据央视新闻， 国家医保局今天（20日）表示，近日，上海市“两会”期间， 有政协委员、医学专家反映某些集采药品可能存在质量风险等问题，国家医保局高度重视 。 为切实接受民主监督，广泛听取临床一线声音，充分发挥医生专业作用，获取集采药品临床使用实效第一手直接证据，进一步维护药品集采秩序、维护人民群众健康权益，决定1月21日，国家医保局负责同志带队，联合卫生健康、工业信息化、药品监管部门，赴上海当面听取相关委员、专家关于药品集采政策及中选产品质量保障的意见建议，并重点收集有临床数据支撑、有统计学差异的质量和药效问题线索。 全球第一款司美格鲁肽咀嚼软糖上市。

近 期, 昭衍生物成功以资产交易的方式收购广州知识城龙沙大分子CDMO工厂。 作为致力于成为最受客户信任、全球领先的制药CDMO企业，此次在大湾区增加服务能力的布局，是昭衍生物进一步完善国际化布局的重要一步。 近年来，全球CDMO市场规模快速增长，市场潜力巨大。

近日，上海市“两会”期间， 有政协委员、医学专家反映某些集采药品可能存在质量风险等问题 ，国家医保局高度重视。 国家医保局今日（20日）公布了给上海市医保局《关于请协助做好当面听取集采药品相关意见的函》。 函中表示，为切实接受民主监督，广泛听取临床一线声音，充分发挥医生专业作用，获取集采药品临床使用实效第一手直接证据，进一步维护药品集采秩序、维护人民群众健康权益， 决定1月21日由国家医保局负责同志带队，联合卫生健康、工业信息化、药品监管部门，赴上海当面听取相关委员、专家关于药品集采政策及中选产品质量保障的意见建议，并重点收集有临床数据支撑、有统计学差异的质量和药效问题线索。

1月19日，海创药业宣布其自主研发的HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH， 又称代谢性脂肪性肝炎，MASH） 的临床试验于近日完成首例受试者入组。 该研究是一项评估HP515片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的1期临床试验。 HP515片是海创药业自主研发的一种 口服高选择性甲状腺激素受体β亚型（THR-β）激动剂。

通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括 小分子药物、抗体、细胞和基因疗法、放射性核素疗法、多肽偶联药物、疫苗 等，聚焦的疾病领域涵盖癌症、免疫和炎症性疾病、罕见病、神经退行性疾病等。 根据新闻稿，本轮融资募集资金将用于推进 艾威药业 研发管线项目的临床试验及注册，主要支持 创新靶点治疗干眼症的1类创新化学药IVW-1001 的临床研究，该项目预计2025年Q1将出1/2期研究顶线数据。 此外，艾威药业还在开发广谱急性治疗结膜炎的IVIEW-1201项目、创新眼科基因治疗青光眼项目等。

主要用于治疗带有FLT3-ITD突变阳性的新确诊急性髓系白血病（AML）成人患者。 急性髓系白血病（AML）和传统疗法。 急性髓系白血病（AML）是成人中最常见的白血病之一，作为一种进展迅速的血液和骨髓癌症，AML患者的癌变白细胞迅速增长，它们不但不能行使正常功能，而且影响正常血细胞的生成。

近日，上海市“两会”期间，有政协委员、医学专家反映某些集采药品可能存在质量风险等问题，国家医保局高度重视。 请你局牵头协调相关单位参加。 国家医疗保障局办公室。

本文将深入剖析再鼎医药在JPM大会上的精彩表现，探讨其崛起背后的实力支撑，揭示这家药企如何在竞争激烈的医药领域逐步崭露头角。 在竞争激烈的全球医药舞台上，再鼎医药正以令人瞩目的姿态迅速崛起。 数据显示，到了2024 年前三季度，公司总收入更是飙升至 2.89 亿美元，同比劲增 44%。

2025年初以来至今，医药行业下跌3.84%，跑输沪深300指数0.73个百分点，行业涨跌幅排名第22。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为25.3倍，相对全部A股溢价率为72.24%(-0.21pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为29.76%(-0.96pp)，相对沪深300溢价率为113.91%(2.06pp)。 本周相对表现最好的子板块是医疗耗材，上涨5%，年初以来表现最好的前三板块分别是医疗耗材、其他生物制品、中药，涨跌幅分别为-1.2%、-2.2%、-3.3%。

上周关于“仿制药”与“原研药”的各种观点之争，各种声音刷爆了“朋友圈”。 从最开始的自媒体，到后面的主流媒体都有发声，官方也就此事表态。 但是，2025年依旧是集采的大年。