR缺陷细胞对PARP抑制剂单药治疗极为敏感，基于合成致死原理，PARP抑制剂在HRD癌症治疗中取得显著成果，已 有六种PAR抑制剂 在全球获批。 化疗组合： PARPi与化疗联合研究众多，但均未获批，主要毒性问题为骨髓抑制。

2000 年，药明康德从一个通风橱、一个客户， 4 位创始人起步； 2024 年，药明康德在全球有 32 个分支机构， 6000 多家活跃客户，员工人数超过 4 万。 二十多年来，全球生物医药产业不断变革发展，药明康德也在服务客户、赋能新药研发并造福病患的过程中不断地成长发展，成长为CXO领域的头部企业之一，并在创新生物医药时代中与全球合作伙伴共同发挥着领航者的作用。 近期，药明康德披露的几个数字从某一个侧面反映了这家公司24年发展至今的真实实力：。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是高川、张明亮共同发表在《浙江医学》杂志上的文章。 研究表明，人参皂苷Rg3能显著抑制胃癌细胞株BGC-823细胞的生长，其抗肿瘤机制可能与上调p53基因，下调S100A基因的表达有关。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是大连医科大学基础医学院燕秋、费萨尔阿齐兹，大连医科大学第一附属医院刘基巍等人共同发表在SCI杂志《Toxicology in Vitro》上的文章。 此外，Rg3显著增加了促凋亡蛋白的表达，并触发了caspase-3、-8、-9和PARP的激活。

一例老年晚期肺癌男性患者，采用参一胶囊联合化疗治疗，患者耐受性良好。 （1）患者男性，73岁。 患者2023-06-02就诊，确诊小细胞肺癌1月，入院化疗。

近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到 秘鲁药监局（DIGEMID） 签发的 吸入用七氟烷药品注册证书（RDN19527），这标志着该药品可出口至秘鲁进行商业销售。 吸入用七氟烷适用于成人和儿科患者的全身麻醉诱导和维持。 目前山东新时代药业有限公司生产的吸入用七氟烷已在中国、美国、荷兰、德国、西班牙、多米尼加、巴基斯坦、吉尔吉斯斯坦、孟加拉国、秘鲁等多个国家获批上市。