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  • 咖啡,还得早上喝才好!新研究发现,或有益于心脏健康,降低死亡风险
    前沿研究
    中位时间为9.8年的随访期间,共记录到4295例死亡事件。 研究结果显示,相比于不喝咖啡的人, 早上型人群全因死亡风险降低了12% (HR=0.88,95%CI:0.81~0.96),而全天分散型与全因死亡风险之间无相关性(HR=0.99,95%CI:0.90~1.10);。 在特定死因方面,相比于不喝咖啡的人, 早上型人群心血管疾病特定死因风险显著降低31% (HR=0.69,95%CI:0.55~0.87),癌症死因风险无显著变化(HR=0.97,95%CI:0.75~1.25);而全天分散型均与心血管疾病和癌症死因风险无关。
    学术经纬
    2025-01-21
    心血管疾病 癌症 咖啡
  • 2024年FDA新药盘点:小分子占据半壁江山,多肽和核酸类药物占比近10%
    审批动态
    截至2024年12月19日,FDA药物评价和研究中心(CDER)已经批准了48款新药,而生物制品评价和研究中心(CBER)批准的基因疗法、细胞疗法、疫苗的数量达到10款。 CDER批准新药中小分子药物占比约60%。 截至12月19日,FDA旗下的CDER共批准了48款新药,维持在较高水平。
    智药邦
    2025-01-21
    核酸类药物
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业宜联生物医药YL201再获突破性疗法认定,用于治疗复发/转移性鼻咽癌
    审批动态
    2025年1月20日 — 苏州宜联生物医药有限公司(以下简称“宜联生物医药”),一家处于临床阶段的生物科技公司,宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)授予突破性治疗药物认定,用于治疗复发/转移性鼻咽癌(R/M NPC)。 YL201是一款基于宜联生物医药自主创新的 TMALIN® 技术平台的靶向B7H3的ADC药物。 其中,小细胞肺癌、鼻咽癌适应症在中国已进入关键临床III期研究阶段。
    杏泽资本
    2025-01-21
    鼻咽癌
  • 国内首个!我国自主研发IL-17A抑制剂赛立奇单抗获批强直性脊柱炎适应症
    审批动态
    重庆智翔金泰生物制药股份有限公司(以下简称“智翔金泰”)宣布,公司自主研发的1类新药赛立奇单抗注射液(商品名:金立希 ® )正式获批强直性脊柱炎(放射学阳性中轴型脊柱关节炎)适应症。 这是赛立奇单抗注射液(金立希 ® )继2024年8月批准用于治疗中、重度斑块状银屑病之后获批的第二个适应症,成为国内首个获批该适应症的国产IL-17A抑制剂。 赛立奇单抗注射液(金立希 ® )是一款由智翔金泰自主研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体,该产品可通过抗体特异性结合血清中的IL-17A细胞因子,阻断IL-17A与IL-17RA的结合,抑制炎症的发生和发展,从而对IL-17A过表达的斑块状银屑病、中轴型脊柱关节炎等自身免疫性疾病达到治疗效果。
    动脉网
    2025-01-21
    IL-17A 金立希 放射学阳性中轴型脊柱关节炎
  • Nat Rev Drug Discov|2024年FDA批准的药物评述
    审批动态
    Nat Rev Drug Discov|2022年FDA批准的药物评述。 Nat Rev Drug Discov|2021年FDA批准的药物评述。 其中包括几种first-in-class药物以及第11种PD1/PDL1阻断剂。
    智药邦
    2025-01-21
    FDA Nat Rev Discov
  • AI+小分子药物临床安全性和有效性预测|默克集成Quris的生物人工智能平台
    临床研究
    2025年1月7日,颠覆制药领域的人工智能创新公司Quris-AI宣布,领先的科技公司德国默克(Merck KGaA, Darmstadt, Germany)已采用Quris的 Bio-AI临床预测平台 ,作为默克公司药物开发管线的一部分。 在启动临床试验之前,选定的临床前小分子候选药物将通过Quris-AI平台进行测试 。 此前,Quris-AI与默克成功进行了为期两年的验证研究, 与现有的安全性预测方法相比,Quris-AI在检测药物性肝损伤(DILI)方面的准确性显著提高,从而有可能减少对动物试验的依赖。
    智药邦
    2025-01-21
    小分子药物
  • 维亚臻首款自主研发小核酸药物VSA012在中国完成首例健康受试者给药
    临床研究
    首款自主研发 小核酸药物。 VSA012 在中国完成。 (中国苏州,2025年1月21日)维亚臻生物技术(苏州)有限公司(以下简称“维亚臻”或“Visirna”)宣布,其自研小核酸1类创新药VSA012注射液( 以下简称VSA012)在北京大学第三医院顺利完成首例健康受试者给药。
    Visirna维亚臻
    2025-01-21
    核酸药物 北京大学第三医院
  • 全球数字健康观察 | 获得3.2亿美元融资的Truveta如何通过健康大数据与AI技术加速价值导向的医疗护理
    医药投融资
    1月13日, 医疗数据平台提供商Truveta获得3.2亿美元融资,由Regeneron和Illumina投资。 资金将用于Truveta基因组计划,该计划旨在汇编数千万名同意和去识别化志愿者的遗传数据,以创建“有史以来最大、最多样化的基因型和表型信息数据库”。 Truveta的成立是30家医疗系统之间前所未有的合作,其使命和经济目标相一致,利用真实世界的数据、强大的分析和Truveta 语言模型来支持疗法的开发和可及性、护理质量改进和公共卫生。
    Boom Health
    2025-01-21
    数字健康
  • 【首发】傲意科技完成近亿元B+轮融资,升氪剂资本担任财务顾问
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,近日,专注在脑机接口与机器人领域的 上海傲意信息科技有限公司(简称:傲意科技) 完成近亿元B+轮融资。 本轮融资由 华发集团领投、广大汇通、合盈资本 跟投, 升氪剂资本 在本次交易中担任了傲意科技的财务顾问。 本轮融资资金将助力傲意科技建成高标准生产体系,补齐公司商业版图上的最后一块拼图。
    动脉网
    2025-01-21
    傲意科技 B+轮融资
  • 【首发】安炎达医药宣布完成数千万元Pre-A轮融资,核心管线将进入临床试验
    医药投融资
    动脉网独家获悉,中国广州和美国圣路易斯 – 2025年1月21日 ,安炎达医药(“安炎达”或“公司”) ,一家专门针对免疫炎症领域的临床阶段的创新药研发公司,宣布完成由 高创溪创投 独家领投的数千万元人民币Pre-A轮融资。 本轮融资款项将主要用于支持安炎达核心管线即MAX-001在中国/澳大利亚治疗晚期难治性实体肿瘤的首次人体临床试验。 安炎达医药成立于2022年,是一家位于广州的临床阶段的生物医药技术公司,聚焦于开发针对免疫炎症领域的创新药,以治疗癌症、疼痛、神经系统疾病和骨关节炎等多种疾病。
    动脉网
    2025-01-21
    Pre-A轮融资