拓益 ® （特瑞普利单抗）是我国首个批准上市的国产抗PD-1单抗，也是首个获FDA批准上市的中国自主研发和生产的创新生物药，叩开了中国创新生物药在美国获批的大门。 2024年，特瑞普利单抗相继在欧盟、印度、英国、约旦等多个国家和地区获批上市，实现进一步普惠全球肿瘤患者的同时，在多个肿瘤治疗领域学术成果斐然，多项研究陆续登上 J AMA 、 Nature Medicine 、 Lancet Oncology 、 Cancer Cell 等国际顶级期刊，全年累计影响因子（IF）达1100+，并在国内外顶级医学会议上公布了多项最新临床研究数据，大会发表数量超100篇。 本期将为您带来特瑞普利单抗在头颈部肿瘤治疗领域的学术成果盘点。

其文章分线上（补充材料文档含多种技术细节）和线下（两页电子PDF文档含实验相关内容）两部分，自2010年第一篇发表至今已有108篇。 在这108篇文章中有82篇是碧迪医疗仪器上产生的多色方案，占比77%，这意味着使用碧迪医疗仪器按方案操作可高效获取多色实验数据。 碧迪医疗现已推出OMIP专栏，致力于助力研究人员获取多色实验方案，更希望能够通过科学的实验配置为科研人员缩短实验周期，促进科学发现！

2025年1月14日，苏州慧疗生物医药科技有限公司宣布完成近亿元A轮首关融资，由国中资本领投、南京诺唯赞生物科技股份有限公司跟投。 这轮融资是对慧疗在动物保健领域的mRNA产品管线全球领先地位的认可，以及对慧疗在mRNA药物技术平台与工业化放大生产能力的肯定。 本轮融资将用于公司产品管线的临床推进、产业化搭建以及商业化推广等，并将助力慧疗实现首个兽用mRNA疫苗的临床及未来商业化上市。

近日， 天津星联肽生物科技有限公司（以下简称“星联肽”）宣布完成1亿元Pre-A+轮融资 。 本轮融资由复星医药旗下复健资本新药创新基金领投，横琴创投及深圳前海利元共同跟投。 本轮融资将为星联肽的产品研发提供重要资金支持，以推进核心产品的临床试验和新产品开发，加速创新性XDC药物的临床转化。

豫东片区联盟基层用药集中带量采购中选结果。 1.“药闻康策”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。 2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息，但不保证信息的合理性、准确性和完整性，且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。

自2024年5月顺利通过UKAS英国皇家认可委员会能力验证提供者（PTP）的年度监督评审和ISO/IEC 17043:2023的新版转换认可后，正式取得新版标准的认可证书。 这使LGC正式成为全球少数几个率先通过新版标准认可的能力验证提供者。 LGC致力国际能力验证40年，与您携手质量提升。

3月6-7日上海 新药创新者峰会 扫码免费报名。 注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为 准 ；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 药融圈 获悉：此前在2024年9月2日，抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，与深圳市塔吉瑞生物医药有限公司（下称塔吉瑞）就临床阶段抗肿瘤候选药物ALK/ROS1双重受体酪氨酸激酶抑制剂TGRX-326订立合作协议。

从海外市场来看，一直以来，FDA对于生物类似药的态度都较为谨慎，实行“可互换资格”制度。 目前在美国地区获得可互换资格的生物类似药数量仅有4款。 2023年9月15日，FDA发布《生物类似药和可互换生物类似药标签指南草案》对 这一谨慎政策做了调整， 对 于生物类似药的态度也逐渐放松。

研究团队通过在小鼠模型验证，发现这种联合疗法能够显著提高对抗三阴性乳腺癌4T1和恶性黑色素肿瘤B16的效果，其机制与促进TLS的形成和成熟，增强T和B淋巴细胞的浸润，激活抗原呈递细胞，以及减少耗竭T细胞的功能有关，使免疫抑制性“冷”肿瘤微环境变成免疫活性“热”抗肿瘤环境，达到高效清除肿瘤的效果。 截至目前， 化疗药物仍然是大多数癌症治疗的首选。 免疫检查点（ ICP ）阻断疗法 ：通过阻断癌细胞表面的免疫检查点蛋白（如PD-1、CTLA-4等），解除癌细胞对免疫系统的抑制，增强T细胞的抗肿瘤活性。

今日，Coherus BioSciences公布其白细胞介素-27（IL-27）靶向抗体casdozokitug（casdozo）与PD-L1靶向抗体atezolizumab（atezo）和VEGF靶向抗体bevacizumab（bev）联合，治疗无法切除的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）初治患者的2期试验最新数据。 根据新闻稿，casdozokitug是首款进入临床研究的IL-27抗体。 在这项开放标签的 2 期临床试验中，研究评估了 casdozo 、 atezo 和 bev 联合治疗 30 名无法切除的局部晚期或转移性 HCC 初治 患者的疗效和安全性。