国产图迈 ® 机器人辅助泌尿外科多术式临床的研究成果发表于国际泌尿期刊TAU杂志，并指出图迈 ® 机器人以先进功能为外科医生提供更高的舒适度和准确性，以出色的性价比成为更多医院和患者的手术新选择。 其中，力感知功能解决了以前的机器人系统缺乏触觉反馈的问题 ，提供了宝贵的感觉反馈，提高了手术的精确度和安全性。 这一题为《Robotic urologic surgery using the Toumai MT-1000 Endoscopic Surgical System: a single-center prospective analysis》的论文指出，图迈 ® 机器人在泌尿外科手术中，以先进功能为外科医生提供更高的舒适度和准确性。

NuFairy ® 可吸收圈治疗颅内动脉瘤的前瞻性、多中心、开放性、非劣效、随机对照临床试验（NUCATCH研究）顺利完成入组。 NuFairy ® 可吸收圈采用生物相容性优异的可降解丝PLGA材料制成，其主体结构能够被人体完全降解吸收，降解产物为水和二氧化碳。 相比于传统的纯金属弹簧圈，NuFairy ® 可吸收圈在解决颅内动脉瘤迟发性破裂、占位效应、金属伪影这些临床难题上可带来显著性获益。

站在2025年的起点回顾2024年，一条陡然向上的曲线，勾勒出国产手术机器人商业化之变——微创 ® 机器人旗下腔镜、骨科、血管介入核心产品商业化订单均实现快速增长，综合订单量累计突破100台！ 其中，图迈 ® 、鸿鹄 ® 用短短两年时间即完成其他品牌同类型手术机器人5、6年的商业化进程，缔造了国产手术机器人商业化全新里程碑。 商业化再提速，图迈 ® 稳居国产品牌第一。

Castor ® 分支型支架此前已获得欧盟定制证书，进一步奠定了心脉医疗™在定制医疗领域的领先地位。 Castor ® 分支型支架（定制）获批定制式医疗器械备案证。 Castor ® 是全球首款分支型主动脉覆膜支架，它率先将胸主动脉腔内治疗从降主动脉扩展到主动脉弓，是第一款涉及主动脉弓部病变的微创伤介入医疗器械。

衰老细胞通常表现出多种细胞因子表达上调，细胞分泌能力增强（衰老相关分泌表型，SASP）的特征，这些过程加剧了慢性炎症和组织功能退化。 因此，细胞衰老被视为推动机体衰老、诱发衰老相关疾病的重要驱动力。 目前，一种可行的抗衰老策略便是衰老细胞靶向疗法，主要包括清除衰老细胞的Senolytics疗法和抑制SASP的Senomorphics疗法。

2. 蛋白降解药物 BHV-1400在首个人体临床试验中获得积极结果，在最低剂量下只需一次注射，就可在4小时内将致病抗体水平降低60%。 3. PI3Kα共价抑制剂TOS-358在一项1期临床试验中对PI3Kα的靶点作用率达到95%。 Avacta Therapeutics公司宣布，其在研多肽偶联药物AVA6000在治疗唾液腺癌患者的1a期临床试验中获得 积极数据 。

KRAS曾一度被认为是一个“难以成药”的靶点，但随着KRAS抑制剂sotorasib和adagrasib等相继获批用于治疗携带 KRAS 突变的NSCLC患者，靶向特定 KRAS 基因突变的抗癌疗法成为备受关注的临床研究方向之一。 戈来雷塞（glecirasib）是KRAS G12C 变构抑制剂，既往相关1期研究发现，戈来雷塞对携带 KRAS G12C 突变的实体瘤（主要是NSCLC）具有良好的抗肿瘤活性，耐受性较好。 近日， Nature Medicine 发表的一项研究结果表明， 对于局部晚期或转移性 KRAS G12C 突变的NSCLC患者而言，使用戈来雷塞治疗后客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为47.9%和86.3% 。

当地时间2025年1月8日，安斯泰来发布公告，宣布NMPA已经批准 备思复 （通用名：注射用维恩妥尤单抗） 联 合帕博利珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 2024年8月，维恩妥尤单抗也获NMPA批准，用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1 （PD-1） 或程序性死亡配体-1 （PD-L1） 抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌 （mUC） 成人患者。 全球首款Nectin-4 ADC展现卓越实力。

绝经后女性普遍存在骨密度下降，且这一过程在绝经前就已开始，之后平均每年下降0.5%~1%。 流行病学研究已证实， 低骨密度是骨折风险的重要预测指标 ，因此，预防绝经后的骨质流失或能有效降低晚年骨折风险。 唑来膦酸适用于预防原发性骨折。

2024年， 医药市场逐步回暖，业界普遍预测这一增长势头将稳健延续至2025年 。 近日，行业媒体Pharmaceutical Technology对2024年医药行业的市场状况进行了深入分析，并对2025年可能呈现的积极趋势进行了展望。 2024年生物医药IPO市场回顾：融资活动频繁，创新疗法/技术备受瞩目。