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  • 1家亏损、2家净利润下降超40%！申联生物、普莱柯和生物股份发布2024年业绩预告
    财报业绩
    1家亏损、2家净利润下降超40%！申联生物、普莱柯和生物股份发布2024年业绩预告
    2025年1月18日，申联生物、普莱柯和生物股份分别披露了公司2024年年度业绩预告。 其中，申联生物预计将出现亏损，而普莱柯和生物股份的净利润预计均同比下降40%以上。 01 3家兽用疫苗企业发布2024年业绩预告。
    药时空
    2025-01-20
    普莱柯 申联生物
  • CXO一哥，又一次抛售海外资产
    交易并购
    CXO一哥，又一次抛售海外资产
    有行业人士认为，2025年，《生物安全法案》的立法流程大概率还会卷土重来。 作为受影响最大的企业之一，同时也是中国CXO行业绝对“一哥”的药明康德，在近期频繁抛售海外资产，作为风险应对措施。 该部门为医疗器械提供一体化测试平台，包含生物相容性测试、化学表征、毒理学风险评估、生物学评价、大动物研究、微生物测试等。
    药时空
    2025-01-20
    CXO
  • 一期“益”会 | 特瑞普利单抗联合化疗在高龄转移性膀胱癌患者中的个体化治疗策略：显著延长患者无病生存期
    前沿研究
    一期“益”会 | 特瑞普利单抗联合化疗在高龄转移性膀胱癌患者中的个体化治疗策略：显著延长患者无病生存期
    根治性膀胱切除术（RC）联合盆腔淋巴结清扫术（PLND）是肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的标准治疗方法。 然而，约50%的转移性MIBC患者因肾功能受损而不适合接受铂类辅助化疗。 对于无法耐受铂类化疗的PD-L1表达阳性患者，推荐使用免疫治疗。
    君实医学
    2025-01-20
    PDL1 肌层浸润性膀胱癌
  • 宜联生物医药YL201再获突破性疗法认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌 | 新闻稿
    审批动态
    宜联生物医药YL201再获突破性疗法认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌 | 新闻稿
    2025年1月20日— 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性治疗药物认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌（R/M NPC）。 YL201是一款基于宜联生物医药自主创新的TMALIN ® 技术平台的靶向B7H3的ADC药物。 目前，YL201项目正在全球范围内开展针对多种实体瘤的探索性研究。
    研发客
    2025-01-20
    B7-H3 联药
  • 礼来CEO：三年半完成大约100笔交易
    交易并购
    礼来CEO：三年半完成大约100笔交易
    • 深挖肥胖药市场，布局GLP-1小分子、三靶点激动剂、减脂增肌新分子等产品；。 • 非肠促胰岛素产品的市场表现同样亮眼，预计4款新药将为其2025年收入增长带来新的动力。 由于2024年预计收入比此前预期的财务指引下限低约4亿美元，礼来在1月14日股票下跌6.59%。
    研发客
    2025-01-20
    肥胖
  • 海西新药，利润丰富：冲刺港交所IPO (附pdf)
    医药投融资
    海西新药，利润丰富：冲刺港交所IPO (附pdf)
    3月6-7日上海 新药创新者峰会 扫码免费报名。 注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为 准 ；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 药融圈 获悉：本月初，福建海西新药创制股份有限公司（以下简称“海西新药”）向中国港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市。
    药融圈PHARNEX
    2025-01-20
  • 股价跌去90%，美国药企决定押注中国PD-1
    公司动态
    股价跌去90%，美国药企决定押注中国PD-1
    3月6-7日上海 新药创新者峰会 扫码免费 报名。 注： 本文不构成任何投资意见和建议 ，以官方/公司公告为准 ；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 任何文章转载需得到授权。
    药融圈PHARNEX
    2025-01-20
    PD-1
  • 人工智能在药物开发中的应用现状
    前沿研究
    人工智能在药物开发中的应用现状
    人工智能（AI）在药物开发领域的应用，已经展现出深刻的影响。 AI有可能加速和改善生物医学的几乎所有方面——从靶点发现、药物合成和药物设计，到生物标志物识别、试验设计和患者招募。 AI驱动的生物技术公司在近年来吸引了大量投资，ARCH孵化的Xaira Therapeutics在2024年4月筹集了破纪录的10亿美元，用于开发其AI辅助药物设计工具套件。
    药时代
    2025-01-20
    人工智能
  • 欧盟 2024 年推荐药物批准量创 15 年来新高
    审批动态
    欧盟 2024 年推荐药物批准量创 15 年来新高
    欧洲药品管理局（EMA）于 1 月 16 日发布《2024 年人用药》报告 ，总结了其人用药委员会在 2024 年的行动情况： 共推荐批准 114 个新药，其中 46 个是含有新活性成分的药品。 这是 15 年来发布推荐批准意见数量最多的一年。 EMA 首席医疗官表示，癌症仍然是 2024 年获得批准最多的治疗领域，其次是免疫学、风湿病学、血液和凝血障碍以及内分泌学。
    药时代
    2025-01-20
    药物批准量 欧盟
  • 又一款TROP2 ADC获批上市
    审批动态
    又一款TROP2 ADC获批上市
    2025年1月17日， 阿斯利康/第一三共宣布旗下 TROP2 ADC 药物Dato-DXd （英文商品名：Datroway ）获FDA批准，用于经内分泌治疗和化疗的 不可切除或转移性HR+/HER2-乳腺癌的后线治疗。 本次获批， 基于 Dato-D Xd在乳腺癌领域报道的首个 III 期研究 TROPION-Breast01。 该研究为双终点设计：BICR评估的PFS和OS。
    药时代
    2025-01-20
    HER2 乳腺癌 ADC
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