今天， 德琪医药 在2025年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会（ ASCO GI 2025 ）上公布了ATN-022治疗晚期/转移性胃癌的I/II期CLINCH研究的最新数据。 ATN-022 （又称ATG-022）是一种靶向 CLDN18.2 的抗体偶联药物（ADC）。 截止到2024年11月22日，在剂量扩展阶段的21名CLDN 18.2表达IHC 2+ ≥ 20%的胃癌患者中， 客观缓解率（ORR）为42.9% ， 疾病控制率（DCR）为95.2% 。

研究团队通过在小鼠模型验证，发现这种联合疗法能够显著提高对抗三阴性乳腺癌4T1和恶性黑色素肿瘤B16的效果，其机制与促进TLS的形成和成熟，增强T和B淋巴细胞的浸润，激活抗原呈递细胞，以及减少耗竭T细胞的功能有关，使免疫抑制性“冷”肿瘤微环境变成免疫活性“热”抗肿瘤环境，达到高效清除肿瘤的效果。 截至目前， 化疗药物仍然是大多数癌症治疗的首选。 免疫检查点（ ICP ）阻断疗法 ：通过阻断癌细胞表面的免疫检查点蛋白（如PD-1、CTLA-4等），解除癌细胞对免疫系统的抑制，增强T细胞的抗肿瘤活性。

脑内淋巴系统 （glymphatic system） 是一个大脑废物清除网络，主要通过脑脊液 （CSF） 来清除如淀粉样蛋白和tau蛋白等代谢废物。 它在水分平衡、抗原递呈和免疫细胞迁移等方面也起着关键作用。 其次， 睡眠和清醒状态对淋巴系统活动的具体影响不清楚 ：尤其是不同睡眠阶段 （如NREM和REM睡眠） 如何影响CSF流动和废物清除。

癌症传统上是通过其起源器官或解剖部位进行分类的，癌症基因组研究的出现为癌症的分类带来的新的思路，例如大规模癌症基因图谱项目TCGA前所未有地揭示了癌症的分子异质性，在传统的癌症类型内发现了更多的分子亚型，它所定义的分子亚型充分描绘了癌症的潜在生物学过程，为癌症的预后和治疗带来了希望。 然而对于大多数癌症而言，分子亚型分类的临床应用还处于起步阶段，以整合聚类方法得到的结果难以推广，产生大量的特征冗余，不适合为癌症标本分配亚型标签，难以推广到临床应用。 作者采用以癌症类型为中心的亚型分类方法，检索了TCGA所报告的分子亚型，为每个队列定义了癌症亚型，最终得到26个不同的癌症队列 （图2） 。

真核生物mRNA翻译是一个高度调控和保守的过程，但在肿瘤的背景下，这一过程会发生紊乱，尤其是那些激活的肿瘤特异性信号通路 （如RAS-MAPK、mTOR和YAP1等） ，可通过真核起始因子4F （eIF4F） 蛋白复合物促进翻译起始，对肿瘤生长起到关键作用。 此外，核糖体浓度和tRNA修饰也是影响癌细胞行为的关键因素 【1,2】 。 然而，虽然mRNA翻译失调是肿瘤发生的关键，但它也会影响氨基酸短缺期间产生的蛋白质的质量，例如在癌细胞激活免疫细胞后发生的色氨酸耗竭。

范可尼贫血 （Fanconi anemia， FA ） 是一种累及多个系统的常染色体隐性遗传性疾病，骨髓造血功能衰竭是FA的典型临床表现。 造血干细胞 （Hematopoietic stem cells, HSCs ） 是血液系统中具有长期自我更新能力和多向分化潜能的成体干细胞，HSCs耗竭是FA骨髓衰竭的关键原因。 研究发现范可尼基因突变导致HSCs对复制压力更为敏感，造成其功能受损及数量耗竭，但相关机理尚不清楚。

1月21日，由中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗I期临床研究启动会在河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）召开。 上海生物制品研究所党委书记、总经理李秀玲，河南省传染病医院院长秦川、副院长赵玲玲，主要研究者I期临床试验研究室主任李爽、感染一科主任赵清霞及各相关方人员出席会议。 上海生物制品研究所党委书记、总经理李秀玲在致辞中对院方对公司猴痘疫苗临床的鼎力支持与帮助表示感谢。

从上海政协委员曝出集采药“麻药不睡，血压不降，泻药不泻”之后，我看到网络上有两种声音。 自买的药也可能有问题。 他们说，集采前，医药代表老找医生，药厂老请医生开“学术会议”，给车马费，药价里面，很大一部分就是药厂给医生们的“营销费用”。

该研究首次揭示了细胞核基质在维持多能性干细胞状态中的机制，阐明了异质核核糖核蛋白 U（HNRNPU）调控的核基质网络是如何稳定始发态多能性干细胞的相关基因。 研究团队发现，通过减少HNRNPU或核基质蛋白Matrin-3（MATR3）的表达水平，始发态人多能性干细胞（hPSCs）能够自发回归到一个较早的多能性状态，包括原始态的细胞形态的变化以及原始态多能性标志基因的表达上调。 为进一步探索核基质如何调节基因组三维结构来控制细胞类型和调节多能性状态，研究人员将基因组学技术与超分辨成像相结合，发现HNRNPU在细胞核中形成了一个密集的网状结构，该结构与染色质、RNA聚合酶II（POLII）、并通过MATR3与核基质共定位。

在线粒体疾病中，最为人熟知的包括 Leigh综合征 和 Leber遗传性视神经病变（LHON） 。 根据MITOMAP的统计，目前已验证的线粒体致病性突变有97个，其中点突变占比高达95%。 然而， 由于缺乏有效的点突变相关线粒体疾病小鼠模型，线粒体疾病的研究与治疗开发受到了严重制约。