近日，国际知名咨询机构Citeline发布《2025年医药研发年度回顾》，在这份囊括全球6823家制药公司的报告中，Citeline评选出了全球TOP25管线规模药企。 石药集团连续第三年进入TOP25行列，本年度位列第19位，排名上升5位。 在总部位于中国的公司中，石药集团管线规模排名第3位。

2025年4月23日，康方生物宣布，全球首创双特异性抗体新药依沃西单抗注射液（商品名：依达方，PD-1/VEGF双抗）在其注册性III期临床试验AK112-306/HARMONi-6中取得了重要突破。 该研究评估了 依沃西单抗联合化疗与替雷利珠单抗联合化疗在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）中的疗效 ，期中分析结果显示， 依沃西联合化疗组在无进展生存期（PFS）方面显著优于对照组，且结果具备统计学显著性和临床获益。 HARMONi-6研究是一项全球多中心、随机、对照的III期临床试验，旨在评估依沃西单抗联合化疗与替雷利珠单抗联合化疗的疗效和安全性。

4月22日，百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）今天公布了3期ARIS试验的顶线结果：该试验评估了 Cobenfy（xanomeline/trospium chloride）作为非典型抗精神病药物的辅助疗法，用于治疗症状控制不佳的成人精神分裂症患者。 然而，试验结果显示，与使用非典型抗精神病药的安慰剂相比，Cobenfy 作为非典型抗精神病药的辅助治疗在阳性和阴性综合征量表 （PANSS） 总分从基线到第 6 周变化的 主要终点方面未达到统计学显着差异的阈值 。 在 3 期试验中，与使用非典型抗精神病药的安慰剂相比，辅助 Cobenfy 治疗在第 6 周时阳性和阴性症状量表 （PANSS） 总分降低了 2.0 分，未达到主要终点的统计显着性阈值 （P = 0.11）。

康方生物依靠产品销售何时实现扭亏为盈。 总体收入下滑，2款核心产品卖得欢。 具体销售数据此次财报未予披露。

在全球医药产业加速向创新驱动转型的背景下，创新药物研发已经成为国内制药企业竞争的核心。 健康元药业（ 600380.SH）顺应这一趋势，凭借前瞻性的研发布局和技术突破，正逐步从传统的制剂企业转型为创新药的先锋。 2024年，健康元（不含丽珠集团、丽珠单抗）研发费用同比增长 30%，同时在流感治疗、慢病管理等领域形成差异化竞争优势。

对于接受癌症治疗或造血干细胞移植的患者，感染是威胁生命的严重并发症。 为降低感染风险，目前临床常采取预防性抗生素使用、保护性隔离和限制饮食（又称为“ 中性粒细胞减少症饮食 ”）等综合防控策略。 然而，尚无充分证据表明限制饮食能有效降低感染发生率或改善临床结局。

日常饮食中，添加糖（如蔗糖、果糖、葡萄糖等）摄入过多可能造成超重或肥胖、2型糖尿病等问题。 于是，各种标榜着“零糖”“0热量”的代糖产品应运而生。 像阿斯巴甜、三氯蔗糖、山梨糖醇、赤藓糖醇等代糖，同样能提供甜味，而且热量极低，不容易升高血糖，在食品饮料中作为添加剂被广泛应用。

4月，第六届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会与第二十四届北方地区毒性病理读片会相继召开。 天勤生物深度参与了两大会议，通过专题报告、技术展示及行业交流，全方位呈现其在生殖与发育毒性评价、毒性病理学等领域的科研力量，充分彰显了企业在推动药物研发安全性评价技术升级中的核心作用。 在第六届BIONNOVA生物医药创新者论坛上，天勤生物执行副总裁周莉教授受邀发表主题演讲，聚焦“食蟹猴生殖与发育毒性评价策略和案例分享”。

慢阻肺病是严重危及患者生命的重大呼吸系统疾病，据不完全统计，我国COPD患者超过1亿人，其中40%为中重症患者。 目前慢阻肺病主要的治疗方法是长期使用支气管扩张剂来暂时缓解呼吸困难的症状，同时配合抗生素、化痰药和吸氧等方式控制病情。 但这些治疗只能减轻症状，不能修复已经受损的肺组织，也无法恢复肺部的正常换气功能。

4 月 23 日，康方生物宣布，依沃西单抗（商品名：依达方 ® ， PD-1/VEGF 双抗）联合化疗 对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 （ sq-NSCLC ） 的注册性 III 期临床研究 （ AK112-306/HARMONi-6 ） ，经独立数据监察委员会 （ IDMC ） 评估的预先设定的期中分析显示强阳性结果，达到无进展生存期（ PFS ）的主要研究终点，研究结果具有统计学显著获益和重大临床获益。 HARMONi-6 研究数据表明，在意向治疗人群 （ ITT） 中，依沃西联合化疗组的患者无进展生存期 （ PFS ） 相较对照组，获得了决定性胜出的阳性结果 ;。 本临床试验共入组 532 例受试者，中央型鳞癌占比约为 63% ，与真实世界患者分布一致；。