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医药数据查询

  • 以岭药业中药1.1类新药芪防鼻通片获药品注册证书
    审批动态
    1月21日晚,以岭药业发布公告称,其全资子公司北京以岭药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,由北京以岭提交的中药1.1类创新药芪防鼻通片新药上市注册申请已获正式批准。 据悉,芪防鼻通片是以岭药业获批的第15个创新专利中药。 公告指出,芪防鼻通片是以岭药业自主研发的1.1类中药创新药,用于治疗持续性变应性鼻炎。
    以岭药业订阅号
    2025-01-23
  • 安炎达医药完成Pre-A轮融资,推进免疫炎症新药研发
    医药投融资
    1月22日 ,安炎达医药宣布完成由 高创溪创投 独家领投的数千万元人民币Pre-A轮融资。 根据新闻稿,本轮融资款项将主要用于支持安炎达核心管线MAX-001在中国/澳大利亚 治疗晚期难治性实体肿瘤 的首次人体临床试验。 安炎达医药成立于2022年,是一家位于广州的临床阶段的生物医药技术公司, 聚焦于开发针对免疫炎症领域的创新药,以治疗癌症、疼痛、神经系统疾病和骨关节炎等多种疾病 。
    药时空
    2025-01-23
    免疫炎症
  • 箕星宣布将在2025国际卒中大会(ISC)上发表关于JX10改善急性腔隙性脑梗死的神经预后报告
    前沿研究
    具有抗炎特性的新型溶栓药物(JX10)可改善急性腔隙性脑梗死患者在发病后12小时内的神经预后。 2025年1月22日,美国新泽西/中国上海 - 箕星药业(下文简称“箕星”),一家致力于为全球医疗需求未被满足的心血管代谢疾病患者提供创新科学和药物的领先生物科技公司,今日宣布将于2025年2月5日在国际卒中大会(ISC)上发表关于JX10的报告。 此前在日本开展的2期临床试验中,与安慰剂相比,接受JX10治疗的患者在第90天时的临床结果显著改善(没有或仅有轻微神经功能障碍的患者比例)。
    箕星药业科技
    2025-01-23
    脑梗死 急性腔隙性脑梗死
  • 上海医药熊去氧胆酸胶囊获得批准生产
    审批动态
    近日,上海医药控股子公司常州制药厂有限公司的熊去氧胆酸胶囊(规格250mg)收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2025S00209),该药品获得批准生产。 国药准字 H20253177。 批准注册,发给药品注册证书。
    上海医药
    2025-01-23
    常州制药厂有限公司
  • 重磅:今年起每年新增保费的30%用于投资A股
    医药投融资
    今天(1月23日)上午,国新办举行新闻发布会,介绍大力推动中长期资金入市,促进资本市场高质量发展有关情况,并答记者问。 对于商业保险资金, 力争大型国有保险公司从2025年起每年新增保费的30%用于投资A股。 中长期资金明确全面实施长周期考核。
    广州日报
    2025-01-23
  • 悦康药业mRNA疫苗YKYY026注射液临床试验申请获CDE受理
    临床研究
    近日, 悦康药业集团股份有限公司全资子公司杭州天龙药业有限公司自主开发的 用于预防带状疱疹的mRNA疫苗 YKYY026注射液,临床试验申请获CDE受理(受理号CXSL2500058)。 YKYY026注射液是杭州天龙自主开发的一款编码水痘-带状疱疹病毒(VZV)gE蛋白抗原的mRNA疫苗。 它是 基于gE蛋白设计的全新mRNA序列,采用自主知识产权的突变位点组合,结构新颖、免疫原性强; 采用基于完全自主知识产权的YK-009阳离子脂质的LNP递送系统,递送效率高、安全性好。
    悦康药业YOUCARE
    2025-01-23
    VZV mRNA疫苗
  • 新品上市丨多因子检测服务(Luminex与CBA双平台)新品上市
    医药投融资
    为了更好地满足广大科研工作者的需求,生工生物隆重推出全新的 多因子检测服务 ,采用先进的 Luminex 与 CBA 双平台技术,为您的研究提供更高效、更精准的解决方案。 生工生物多因子检测服务目前拥有两大检测平台:Luminex和CBA。 Luminex和CBA多因子检测技术都可以同时检测和定量多种分泌性蛋白,包括细胞因子、趋化因子和生长因子,因此被广泛应用于免疫医学、病理和药理、药物筛选等研究中。
    生工生物
    2025-01-23
    生工生物 多因子检测
  • 仿制药和原研药,二者之间究竟有何差别?
    前沿研究
    关注并星标CPHI制药在线。 随着医疗需求的不断增长和医药市场的发展,越来越多的人开始关注这两者之间的差别。 本文我们将深入探讨仿制药和原研药两者之间究竟存在哪些差异。
    CPHI制药在线
    2025-01-23
    仿制药
  • 英派药业新型PARP抑制剂派舒宁®(塞纳帕利胶囊)实现72小时内首方落地
    审批动态
    2025年1月23日,英派药业宣布,其自主研发的新型PARP抑制剂派舒宁 ® (塞纳帕利胶囊),在复旦大学附属肿瘤医院及中山大学孙逸仙纪念医院开出全国首批处方。 卵巢癌是中国女性生殖系统中致死率最高的恶性肿瘤,针对初始化疗后达到缓解患者的维持治疗对于延长无疾病进展生存至关重要,既往的PARP抑制剂疗效往往集中在生物标记物阳性人群,对于BRCA野生型和/或HRP患者疗效欠佳。 塞纳帕利胶囊的获批上市,将为卵巢癌患者全人群 一线 维持治疗带来希望之光。
    英派药业
    2025-01-23
    PARP 卵巢癌
  • 降脂革命,昂戈瑞西单抗全国首批处方落地
    审批动态
    2025年新春来临之际,心血管疾病治疗领域迎来了一个重要时刻。 昂戈瑞西单抗有1次/月(每次2支)、或2次/月(每次1支)的用药方案,患者可以居家自行给药,让降脂治疗更加灵活,便于患者长期持续用药。 昂戈瑞西单抗是又一款国产PCSK9抑制剂创新药,经过大样本的三期临床研究数据表明其可显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,且在研究期间维持稳定降幅,同时对其他血脂指标也有明显的改善作用。
    动脉网-最新
    2025-01-23
    PCSK9 心血管疾病 降脂