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  • Nat Cancer丨江鹏/祝海川/李程/张泽民合作发现新的人CD8+ T细胞耗竭决定因子
    前沿研究
    Nat Cancer丨江鹏/祝海川/李程/张泽民合作发现新的人CD8+ T细胞耗竭决定因子
    CD8 + T细胞的耗竭是抗肿瘤免疫的关键阻碍，当前研究集中于肿瘤微环境对CD8 + T细胞的调控，而忽视了CD8 + T细胞自身因素。 不同肿瘤的微环境存在巨大差异， CD8 + T细胞无一例外进入耗竭状态，这暗示除了外在环境因素，尚可能存在驱动CD8 + T细胞耗竭的内在因素。 因此，筛选在不同类型的肿瘤中普遍存在的CD8 + T细胞耗竭机制及潜在的驱动因素，可为同时靶向治疗不同肿瘤提供可能。
    BioArt
    2025-01-14
    CD8 cancer
  • ​Science丨浆细胞增殖差异影响抗体亲和力成熟
    前沿研究
    ​Science丨浆细胞增殖差异影响抗体亲和力成熟
    抗体亲和力成熟指的是接种疫苗后，抗体对病原体的结合能力随时间逐渐增强的过程。 这种现象在体液免疫反应中十分常见，对于有效清除病原体至关重要。 研究表明，随着时间的推移，高亲和力细胞在抗体分泌的浆细胞谱系中富集，这原本支持了高亲和力细胞优先分化为浆细胞的模型 【4-5】 。
    BioArt
    2025-01-14
    浆细胞增殖
  • 药监局发布《细胞治疗产品生产检查指南》
    研发注册政策
    药监局发布《细胞治疗产品生产检查指南》
    1月13日，国家药品监督管理局正式发布了《细胞治疗产品生产检查指南》（以下简称《指南》），为细胞治疗产品生产领域带来了重要的规范与指引。 细胞治疗产品作为新兴的医疗手段，在多种疾病治疗方面展现出巨大潜力。 在质量管理方面， 《指南》着重强调企业应建立适配细胞治疗产品特点的质量管理系统。
    赛德特生物
    2025-01-14
    细胞治疗
  • AI建模，可预测治疗效果！这项研究登上肾脏病领域顶刊
    前沿研究
    AI建模，可预测治疗效果！这项研究登上肾脏病领域顶刊
    这项研究登上肾脏病领域顶刊。 更多线上服务、官方资讯、原创科普。 敬请关注中山一院官方订阅号。
    中山大学附属第一医院
    2025-01-14
    肾脏病 AI
  • 陷入危机的Biotech要被合作伙伴抄底了
    公司动态
    陷入危机的Biotech要被合作伙伴抄底了
    不出意外的话，Sage Therapeutics就要被合作伙伴Biogen收购了，Biogen CEO更在今年JPM会前采访中斩钉截铁地表示，会达成交易，但不能透露交易的规模。 收到收购要约的Sage Therapeutics在去年以来迎来了“中年危机”。 Sage的“中年危机”。
    生物制药小编
    2025-01-14
    Biogen Inc. Biotech
  • 超10.55亿美金！先声再明与艾伯维就三抗新药SIM0500达成合作
    交易并购
    超10.55亿美金！先声再明与艾伯维就三抗新药SIM0500达成合作
    根据该协议条款， 先声再明将从艾伯维收取首付款，以及最高10.55亿美金的选择性权益付款和里程碑付款。 艾伯维有权就大中华地区净销售额收取分级特许权使用费。 SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。
    17Talk易企说
    2025-01-14
    艾伯维 先声再明 SIM0
  • 康宁杰瑞HER2双抗ADC皮下注射复方制剂JSKN033 Ⅰ/Ⅱ期临床研究完成首例患者给药
    临床研究
    康宁杰瑞HER2双抗ADC皮下注射复方制剂JSKN033 Ⅰ/Ⅱ期临床研究完成首例患者给药
    JSKN033是康宁杰瑞自主研发的全球首个以皮下注射方式进入人体研究的ADC与PD-L1抑制剂的高浓度复方制剂，将免疫疗法（KN035）与ADC（JSKN003）相结合以提高疗效，并通过优化给药途径提升了安全性和便捷性。 在澳大利亚进行的首次人体Ⅰ/Ⅱ期临床研究中，JSKN033显示了良好的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。 该研究为优化创新药临床试验审评审批试点项目。
    江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
    2025-01-14
    HER2 PDL1 JSKN033
  • 宜联生物医药宣布与阿斯利康达成合作，共同探索YL201和度伐利尤单抗的联用潜力
    公司动态
    宜联生物医药宣布与阿斯利康达成合作，共同探索YL201和度伐利尤单抗的联用潜力
    中国苏州，2025年1月14日--苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家临床阶段的生物科技公司，宣布与阿斯利康建立临床研究合作，双方将探索宜联生物医药YL201（一款基于宜联 TMALIN® 技术平台开发的靶向B7H3的抗体偶联药物）联合阿斯利康的英飞凡 ® （通用名：度伐利尤单抗，一款抗PD-L1免疫检查点抑制剂）治疗多种实体瘤的潜力。 双方将共同启动一项多中心、开放性、I/Ib期研究，旨在评估YL201联合度伐利尤单抗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。 度伐利尤单抗已在中国和美国等多个国家和地区获批单药或联合化疗用于多种实体瘤的治疗。
    宜联生物
    2025-01-14
    B7-H3 联药 实体瘤
  • Altruist Webinar丨解码ADC药物：从质量研究到制剂开发的全方位探索
    前沿研究
    Altruist Webinar丨解码ADC药物：从质量研究到制剂开发的全方位探索
    近年来，抗体药物偶联物 （ADC） 作为一类创新的靶向治疗药物，凭借其精准打击癌细胞的能力，成为生物医药领域的研究热点和市场新宠。 深入探讨ADC药物的质量研究要点和制剂开发策略，全方位解码ADC药物的开发过程。 首先， 王晟楠老师带来“ADC药物的分析技术和质量研究”的主题分享 。
    夏尔巴生物
    2025-01-14
    ADC药物
  • 《自然医学》：3066例患者接受CAR-T治疗，六年的随访，仅一例出现T细胞恶性肿瘤
    前沿研究
    《自然医学》：3066例患者接受CAR-T治疗，六年的随访，仅一例出现T细胞恶性肿瘤
    最近发表在《 Nature Medicine 》一篇文章研究了法国DESCAR-T注册数据库，分析了3066例接受嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的血液肿瘤患者的资料，评估CAR-T疗法后T细胞恶性肿瘤的发生率。 研究发现， 在长达六年的随访中，仅一例患者（0.03%）出现T细胞恶性肿瘤，该病例与CAR基因整合到肿瘤抑制基因PLAAT4中有关 。 该研究共纳入 3,066 名患者，其中 2,536 名患有 B 细胞淋巴瘤，162 名患有 B 细胞 ALL，368 名患有多发性骨髓瘤25。
    医药速览
    2025-01-14
    scar CAR-T
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