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  • 再登顶刊 | 艾尔普再生医学研究成果荣登《Cell Stem Cell》
    前沿研究
    再登顶刊 | 艾尔普再生医学研究成果荣登《Cell Stem Cell》
    近日，艾尔普再生医学研究成果再登国际顶级期刊，引发全球关注。 2025年1月，来自丹麦哥本哈根大学健康与医学科学院干细胞医学中心的 Agnete Kirkeby 以及 Heather Main 、 Melissa Carpenter 在 《Cell Stem Cell》 发表一篇综述文章，广泛覆盖了干细胞和免疫细胞疗法在多种疾病中的应用，展示了这些技术的最新研究进展和临床试验结果。 文章中提到，截至2025年，心衰治疗领域在干细胞疗法方面取得了显著进 展，主要集中在使用 诱导多能干细胞（iPSC） 和 胚胎干细胞（ESC） 衍生的 心肌细胞 进行 心脏修复 。
    艾尔普再生医学
    2025-01-15
  • 盘点 | 东北三省16家兽用疫苗企业及产品管线
    公司动态
    盘点 | 东北三省16家兽用疫苗企业及产品管线
    据公开数据统计显示，截止2024年10月13日，除港澳台地区外，我国大陆兽药企业其“兽药GMP证”在有效期内的有1100多家。 其中，东北三省黑龙江10家、吉林省18家、辽宁省21家。 本文统计了东三省16家兽用疫苗企业 ，其中，吉林和黑龙江相关企业相对更多，分别为8家和7家，辽宁则仅1家。
    生物制品圈
    2025-01-15
    兽用疫苗企业
  • 盘点 | 广东省15家兽用疫苗企业及产品管线
    公司动态
    盘点 | 广东省15家兽用疫苗企业及产品管线
    据大畜牧网统计数据显示，截至2024年12月31日，广东省现存111家兽药生产企业，其中2024年新增4家。 在兽用疫苗方面，广东省也是兽用疫苗相关企业较多的地区。 1、广东永顺生物制药股份有限公司。
    生物制品圈
    2025-01-15
    永顺生物 兽用疫苗企业
  • 艾伯维为何看上先声的TCE三抗
    前沿研究
    艾伯维为何看上先声的TCE三抗
    近日（1月13日），先声药业集团旗下先声再明宣布，已与艾伯维就其 GPRC5DxBCMAxCD3的TCE三抗 管线 SIM0500达成许可选择协议，艾伯维获SIM0500的许可选择性权益。 这是继2019年之后，艾伯维再次买进 TCE三抗。 退掉 BCMAxCD3xHSA三抗。
    抗体圈
    2025-01-15
    先声再明 艾伯维 TCE
  • 2024年最值得关注的自免药物TOP10
    临床研究
    2024年最值得关注的自免药物TOP10
    免疫药物市场是一个由创新、扩展适应症和竞争战略驱动的动态格局。 表1. 2023年自免药销售额TOP10。 Humira（阿达木单抗）。
    抗体圈
    2025-01-15
    自免药物
  • 宜明昂科IMM2510联合化疗治疗一线NSCLC的Ib/II期临床研究完成首例患者入组 | 项目进展
    临床研究
    宜明昂科IMM2510联合化疗治疗一线NSCLC的Ib/II期临床研究完成首例患者入组 | 项目进展
    近日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK)宣布，PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510联合化疗治疗一线非小细胞肺癌(NSCLC) 的Ib/II期临床研究日前已完成首例患者入组。 宜明昂科计划在该研究中招募一线患者，并预计最快在2025年下半年发布该研究的初步临床数据，包括一线NSCLC患者的数据。 IMM2510项目I期研究爬坡阶段的结果已显示出积极的疗效信号：在多例多线治疗失败的晚期实体瘤患者中，接受IMM2510治疗后，观察到肿瘤部分缓解(PR)的疗效。
    新药创始人
    2025-01-15
    NSCLC Ib/II期
  • 让“生物仿制药”最终成为生物仿制药
    公司动态
    让“生物仿制药”最终成为生物仿制药
    第一部生物仿制药法规和指南规定了专利和营销排他性到期的生物制剂仿制药的营销授权技术要求。 该法规由欧洲药品管理局（ EMA ）于2004年率先制定，不仅使生物仿制药在欧盟（ EU ）的引入成为可能，而且为全球监管机构树立了榜样。 目前，有100多种生物仿制药进入临床使用，生物仿制药的总临床经验超过1500万治疗年。
    抗体圈
    2025-01-15
    生物仿制药
  • 大佬下注，三抗开始发力
    公司动态
    大佬下注，三抗开始发力
    1月13日，先声药业发布与艾伯维的BD交易公告，就其三抗资产SIM0500（早期代号： SCR-8572）达成deal，BD金额的首付款未披露，里程碑付款达到了10.55亿美元，业内人士预估，该交易的首付款的规模可能与恒瑞、信达DLL3 ADC相近，是一笔非常典型的早期交易。 该三抗靶向BCMA/GPRC5D/CD3三个靶点，CD3是用来链接T细胞的靶点，不必多说，BCMA和GPRC5D都是血液瘤疾病的经典靶点。 目前三个靶点都相同的药物有强生的JNJ-79635322和信达的IBI-3003。
    抗体圈
    2025-01-15
    BCMA GPRC5D CD3
  • GPRC5D/BCMA/CD3再起波澜，惊艳全场：先声出海，天广实与康源博创旗下管线ORR高达100%
    公司动态
    GPRC5D/BCMA/CD3再起波澜，惊艳全场：先声出海，天广实与康源博创旗下管线ORR高达100%
    先声再明将额外获得基于该产品在大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。 艾伯维有权就大中华地区净销售额收取分级特许权使用费。 SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体。
    抗体圈
    2025-01-15
    艾伯维 先声再明 CD3
  • 映恩生物与三生制药达成合作协议 共同推进HER2 ADC在中国内地、香港和澳门商业化 | 项目合作
    公司动态
    映恩生物与三生制药达成合作协议 共同推进HER2 ADC在中国内地、香港和澳门商业化 | 项目合作
    近日，映恩生物科技（上海）有限公司(下称“映恩生物”)与三生制药旗下沈阳三生制药有限责任公司（下称“三生制药”）共同宣布双方就HER2 ADC药物DB-1303已签订合作协议。 根据协议，三生制药将获得映恩生物HER2 ADC药物DB-1303多个适应症在中国内地、香港和澳门（下称“合作区域”）的商业化合作权利。 映恩生物将获得2500万美元不可退回首付款，未来映恩生物有资格获得至高4200万美元的研发里程碑、以及潜在额外的销售里程碑付款。
    新药创始人
    2025-01-15
    HER2
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