在本次的JPM大会中，辉瑞宣布其在2025年的关键优先事项是提高股东价值，并通过聚焦重点领域以改进研发效率、扩大利润率、实现商业卓越和优化资本配置来实现这一目标。 从2023年到2025年，辉瑞基本实现了将投资故事从Covid红利转移。 关于2025产品进展，辉瑞预计将有4个产品/适应症获批，9个产品/适应症三期read-out，13个产品/适应症关键临床开始.。

近日， 山 西锦波生物医药股份有限公司（以下简称“锦波生物”）旗下品牌 ProtYouth 3款产品 ： ProtYouthT8 Recombinant Humanized Collagen Serum（中文名：ProtYouth单一成分奢润胶原蛋白原液）、ProtYouth T16 Recombinant Humanized Collagen Serum（中文名：ProtYouth单一成分胶原蛋白原液）、 ProtYouth Dual Recombinant Humanized Collagen Serum（中文名：ProtYouth单一成分奢宠胶原蛋白原液） 获得美国食品药品监督管理局(FDA)的认证 。 ProtYouth 这3款获得FDA认证的胶原蛋白原液成分精简，仅含A型重组人源化胶原蛋白单一成分， 具有高活性、高浓度、高渗透三大优势，能够以精简的方式为人体补充胶原蛋白，滋养修护肌肤，淡化皱纹， 改善肌肤弹性，令肌肤水嫩弹润。 接连 获得FDA的认证，不仅是对锦波生物产品质量的认可，更是对公司研发实力和技术水平的肯定。

缺血性中风主要的病理生理过程是神经元死亡，同时伴有由免疫细胞和激活的驻留细胞介导的广泛炎症反应。 在皮质中基因变化明显，表现为炎症和细胞死亡，及由周围多种细胞类型协调的胶质瘢痕的形成。 缺血性脑损伤严重改变了皮质的基因表达特征。

近日，国内首款针对男性的HPV疫苗正式获批上市，并引发广泛关注。 一直以来，HPV疫苗主要面向女性推广，因为HPV感染与宫颈癌之间的密切关系已被广泛认知。 然而，随着医学研究的深入，人们逐渐认识到男性同样需要接种HPV疫苗。

中医药作为传统医药的杰出代表，是中华文明的瑰宝。 长期以来，中国始终坚持现代医药和传统医药并重发展，推动中西医药优势互补、协调发展，推 进中医药现代化、产业化，走出了一条独具特色的传统医药发展之路。 传统医药是人类文明创造的成果，需要代代守护、传承精华，也需要与时俱进、守正创新。

心力衰竭（Heart Failure, HF）是全球范围内导致死亡和住院率增加的主要健康问题。 根据左心室射血分数（EF），心力衰竭可分为射血分数降低型（HFrEF）和射血分数保留型（HFpEF）。 其发病机制复杂，涉及心脏、肾脏、免疫系统等多个器官的交互作用，治疗方法尚未取得显著突破。

近日， 药明巨诺（港交所代码： 2126 ）宣布国家药品监督管理局药品审评中心已授予倍诺达 ® （瑞基奥仑赛注射液）用于二线治疗复发或难治性成人大 B 细胞淋巴瘤（ r/r LBCL ）的突破性治疗药物认定。 倍诺达 ® 是药明巨诺自主开发的一款靶向 CD19 的自体嵌合抗原受体 T （ CAR-T ）细胞免疫治疗产品。 大 B 细胞淋巴瘤是一种极具侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，是成人最常见的淋巴瘤亚型。

2025年1月14日， 专注于体内细胞基因疗法的Umoja Biopharma 公司（以下简称“ Umoja ”）宣布超额完成 1亿美元（折合人民币约7.33亿）C轮融资，此轮融资 由Double Point Ventures和DCVC Bio共同领投，众多新老投资者参投。 这笔资金将用于推进其体内CAR-T细胞基因治疗产品的开发，此外，Double Point Ventures的高级顾问Campbell Murray医学博士加入了Umoja董事会，并表达了对公司在肿瘤和自身免疫病治疗领域开创性工作的期待。 成立后，公司分别于2019年11月、2020年11月和2021年6月完成种子轮、A轮与B轮融资，合计2.63亿美元。

致力于为异构计算提供全栈GPU芯片及解决方案。 本文为IPO早知道原创。 作者｜Stone Jin。

2025年1月16日，中国苏州——致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业，勤浩医药今日宣布，公司申报的1类新药新一代PRMT5抑制剂GH56临床试验申请已经通过中国国家药品监督管理局（NMPA）审评。 与此同时，勤浩医药已完成了美国临床试验申请递交。 GH56是一种新型的MTA-Cooperative PRMT5抑制剂，能够在甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的肿瘤中发挥合成致死效应。