眼科“六会”合一，新年共谋发展！ 2025年1月3日-5日， “国家眼部疾病临床医学研究中心创新转化大会”“2024年全身性疾病相关眼病研讨会”“2024年浙江省眼科超声学会年会”“2024年全国眼科生物测量与影像评价研讨会”“2024年温医大眼视光临床年会”和“2024年温州市眼科年会”系列学术会议 于浙江温州隆重召开。 在1月5日的温州市医学会眼科学术年会上，来自温州医科大学附属第二医院的查屹主任带来了《弱视的诊疗现状及新进展》的主题演讲 。

时光荏苒，2024甲辰（龙）年即将翻页。 回望这一年，允英医疗步履不停，稳中有进，以更好地提供服务为核心驱动，持续聚焦核心技术攻关，磨砺创新技术，不断推动肿瘤全周期健康管理方案的平稳落地。

2024 年， FDA 共批准上市 50 款 新药，包括 31 款生物大分子药物 （ 62% ）和 19 款小分子药物 （ 38% ），其中，有 20 款药物（ 40% ）被评定为为突破性疗法（文末表格附上）。 在此，我们将根据2024年FDA批准的新药数据，向大家介绍2024年FDA批准的最值得关注的十大突破性疗法药物。 1. Rezdiffra——四十年来首款 获FDA批准 的 NASH疗法。

昨日（1月14日）， 恒瑞医药宣布，其与美国Kailera Therapeutics公司共同正在共同开发的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液8mg在减重2期临床研究（HRS9531-203）中显著减低体重，同时安全性、耐受性良好。 ●治疗36周后，HRS9531注射液8mg组平均体重相对基线降低22.8%（安慰剂校正后21.1%），具显著性差异。 ●治疗36周后，HRS9531注射液8mg组体重相对基线降低≥20%的受试者比例高达59%。

DLL3靶点的全球竞争已成野火燎原之势。 信达生物的DLL3 ADC管线IBI3009打响了国产创新药2025年出海的第一枪，1月2日公司发布公告与罗氏达成合作，公司将以“8000万美元首付款+最高达10亿美元开发及商业化潜在里程碑付款+最高达中双位数的梯度销售提成”对价将IBI3009全球独家权益授予罗氏。 DLL3作为全球小细胞肺癌、神经内分泌瘤的热门药物开发靶点，催生了大量的重磅BD及M&A交易，而正是在这样的背景下，信达生物IBI3009作为刚进入临床的ADC创新分子能够顺利出海，大概率是让罗氏看到了潜在更优异的疗效及安全性潜力。

2024年最大创新药领域M&A产品Povetacicept亚洲权益之争，终于尘埃落定。 2025年1月10日，再鼎医药和Vertex（下称“福泰制药”）达成独家合作和许可协议，再鼎医药获得福泰制药BAFF/APRIL双重拮抗剂Povetacicept（下称“Pove”）在大中华区（中国内地、香港、澳门和台湾地区）和新加坡开发和商业化权益，福泰制药将获得一笔预付款，后续有望获得药物注册的里程碑付款和销售分成。 拿下福泰制药Pove的大中华区权益，对再鼎医药在国内丰富自免重磅产品布局和加速自免领域商业化放量，意义重大。

华润医药商业集团收购最新进展。 华润医药商业集团与浙江震元、震元医药签署协议， 华润医商通过进场摘牌以现金增资的方式收购震元医药51%的股权。 震元医药主要从事药品批发业务。

研究阿尔茨海默症与衰老之间的联系需要空间生物学工具，这些工具能够区分单个细胞内不同的蛋白质磷酸化水平。 阿尔茨海默症(AD)的标志是磷酸化tau蛋白沉积在神经元内形成神经纤维缠结。 虽然它们是已知的AD生物标志物，但研究人员对tau蛋白沉积的理解尚未清晰。

新闻稿指出，这项名为exPDite-2的注册临床试验 预计于2025年上半年启动，将是神经退行性疾病同种异体细胞疗法开发的一个重要里程碑 。 exPDite-2是一项随机双盲对照试验，旨在帕金森患者中评估bemdaneprocel的有效性、安全性和总体影响。 该试验旨在招募约102名患有中度帕金森病的参与者。

细胞治疗产品作为新兴的医疗手段，在多种疾病治疗方面展现出巨大潜力。 然而，其生产过程复杂且具有特殊性，对 质量和安全管理要求极高 。 2025（第三届）生物创新药产业大会。