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  • AI驱动下的医药产业端变革—基于华兴伙伴的洞察 | 华兴观点
    专家观点
    AI驱动下的医药产业端变革—基于华兴伙伴的洞察 | 华兴观点
    人工智能正以不可逆转之势深刻重塑全球科研范式与医疗生态。 政策维度的战略布局正为AI在科研与医疗领域的应用注入强劲动力，其中国家层面的顶层设计尤为关键。 2025年8月26日，国务院印发 《关于深入实施“人工智能+”行动的意见》 ，不仅提出至2027年实现新一代智能终端、智能体等应用普及率超70%的目标，更 明确将医疗保健、生物科技列为AI融合重点领域，标志着我国以战略级行动推动AI与科研医疗深度结合 ；同期美国发布《赢得AI竞赛：美国AI行动计划》，通过投资自动化云实验室、开放高质量数据集等90余项政策强化技术主导地位。
    华兴资本
    2025-09-02
  • 肿瘤杀伤率最高92.35%！改良CIK细胞联合 PD-1治疗肺癌显威力
    前沿研究
    肿瘤杀伤率最高92.35%！改良CIK细胞联合 PD-1治疗肺癌显威力
    肺癌是全球发病率最高的癌症，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比约 85%。 由于疾病进展相对缓慢、转移较晚，约 75% 的患者确诊时已处于晚期，失去手术机会。 更棘手的是，30% 的患者没有有效的基因突变靶点，无法使用靶向药物，5 年生存率极低。
    贵州卡尔细胞生物
    2025-09-02
  • JCI丨Ppp2r1a缺失揭示智力障碍新机制，MAGL抑制剂或成潜在疗法
    前沿研究
    JCI丨Ppp2r1a缺失揭示智力障碍新机制，MAGL抑制剂或成潜在疗法
    智力障碍 （ Intellectual Disability, ID ） 作为中枢神经系统发育障碍的典型表征，其病理机制与遗传基因的 变异 密切相关。 蛋白磷酸酶 2A （ PP2A ） 是 中枢神经系统中含量丰富且功能关键的丝氨酸 / 苏氨酸磷酸酶 ， 它 由结构支架亚基 PP2A-A 、调控亚基 PP2A-B 和催化亚基 PP2A-C 组成 【 1 】 ，与神经系统的多种疾病的发生发展密切相关。 近年来，有研究表明 PP2A 参与神经发育的关键调控 【 2 】 ， 特别是编码 PP2A-A 亚基的 PPP2R1A 基因，在多项临床遗传学研究中被确认与 智力障碍 的发生 存在显著关联，其核心临床特征表现为不同程度的智力障碍，并伴随语言发育迟缓、癫痫发作以及运动功能缺陷等一系列临 床症状 【 3 】 。
    BioArt
    2025-09-02
  • Nature | 雌激素调控铁死亡：揭示性别差异下的肾脏保护机制
    前沿研究
    Nature | 雌激素调控铁死亡：揭示性别差异下的肾脏保护机制
    急性肾损伤 （acute kidney injury, AKI ） 是一种临床常见且危重的病理状态，表现为肾功能在短时间内急剧下降，导致代谢紊乱、体液失衡和毒素蓄积。 目前临床干预手段仍局限于支持性治疗和透析替代，缺乏有效的分子靶向策略。 值得注意的是，流行病学和临床观察一致显示，女性 （ 尤其是绝经前女性 ） 通常不易发生AKI，即使发病，预后也更好 【2】 。
    BioArt
    2025-09-02
  • Nature | 父母基因的拉锯战：大规模研究揭示遗传印记如何塑造人类性状
    前沿研究
    Nature | 父母基因的拉锯战：大规模研究揭示遗传印记如何塑造人类性状
    亲本起源效应 （ POEs ） 是指遗传变异对表型的影响取决于其来自父亲还是母亲，这一现象传统上与基因组印记相关。 进化理论认为， POEs源于亲本间对后代资源分配的冲突：父源等位基因倾向于促进后代生长以最大化自身基因传递，而母源等位基因则更注重资源保存以平衡多次繁殖的需求。 主要挑战在于大规模人群研究中难以获取亲本基因组数据，导致POEs的检测和分析受限。
    BioArt
    2025-09-02
  • 刚刚，再鼎医药重磅产品在香港获批！内地已申报上市
    审批动态
    刚刚，再鼎医药重磅产品在香港获批！内地已申报上市
    刚刚，再鼎医药宣布，香港特别行政区政府卫生署已批准 TIVDAK ® （维替索妥尤单抗） 在香港地区 用于治疗化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者 。 维替索妥尤单抗是一种抗体偶联药物（ ADC ），由 Genmab 针对组织因子（ TF ）的人源单克隆抗体和辉瑞的 ADC 技术组成，该技术利用蛋白酶可切割的连接子将微管破坏剂单甲基 auristatin E （ MMAE ）共价连接到抗体上。 再鼎医药已从 Seagen Inc. （被辉瑞收购）获得在大中华区（中国内地、香港、澳门及台湾地区的统称）开发和商业化维替索妥尤单抗的独家授权。
    药圈头条
    2025-09-02
  • 药明生物CEO陈智胜：优秀的合作伙伴是成功出海的关键
    专家观点
    药明生物CEO陈智胜：优秀的合作伙伴是成功出海的关键
    中国生物药出海正迎来新一轮浪潮。 近年来，License-out交易的数量和金额持续攀升，仅2025年至今，相关交易的数量和总额已接近2024年全年水平，显示出中国生物药国际化进程的加速。 中国创新药出海是天时地利人和。
    药明生物
    2025-09-02
  • 需求发布：欧美NewCo寻求中国IL18靶点创新资产
    公司动态
    需求发布：欧美NewCo寻求中国IL18靶点创新资产
    BD-CHINA海岛小饭局圆满举办。 BD-CHINA北外滩必缔小饭局活动。 BD-CHINA高管研学烟台药企参访闭门活动。
    美柏资本
    2025-09-02
  • 国内10家公司完成新融资，聚焦细胞与基因治疗领域
    医药投融资
    国内10家公司完成新融资，聚焦细胞与基因治疗领域
    8月份，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 本文将根据公开资料分享其中10家公司的基本信息。 8月29日，专注于In vivo CAR-T&工程化细胞靶向递送的深圳虹信生物科技有限公司（以下简称“虹信生物”，MagicRNA）宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。
    细胞与基因治疗领域
    2025-09-02
  • 维替索妥尤单抗在香港地区获批用于治疗复发性或转移性宫颈癌
    审批动态
    维替索妥尤单抗在香港地区获批用于治疗复发性或转移性宫颈癌
    中国上海，美国马萨诸塞州剑桥，再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，香港特别行政区政府卫生署已批准TIVDAK ® （维替索妥尤单抗）在香港地区用于治疗化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。 维替索妥尤单抗的获批是再鼎医药的重要里程碑，将进一步强化我们在大中华区女性健康领域的产品布局。 维替索妥尤单抗是首个获批用于宫颈癌的抗体偶联药物（ADC），有助于为患者带来具有临床意义的生存获益。
    再鼎医药
    2025-09-02
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